Алкилциклогексаны

Из циклопарафинов в бензиновых фракциях найдены только цикло-пентаны и циклогексаны. Циклогептан, найденный в очень малых количествах в бензине из нефти Понка, представляет известное исключение. Из циклопентанов сам циклопентан присутствует в каждой сырой нефти, но в очень малых количествах, в то время как алкилциклопентаны в общем находятся в большом количестве. Напротив, алкилциклогексаны и циклогексаны находятся в сырых нефтях во вполне достаточных количествах. Алкилпарафиновые углеводороды с двумя метильными группами у того же углеродного атома в кольце (главным образом 1,1-диалкилпарафины) встречаются в меньших количествах, чем изомеры с двумя отдельными метильными группами. [c.22]

Алкилциклогексаны с общим числом атомов углерода в заместителях, равным четырем или более, оказались менее эффективными ингибиторами крекинга. Некоторые бициклические циклопарафины в тех концентрациях, в которых они применялись, подавляли и крекинг и изомеризацию 1391. [c.25]

Получаются в основном изобутан, изопентан п циклические продукты состава С7— g (алкил-циклопентаны и алкилциклогексаны) [c.310]

Углеводороды 1- алкилбензо.(1ы, 2 - алкилциклогексаны, [c.246]

Как уже указывалось, этот углеводород может рассматриваться в качестве источника серии углеводородов ряда 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексана. [c.101]

Анализ данных табл. 1 показывает, что величины Iga° для различных классов углеводородов неодинаковы и уменьшаются в последовательности моноциклические углеводороды (алкилбензолы, алкилциклогексаны) > олефины> н-парафины. [c.50]

Дело в том, что при одинаковой жесткости пиролиза различные углеводороды дают неодинаковое разложение в газ. Лучше всего иметь дело с этаном он на 80% превращается в этилен. Хорошие результаты также дают высшие алканы. За ними по эффективности стоят циклогексан и алкилциклогексаны. Затем в сторону ухудшения этот ряд продолжают изомеризованные алканы. [c.108]

Фенильная группа Н— 24 100,41 Алкилциклогексаны [c.237]

Рис.4.1 Номограмма для идентификации индивидуальных углеводородов — - н-Алканы, о - 1 Алкены, 4 - 2- Метилалканы, ж - 3- Метилалканы, О - Алкилциклопентаны, - Алкилциклогексаны, - Алкилбензолы,

Алкилциклопентаны Р = 0,8513 -Алкилциклогексаны р = 0,8513 -Алкилбензолы р = 0,8513- [c.42]

В разд. 10.5 было показано, что бензол реагирует с водородом в присутствии катализатора с образованием циклогексана. Аналогично алкилбензолы превращаются в алкилциклогексаны так, толуол дает метилциклогексан, а л<-ксилол — 1,3-диметилциклогексан. Во многих Случаях наиболее важным методом получения чистого алкилциклогексана является гидрирование соответствующего алкилбензола. [c.369]

Важнейшим свойством реликтовых нефтяных УВ является их гомологичность. Среди реликтовых УВ Ал. А. Петров выделяет гомо ческие ряды 2-метилалканы — 3-метилалканы — 4-метилалканы и 1-метил-2-алкилциклогексаны — 1-метил-З-алкилциклогексаны и тТд Каждый гомологический ряд образуется путем равновероятной деструк ции алифатической цепи соответствующих геополимеров в керогене ОВ [c.30]

Для изомеризации бутанов, алкилциклопентанов и алкилциклогекса-нов в присутствии галоидных солей алюминия как катализаторов необходимо применять инициаторы реакции. Изомеризация пентанов и более высокомолекулярных парафинов сопровождается реакцией диспропорционирования, которая может быть ингибитирована в присутствии водорода, бензола или других органических веществ, подавляющих реакцию крекинга. [c.52]

Для адсорбции 1-метил-4-алкилциклогексена конформация ванны дает равные шансы обеим сторонам двойной связи, и можно ожидать [c.84]

О наличии значительного числа циклоалкановых фрагментов в общей полициклической структуре свидетельствует анализ масляных дистиллятных фракций, мальтенов, которые при катагенети-ческих преобразованиях конденсируются между собой и частично переходят в ареновые циклы. Дополнительную информацию можно получить при анализе продуктов пиролиза [359. При исследовании конденсированных продуктов пиролиза смолисто-асфальтеновых веществ установлено, что при 350 и 500 °С основные структурные группы составляют алкилциклогексаны и циклопентаны, при 500—800 °С — замещенные циклоалкены вместе с алкилбензо-лами и нафталинами, при 800 °С — дигидронафталины и полиядерные углеводороды. [c.168]

Если нужно определить функции алкилциклогексана с разветвленной боковой цепью, можно ввести поправки (см. разд. Х.1,2) к функциям соответствующего н-алкилциклогек-сана. [c.391]

В табл. VII, 22 приведены результаты расчета IgT реакций гидрогенизации н-алкилбензолов в алкилциклогексаны при 600 К [c.294]

Значения 18/С5оо реакции гидрогенизации я-алкилбензолов п соответствующие алкилциклогексаны, рассчитанные по уравнению (IV, 13) и по справочным данным непосредственно для компонентов этой реакции [c.295]

Скорости основных реакций риформинга углеводородов Се—С,, определенных относительно скорости реакции дегндроциклизации нормального гексана, приведены в табл. 2 [7]. Как следует из этих данных, среди основных реакций риформинга с наибольшей скоростью протекает реакция дегидрирования алкилциклогекса-HOB в соответствующие ароматические углеводороды, с наименьшей — дегидроциклизация парафиновых углеводородов. Скорости конверсии нафтеновых и парафиновых углеводородов g—Сю возрастают в гомологических рядах с увеличением молекулярной iia bi. [c.9]

Первые три реакции, представленные в табл. 6.3, протекают очень быстро, в результате чего достигаются равновесные концентрации продуктов. При этом концентрация олефинов довольно мала, так как их образование термодинамически невыгодно. Однако олефины образуются на промежуточной стадии реакции изомеризации парафинов. Скорость реакции изомеризации пятичленных алкилнафтенов в шестичленные в десять раз меньше, благодаря дегидрированию, изомеризации до шестичленных циклопарафинов и последующего быстрого их дегидрирования до ароматических. Комбинацию реакций изомеризации и дегидрирования называют дегидроизомеризацией. Дегидроизомеризация алкилциклопентанов является важной реакцией в процессе риформинга, так как содержание этих соединений довольно велико и отношение концентраций алкилциклопентанов и алкилциклогекса- [c.141]

Дегидроциклизация парафинов включает в качестве первой стадии замыкание цикла и образование либо алкилциклопентанов (1), либо алкилциклогекса-нов (2). При изомеризации алкилциклопентанов — расширении кольца (3) — [c.149]

В уже упоминавшейся нами нефти месторождения Каражанбас, помимо изопреноидных алканов, были найдены углеводороды интересного гомологического ряда состава С —С21, имеющие явно реликтовую структуру. Эти углеводороды принадлежат к гомологам 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексана [8] (I). [c.91]

Состав циклоалканов ряда циклогексана приведен в табл. 7.5. Из нее видно,что количество циклогексана изменяется в широких пределах —от 1% (масс.) в бакинсь ой нефти Грязевой Сопки до 18% (масс.) в сургутской нефти — и значительно превышает содержание циклопентана. Содержание 1 1етилциклогексана, имеющего меньшую свободную энергию по сравнению с циклогексаном, превышает содержание циклогексана н 2—6 раз. Для ряда нефтей (эхабинская, паромайская, сургутская, грозненская) метилциклогексан является основным компонентом [36,5—50% (масс.)]. Во фракции н. к, — 125°С обнаружены в довольно зпачитель юм количестве алкилциклогексаны Сд. Меньше всего их содержится в грозненской парафинистой нефти [35% (масс.)], в то время как в бакинских нефтях (Грязевая Солка и Нефтяные Камни) эти соединения доминируют [93—94% (масс.) в расчете на фракцию]. [c.126]

Для разделения бензина и газойлевой фракции нефти Понка было испытано несколько полярных и неполярных адсорбентов — силикагель, оксид алюминия, оксид магния, активный уголь [4]. Отмечен ряд закономерностей адсорбции углеводородов на силикагеле 1) снижение сорбируемости происходит в ряду поли- и бициклические арены > арены с одним ароматическим кольцом > циклоалканы и алканы 2) адсорбируемость нормальных алканов уменьшается с увеличением в молекуле числа углеродных атомов 3) циклопентан и алкилциклонентаны сорбируются более прочно, чем циклогексан и соответствуюшие алкилциклогексаны 4] нормальные алканы адсорбируются сильнее, чем разветвленные с тем же числом углеродных атомов 5) гексан сорбируется более прочно, чем циклогексан, но нормальные алкилциклогексаны — сильнее, чем нормальные алканы с тем же числом углеродных атомов 6) полиалкилбензолы сорбируются более прочно, чем моноалкилбензолы с тем же числом углеродных атомов 7) о-дизамешенные гомологи бензола сорбируются сильнее, чем и-изомеры и, по-видимому, чем ж-изомеры. Различия в сорбируемости углеводородов, отмеченные в пунктах 2—7, сравнительно невелики, и порядок может измениться при малых концентрациях одного из компонентов. [c.60]

Полученные при пиролизе асфальтенов алкильные радикалы с С16—Са4 [359, 362], по-видимому, следует рассматривать как продукты разложения циклоалкановых фрагментов асфальтенов. Уместно вспомнить представления Добрянского [364] о том, что смолы и асфальтены являются промежуточными продуктами превращения исходных веществ флоры и фауны в углеводороды нефти. Последними работами [365] эта мысль была подтверждена экспериментально — при пиролизе асфальтенов получаются жидкие продукты, аналогичные сырой нефти. Из них выделены алканы, алкилциклогексаны, алкилзамещенные декалины, пер-гидрофенантрены, ароматические и тиофеновые аналоги этих соединений, а также циклические и алициклические карбоновые кислоты. Обнаружены также ациклические изопропеноиды, стероиды и другие соединения, указывающие на генетическую связь пиролизного масла с природным битумом. Авторами высказана интересная мысль о том, что карбоновые кислоты обеспечивают защиту нефти от биоразрушения и природной диагенетической активности, [c.169]

В мангышлакской нефти методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы моноциклоалканы Сю—Сгг, принадлежащие к гомологическому ряду гранс-1,1,3-метил-2-алкилциклогексана [64]. Алкильные заместители в углеводородах, начиная с Сн, имели изоиреноидный тип строения [c.213]

С Нгп — циклопарафины, моноциклические полиметиленовые углеводороды, нафтены, цикланы (алкилциклопентаны и алкилциклогексаны) СпН2п-2 — дициклопарафины, бициклические полиметиленовые углеводороды (пятичленные, шестичленные и смешанные) [c.20]

Другие исследования показали, что в реакции ароматизации могут вовлекаться и олефиновые, и циклопентановые углеводороды. Олефины циклизуются, а алкилциклопентаны изомеризуются до соответствующих циклогексанов, которые затем дегидрируются. Алкилциклопентаны и алкилциклогексаны над платинированным углем при 310 °С (Ал. А. Петров, 1971 г.) могут также циклодеги-дрироваться с образованием бициклов. [c.242]

Рис.1. Номограмма для идентификации индивидуальных углеводородов — - н-Алканы, о - 1Алкены, + - 2- Метилалканы, ж - 3- Метилалканы, О - Алкилциклонентаны, - Алкилциклогексаны, - Алкилбензолы, А- простые эфиры, - Спирты

Бромсодержащие соединения, соли бромистоводородной кислоты Алкилциклогексены, диены, ацетилены, циклоалкены Ы-Алкилпиразолы [c.253]

Стероидные алкалоиды Ы-Алкилциклогексил амины Алканы (особенно изопренаны) [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология