грет окти

Эммонс [42] кратко рассмотрел окисление алифатических аминов надуксусной кислотой. Хотя при окислении грет-октил- [c.132]

Метилен-бис-(б-грет-октил-п-крезол) [c.432]

Аминоэтил-грет-октил-суль- [c.178]

Для синтеза грет-бутилфенола в промышленности в качест ве алкилирующего агента применяют изобутиловый спирт, а в качестве катализатора серную кислоту. Для получения октил-фенола в качестве алкилирующего агента применяют фракцию полимеров бутан-бутиленовой фракции с пределами кипения 95—125°С, а в качестве катализатора — бензолсульфокислоту. [c.30]

Методика, описанная в книге В. Скотта, предназначалась только для определения самого фенола. Однако она оказалась пригодной для анализа некоторых других фенолов. Так, успешно были определены фенол, резорцин, п-грет-пентил-, п-грет-бутил-, п-я-октил- и о-я-октилфенолы. [c.53]

Особенность структуры изооктана такова, что число возможных направлений фрагментации его грет-карбо-катиона существенно меньше, чем в случае н-октана оно всег-да одно [c.88]

Хлорфенол выступает в виде реагента в органическом синтезе. Установлено [499], что алкилирование л-хлорфенола диизобутиленом в присутствии H2SO4 приводит к получению в качестве основного продукта 2-грег-бутил-4-хлорфенола одновременно в ходе реакции в зависимости от условий проведения процесса образуются в различных соотношениях 2-грет-октил-4-хлорфе-нол, а также тримеры и тетрамеры изобутилена. Подобраны оптимальные условия ведения процесса, позволяющие практически количественно превращать диизобутилен в 2-грег-бутил-4-хлор-фенол [500]. [c.176]

Например, при 130—140 °С (температура, при которой предпочтительнее вести разложение пероксида-инициатора) в растворе каталитических количеств грет-бутилпероксида в циклогексане под давлением этилена образуется вязкий высококипящий продукт, часть которого представляет собой твердое вещество этот продукт состоит из этилциклогексана и теломеров (бутил-, гек-СИЛ-, октил- и более высокомолекулярных алкилциклогексанов, алкильные группы которых имеют четное число углеродных атомов от 2 до 40). Реакция, очевидно, протекает по oBoooflHoipaAH-кальному цепному механизму [c.132]

Изучена реакция окисления 4-ал,килциклогексанолов азотной кислотой. Выбраны условия, позволяющие получать додецил-, октил- и грет-буталадилиновую кислоту с выходами 60—85 мол % в расчете на загруженный спирт. Определены основные физико-химические свойства синтезированных разветвленных алифатических дикарбоновых кислот. Обсужден механизм реакции. [c.28]

II—183. Бромистый н-бутил П—53 Ю, I/1I—231 СОП, 1—111, 119. Бромистый вгор-бутил СОП, 1—119 СОП, II—115. Бромистый изобутил СОП, II—114. Бромистый грег-бутил СОП, I—119. Хлористый н-бутил СОП, 1—480. Хлористый втор-бупл СОП. 1—481. Хлористый грет-бутил СОП, 1—482. Бромистый изоамил Ю, 1/П—232 СОП, I—110. Бромистый н-октил СОП, I—112. По-тучение иод-алканов из спирта, иода и красного фосфора Орг—173. Этерификация спиртов бромистоводородной кислотой (синтез бромистых алкилов) Орг—170. [c.70]

Повышение эффективности стабилизаторов (синергизм). При введении многих стабилизаторов в полиолефины не наблюдается значительного увеличения индукционного периода, например 2,4,6-три-трег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-фенилфенола, 4,4 -метилен-бис-(2,б-ди-грет-бутил-фенола) и 2,6-ди-грег-октил-4-метилфенола . При этом реакция окисления протекает нестационарно при всех концентрациях этих ингибиторов. Причина низкой эффективности перечисленных стабилизаторов заключается в том, что они стимулируют разветвление кинетических цепей окисления. Однако если а полимер добавить кроме 2,6-ди-трег-октил-4-метклфенола (рис. 25), дидецилсульфид, который также является малоэффективным стабилизатором, то индукционный период процесса [c.74]

К=адамантил-1, грет-бутил, бнцикло [2.2.2 ]октил-1, норборнил-1 [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология