Дибромэтаны, ацетилен из ацетилена

Ацетилен так же, как и этилен, вступает в реакцию бромирования с разрывом тройной связи. Разница заключается лишь в том, что этот процесс идет в две стадии (сначала рвется одна, а затем еще одна из трех связей). В результате образуется не дибромэтан, а тетрабромэтан (вводится 4 атома брома). [c.152]

Дибромэтан получают действием брома на бромистый этил при температуре 65—70 в присутствии бромистого алюминия или при температуре 100°С в присутствии железа , а также действием бромистого водорода на ацетилен на свету . [c.583]

Присоединение галогеноводородов к ацетилену проходит труднее, причем и Б этих случаях условия присоединения зависят от природы галогеноводорода. Так, например, в газовой фазе HF присоединяется к ацетилену при пропускании их смеси через катализатор Hg l.2- Ba la при 80 -100 С, НС1 при 140—200 С. Бромистый винил таким методом получить не удается, так как образующийся на первой стадии бромистый винил более активен в реакции с бромоводородом, чем исходный ацетилен. Поэтому основным продуктом взаимодействия является смесь 1,1- и 1,2-дибромэтанов, соотношение между которыми определяется природой катализатора и условиями эксперимента. [c.120]

Н -1, 2-Дибромэтаны. Фотохимическое ирисоединение бромистого водорода или бромистого водорода-Н к ацетилену или ацетилену-Нз ири облучении ртутной дугой (примечание 1) приводит к образованию 1, 2-дибромэтанов с выходом, превышающим 90% Прибор (примечание 2) состоит из вакуумной установки из стекла пирекс, к которой присоединены большие колбы-сборники для хранения бромистого водорода-Н и ацетилена и не менее двух реакционных колб, каждая из которых снабжена манометром. Бромистый водород и ацетилен виускают в реакционные колбы в молярном отношении 2 1 (примечание 3). Ингибиторами этой реакции являются йод и соединения, содержащие йод, а катализаторами — следы альдегидов, кетонов и кис- [c.308]

Ацетилен, НВг 1, 1-Дибромэтан (1), 1, 2-дибромэтан (II) SbBrs на асбесте паровая фаза, 100° С, 4 ч, почти четырехкратный избыток НВг, превращение 48%. Выход I — 13% II — 87% [316] [c.496]

Ацетилен, НВг Дибромэтан (два изомера) BiBrs на асбесте [372] BiBrs на пемзе газовая фаза, 100° С. Выход 5% (от теорет.), в продуктах 1, 2-ди-бромэтана — 96%, 1, 1-дибромэтана — 4% [316] [c.502]

Предложены способы получения дибромэтана путем присоединения бромистого водорода к ацетилену, которое осуществляют при 15Э—350° в присутствии катализаторов, например асбеста . По другому способу Дибромэтан получают пропусканием ацетилена и паров воды через активированный уголь, предварительно насыщенный парами бpoмa - [c.294]

Кейзер [58] нашел, что при температуре 140—160° из ацетилена и иода образуется смесь цис- и транс-ди-иодидов. Цис-изомер получается также в присутствии иодистого водорода. Галоидогалогены, присоединяясь к ацетилену, дают смесь продуктов. Плимптон [55] получил смесь галоидопроизводных при реакции ацетилена с водным раствором хлористого брома, а Сабанеев [59] сообщил, что ацетилен весьма бурно реагирует с хлористым бромом и дает ди лор-дибромэтан, Плимптон [55] нашел, что при действии ацетилена на раствор хлористого иода в соляной кислоте образуется хлор- [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология