Серная кислота как катализатор

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

Другой процесс промышленного получения кумола основывается на жидкофазном алкилировании бензола пропеном в присутствии серной кислоты как катализатора [76]. Исходные материалы должны обладать такой же чистотой, как и при газофазном алкилировании. Способ работы показан на схеме рис. 142. [c.231]

СЕРНАЯ КИСЛОТА КАК КАТАЛИЗАТОР [c.33]

Первая стадия — конденсация изобутилена с формальдегидом в присутствии разбавленной серной кислоты (как катализатора) с образованием 4,4-диметил-1,3-Диоксана (ДМД) [c.75]

Крекинг. В литературе описан способ крекирования смеси побочных продуктов при 300—380 °С и атмосферном давлении в присутствии серной кислоты как катализатора или без нее . При осуществлении процесса периодическим способом температуру в аппарате постепенно повышают до 380 °С и непрерывно отбирают образующиеся дистиллятные продукты. В том случае, если предполагается использовать фенолы в виде смеси, из дистиллята выделяют только хлорбензол. если нужно получать индивидуальные фенолы, проводится ректификация дистиллята. Крекинг можно вести до образования жидкого остатка или до кокса и в том и в другом случае остаток легко выгружается из аппарата. Температуру жидкого остатка нужно поддерживать 150—200 °С, а кокс можно выгружать и после охлаждения. [c.182]

СВОЙСТВА СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КАК КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОПАРАФИНОВ ОЛЕФИНАМИ [c.68]

В. ПОЛУЧЕНИЕ КУМОЛА АЛКИЛИРОВАНИЕМ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ КАК КАТАЛИЗАТОРА [53] [c.643]

Ацетальдегид присоединяет окись углерода и воду, переходя в молочную кислоту. Условия процесса довольно жесткие. Реакцию проводят при 150—200° и 900 ат в присутствии серной кислоты как катализатора [21] СН.СНО + СО + НаО —> СН,СНОНСООН. [c.305]

В некоторых нефтяных регионах, в частности на месторождениях Татарии, использование алкилированной серной кислоты (АСК) достигает больших масштабов. Это требует специального рассмотрения вопросов безопасной транспортировки, хранения и закачки АСК в пласт. АСК — отход процесса алкилирования парафиновых углеводородов олефиновыми фракциями в присутствии серной кислоты как катализатора на нефтеперерабатывающих заводах страны. По токсичности АСК относится к П1 классу (СН 245—71) с ПДК до 1 мг/м . При попадании на кожу АСК вызывает разрушение и омертвление тканей, жжение в горле, боли в груди. В связи с обильной реакцией серной кислоты с водой наливать воду в АСК категорически запрещается. АСК широко применяется для увеличения нефтеотдачи пластов, обработки призабойных зон и изоляционных работ на скважинах. [c.361]

Полимеризация в присутствии серной кпслоты. Действие серной кислоты как катализатора для полимеризащт олефинов ыло установлено еще А. М. Бутлеровым, который нашел, что прн действии изобутена на 70%-ную серную кислоту образуются ди- и триизо-бутены. [c.63]

Серная кислота (точнее—ионы водорода, образующиеся при ее диссоциации) каталитически ускоряет процесс, а кроме того, являясь водуотнимающим средством, она способствует более полному протеканию реакции. (Серная кислота как катализатор этого процесса впервые предложена В. В. Марковниковым в 1873 г.) [c.82]

Конденсацию гидролизного лигнина с фенолом осуществляют или под давлением при 200—220 , или при атмосферном давлении при 170—180° в присутствии серной кислоты как катализатора. Дальнейшая конденсация с формальдегидом дает термопластичную смолу. [c.857]

Единственным источником информации относительно ненасыщенных алкил-1,3-диоксанов является патентная литература. При конденсации акролеина с гликолями в присутствии сильных кислот при высоких температурах образуются высококипящие жидкости. Например, в случае 2-ме-тил-2,4-пентандиола получается 2-винил-4,6,6-триметил-1,3-диоксан [150]. В недавно заявленных патентах описана реакция между непредельными альдегидами и нитрогликолями [151]. При нагревании смеси альдегида и гликоля в присутствии концентрированной серной кислоты как катализатора и бензола как азеотропного растворителя образуется замещенный 1,3-диоксан. [c.42]

Алкилсульфокислоты. При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами [621, как метил-, итил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсульфокислоты, нри 30—70 и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции нолимеризащш при температурах ниже 70. Активность этих кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75 %-ной серной кислоты. Хотя при применении серной кислоты как катализатора полимеризации изобутилена концентрация ее имеет решающее значение, тем пе менее для алкилсульфокислот были получены приблизительно одинаковые результаты при применении кислот с колебаниями концентраций в широких пределах — от 80 до 100%. [c.194]

Абсорбция изобутилена фенолами и замещенными фенолами в присутствии серной кислоты как катализатора для производства соответствующих алкилированных продуктов9 .з8. Абсорбция бутадиена медноаммиачными комплексами . Абсорбция бутенов серной кислотой с получением вторичного бутанола . [c.18]

В литературе описаны способы получения поливипилхлор-этилалей ацеталированием поливинилового спирта диэтил-хлорацеталем в дихлорэтане [1, 2] или водным раствором хлорацетальдегида в присутствии серной кислоты как катализатора [3, 4]. В первом случае достигнута максимально возможная степень ацеталирования 85,8% [ ] Во втором случае получены ацилали со степенью замещения не более 25,5%. Такие продукты нерастворимы в большинстве органических растворителей и трудно поддаются очистке от посторонних примесей. [c.29]

Ниже рассматриваются некоторые свойства концентрированной серной кислоты как катализатора алкилирования и (частично) фтори стоводород ной кислоты в сопоставлении с серной. [c.68]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Наиболее хорошо изучено алкилирование фенолов изоолефи-нами в трет.алкилфенолы. Самым распространенным катализатором алкилирования до последнего времени была концентрированная пли дымящая (для алкилирования нормальными олефинами) серная кислота [12—21]. Но большая избирательная способность серной кислоты как катализатора, позволяющая получать алкилфенолы с высоким выходом только с изоолефинами, и деалкили-рующее действие ее препятствовали широкому внедрению в промышленность этого метода алкилирования фенолов олефинами, весмотря на доступность и низкую стоимость кислоты. [c.164]

При использовании к-бутена расход серной кислоты минимален, а алкилат имеет иапвысшее октаповое число. Наиболыпий расходный коэффициент серной кислоты отмечается прн алкилировании пропеном [83]. В табл. 209 приведен приблизительный состап алкилата, образующегося при реакции изобутана с различными бутепами в присутствии 98%-НОЙ серной кислоты как катализатора. [c.325]

Условия реакции алкилирования бензола пропиленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты как катализатора для получения кумола аналогичны условиям алкилирования изопарафипов олефинами (ср.со стр. 321), с той лишь разницей, что в данном случае процесс ведут с разбавленной кислотой и при более высоких температурах. [c.643]

Способность олефинов присоединять карбоновые кислоты увеличивается в обычном порядке. Этилен реагирует довольно трудно пропилен и высшие н-олефины в этой реакции обладают умеренной активностью. Изобутилен и другие третичные олефины относительно легко присоединяют карбоновые кислоты. Наиболее изучена реакция с уксусной кислотой ее проводят в присутствии серной кислоты как катализатора при несколько повыщенной температуре, а в случае низших олефинов — под повышенным давлением. Для этой реакции рекомендуют применять в качестве катализатора также трехфтористый бор. [c.200]

Бертло обнаружил (1868), что ири пропускании ацетилена через фарфоровую трубку, нагретую до темно-красного каления, он частично превращается в бензол. Как следует из работ Фаворского (см. том I, 6.22), тримеризация диметилацетилена з гексаметилбензол в присутствии серной кислоты как катализатора была хорошо изучена уже в 1888 г. выходы гексаметилбензола, однако, не были указаны. В 1948 г. Реппе нашел, что в присутствии каталитических количеств комплекса N1 (СО)2[(СбН5)зР]2 при 60—70и давлении 15 ат ацетилен полимеризуется, причем образуется бензол (88%) и стирол (12%). [c.162]

Нормальные бромистые алкилы обычно перегруппировываются в соответствующие продукты изостроения. Алкилирование нормальными хлористыми алкилами или первичными спиртами в присутствии серной кислоты как катализатора приводит обычно к продуктам изостроения, а при употреблении хлористого алюминия могут получаться углеводороды нормального строения (Ипатьев, 1940). При алкилировании бензола галогенидами I или II в присутствии хлористого алюминия или хло ристого циркония В кэчестве катализаторов преимущественно получается вещество III, тогда как главным продуктом реакции, проведенной в нитрометане в присутствии хлористого алюминия или хлор- [c.170]

Однако опыты по выяснению участия ь атализатора в процессе переноса водорода (с чем связана сама реакция алкилирования) показалп, что между изобутаном и серной кислотой обмен водородными атомами происходит в очень незначительной степени. Наоборот, при контакте кислоты с бутилом обмен водорода происходит весьма быстро. Опыты проводились с серной кислотой как катализатором, причем была взята радиоатстивная серная кислота, сотгержащая вместо водорода радиоактивный изотоп водорода — [c.360]

Достоинством серной кислоты как катализатора является значительная скорость этерификации при сравнительно невысоких температурах (80—150°С). К недостаткам серной кислоты как катализатора следует отнести возможность дегидратации спиртов до олефинов, сульфирование ненасыщенных соединений, присутствующих в исходных спиртах и образующихся в результате побочных реакций. Не исключается возможность осмоления органических соединений, а также образование сложных эфиров сульфокислот, что приводит к снижению цветостабильности пластификатора. Для удаления катализатора из сложного эфира-сырца необ--ходимо проводить нейтрализацию щелочным агентом и ряд водных промывок. [c.8]

Не развивая здесь подробнее, упомянем лишь, что в процессах алкилирования, так же как ацилирования, имеется много примеров каталитических влияний. Практически серная или соляная кислота, входящая как ингредиент реакционной смеси при алкилировании аминов спиртами, — является катализатором реакции. При ацилировании фенолов и аминов ангидридами кислот часто бйвает очень полезным в смысле большего выхода продукта и ускорения реакции прибавление весьма малых количеств крепкой серной кислоты как катализатора реакции. [c.473]

Упоминавшийся выше метод Майлса и Перри был успешно использован для получения 1-метилциклогексил-1-гидроперекиси (70% чистоты) пз кислого сернокислого эфира соответствующего спирта и 27%-ной перекиси водорода. Другие исследователи использовали взаимодействие третичных спиртов с концентрированной (90%-пой) перекисью водорода в присутствии серной кислоты как катализатора для синтеза 1-метил-циклогексил-24, 1-этилциклогексил- , гранс-декалил-9- и 2-цикло-гексилтетрадецил-2-гидроперекисей 25. Корей и Уайт ° получили 1, 3, З-триметилциклогексил-1-гидроперекись (с 70% выходом) при действии на 1,3,3-триметилциклогексанол-1 25%-ной перекиси водорода и фреона в 50%-ной серной кислоте. [c.80]

Применение метода Вильямса и Мошера для получения циклопентилгидроперекиси (из циклопентилметансульфоната и перекиси водорода) дает только 20,9% выход требуемого продукта. Использование бромциклопентана и бромциклогексана для получения соответствующих гидроперекисей было еще менее успешным Выход продуктов даже при температуре 50° С, считающейся оптимальной для синтеза алкилгидроперекисей, не превышал, соответственно, 18,9 и 5,4%. Замена серной кислоты (как катализатора) различными солями ртути лишь слегка повысила выход цикл огексилгидроперекиси (16,2%). [c.80]

Упоминавшийся выше метод Майлса и Перри был успешно использован для получения 1-метилциклогексил-1-гидропере-киси (70% чистоты) из кислого сернокислого эфира соответ-ствуюш,его спирта и 27%-ной перекиси водорода. Другие исследователи использовали взаимодействие третичных спиртов с концентрированной (90%-ной) перекисью водорода в присутствии серной кислоты как катализатора для синтеза 1-метил-циклогексил-2 , 1-этилциклогексил- , гранс-декалил-9- и 2-цикло-гексилтетрадецил-2-гидроперекисей 25. Корей и Уайт2<= получили [c.80]

Вторичные ацетаты обычно по чаются при лействии укоуо-норо анридрида и серной кислоты как катализатора. Они содержат меньший процент уксусной каслоты, легче растворимые и всегда содержат некоторый процент сульфоацетатов [c.55]

Этерификация камфена Технический камфен формилируют 95 % ной муравьиной кислотой в присутствии серной кислоты как катализатора для получения изоборнилформиата При этом происходит следующая реакция [c.316]

Ацетатный шелк. Исходным сырьем для получения ацетатного шелка служит ацетилцеллюлоза, которую получают ацетилированием целлюлозы уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора и уксусной кислоты как растворителя. Ацетилированию подвергаются очесы хлопка (линт и делинт). [c.316]

Исследования Шпилькера [19] и Броше [3], указывавшие, что углеводороды, содержащие двойную связь, могут конденсироваться с ароматическими углеводородами (гексен + бензол крепкая НаЗ 0 гексилбензол), привели к алкилированию ароматических углеводородов олефинами в присутствии серной кислоты как катализатора. Ипатьев [8] описал алкилирование бензола амиленом в присутствии серной кислоты [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология