Циклогексаиол

Большое значение имеет адипиновая кислота НООС—(СНа),—СООН — одно из исходных веществ для синтеза ценного синтетического волокна — найлона. Исходным веществом для синтеза адипиновой кислоты служит бензол его гидрируют до циклогексана, последний кислородом воздуха в присутствии катализаторов окисляют с образованием смеси циклогексаиола и циклогексанона. Эту смесь далее окисляют азотной кислотой [c.208]

I — фенол II — водород III — вода IV — топливный газ V — циклогексаиол-сы V/ — пар. [c.45]

Проводя окисление циклогексаиола в циклогексанон, как можно удостовериться в том, что реакция прошла полностью [c.747]

В Круглодонную колбу на 25—50 мл, снабженную двурогим форштоссом, обратным холодильником и капельной воронкой, иалнвают 14 г азотной кислоты d 1,42). Азотную кислоту нагревают до кипеиия (примечаине) и при постоянном кипячений прибавляют по каплям 2,5 г цнклогек-санола со скоростью 8—10 капель в минуту. Вначале реакция протекает очень бурно, поэтому циклогексаиол следует прибавлять осторожно. [c.210]

Циклогексаиол Изоамиловый спирт 1-Пентанол Бензиловый спирг Этилацетат 1-Гексанол [c.391]

Циклогексанол или смесь циклогексаиола с ииклогексаноном окислять в ади1П1 новую кислоту мо аю также воздухом при 80— 85 С и 7 ат и уксусной кислоте п присутствии солей меди и мар-, ганца. Окисление проводят до затухания реакции, затем из реакционной смеси выделяют адипинопую кислоту и растиоритель. [c.646]

Свободная от следов металлов циклогексилгидроперекись является довольно стабильным соединением. Нагревание ее в растворе бензола при 70° С в течение 270 ч не приводит к заметному разложению. Эта гидроперекись может быть использована, однако, для инициирования полимеризации стирола. В присутствии следов катализаторов (например, 0,1% лаурата кобальта или марганца) при 80 С происходит быстрое ее разложение в смесь циклогексанона и циклогексаиола (50—75%) и высококипящих продуктов (10—30%), в том числе н-вале-риановой, н-капроновой и н-адипиновой кислот [c.82]

Чистые гидроперекиси этим путем не были получены, но имеются веские доказательства, что они содержатся в смесях перекисей, подобных представленным выше, образующихся при окислении циклогексаиола и циклопентанола Эти спирты обрабатывались избытком кислорода при 25°С и выше при интенсивном перемешивании. При этом в случае циклогексано-ла удалось достигнуть 15%-ной концентрации перекиси. При продолжении реакции содержание ее падало перекись неустой [c.204]

Расширение цикла. П1>имером перегруппировки Ти( )фено служит превращение 1-амииометил циклогексаиол а в циклогептанон [4 , [c.416]

Получение, Ф. синтезируют из катехина п P I ,, выход 94 i ili. Превращение спиртов в иодиды [21, При обработке спирта, например циклогексаиола (1), Ф. в эфире в присутствии пиридииа образуется фосфит (3), который при обработке иодом дает желаемый иодид (4) и о-феннлеииодфосфат, бьгстро гидролизующийся до соеди- [c.491]

Получение [1]. Реагент получают при кипячении в толуоле эквимолярных количеств циклогексаиола и борной кислоты. Образующуюся при этом воду (2 же) отделяют и получают продукт с выходом 95%. Определения молекулярного веса указывают на то, [c.167]

Получение. P. ч. удобно получать, используя каталитическое количество RuO в сочетании с метапериодатом натрия (III, 197). Тем же способом можно получать Р. ч. из хлорида рутения(111) [1]. По новой методике [2] Р. ч. получают окислением хлорида руте-ния(П1) обыкновенным отбеливающим раствором (5,25%-ный водный раствор гипохлорита натрия). Для примера можно привести следующую типичную методику. Раствор циклогексаиола (10 лмолей) в воде, содержащий 0,5 жуг 2%-ного водного раствора Ru ls (черного цвета), титруют при 0° 1,51 н. гипохлоритом натрия до появления желтой окраски. Циклогексанон выделяют в виде 2,4-динитрофенил-гидразона с выходом 90—95%. [c.219]

Метиленацетали [1]. Метиленацетали получают с хорошим выходом реакцией спиртов н днолов с ДМСО и NB или N-хлор-( кцинимидом. Например, раствор циклогексаиола (1) в сухом ДМСО, содержащем 1—2 мол. экв NB , нагревают при 50° прн перемешивании в течение 12 час. После обычной обработки [c.167]

Соединения с аналогичными свойствами были получены также при фотоокислении циклогексаиола и циклопентанола , тогда. как в продуктах аутоокисления метоксициклогексана присутствует небольшое количество 1-метоксициклогексилгидро-иерекиси или метилового эфира перекиси (XVIII). [c.377]

Значительное количество работ было связано с проблемой промышленного окисления циклогексана в смесь циклогексаиола и циклогексанона с целью дальнейшего ее превращения в адипиновую кислоту [c.463]

Исследование окисления циклогексаиола и цпклопента-нола 2° и разложения полученных при этом неочищенных перекисей показало, что атака кислорода направлена на а-углерод спирта [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология