Алифатические дикарбоновые кислот

Окислением циклогексана получают также важнейшую из алифатических дикарбоновых кислот — НООС—(СНа) 4—СООН ади-пиновую). Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152 °С), слабо растворимое в холодной воде. Применяется для синтеза волокна найлон 6,6 и пластификаторов. [c.387]

С помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле болгарские исследователи [3] разделили трео- и эритро-шо-меры соединений общей формулы Аг—СНХ—СНУ—Аг, где X и У —различные полярные группы (аминогруппа, гидроксильная, карбоксильная группы в свободной или модифицированной форме). Мезо- и рацемические формы эфиров алифатических дикарбоновых кислот или углеводородов [c.89]

Легче всего гидролизуются полиэфиры гликолей и алифатических дикарбоновых кислот. Полиэфиры, образованные ароматическими кислотами, более устойчивы к гидролизу. [c.267]

Разработаны новые общие методы синтеза циклических кетонов, спиртов, эпоксидов, гидропероксидов, алифатических дикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот бифенила (рук. - профессор Г.Н. Кошель, профессор Т.Н. Антонова) [c.114]

В предыдущих синтезах (№ 63—65) описано получе-е полиэфиров (полиарилатов) из дихлорангидридов карбоновых кислот и дифенолов. Полиарилаты на ос-ве алифатических дикарбоновых кислот могут быть кже получены реакцией ацидолиза сложных эфиров фенолов свободной кислотой [85]. [c.155]

Стойкость эфиров алифатических дикарбоновых кислот к микроорганизмам зависит от числа углеродных атомов как в спиртовой, так и кислотной части молекулы. С увеличением содержания углеродных атомов стойкость к действию плесени снижается [89 . [c.114]

Пластификаторы на основе алифатических дикарбоновых кислот—ди (2-этилгексил) адипинат и ди (2-этилгексил) себацинат особенно сильно разрушаются в присутствии посторонних источников углерода. Данные о стойкости пластификаторов к разрушению микроорганизмами приведены ниже [90] [c.114]

Так же важна для качества пластификаторов чистота исходного кислотосодержащего сырья — алифатических дикарбоновых кислот, фталевого ангидрида, фосфорилхлорида. [c.118]

Синтетическое авиационное масло получают n a основе смеси эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алифатических спиртов разветвленного строения и 10—25 % метилфенилполиси-локсанового масла с вязкостью 250—600 мм /с при 25°С и температурой застывания —60 С. Это масло с введенными присадками обладает улучшенными вязкостно-температурньщи свойствами, имеет меньшую температуру застывания, лучшие антиокислительные и противокоррозионные свойства и улучшенную смазочную способность при повышенных температурах [япон. заявка [c.166]

Из полиэфиров ценными техническими свойствами обладает нолиэти-ленторефталат, высокие механические свойства которого обусловлены теми же причинами, что и полиамидов. Полиэфиры алифатических дикарбоновых кислот не обладают такими свойствами. В частности, низкая температура их плавления (ниже 100°) препятствует использованию их в качестве волокнообразующих материалов. В отличие от них полиэтилентерефталат обладает высокой кристалличностью, высокой температурой плавления (265°) и образует прочные волокна, что объясняется большей жесткостью цепи благодаря наличию симметричных п, и -фениленовых группировок и полярностью эфирных групп [75]. [c.671]

Полуамиды алифатических дикарбоновых кислот. При действии разбавленного раствора гидроокиси бария и гипобромита бария на -полуамид /-яблочной кислоты последний превращается в /-изосерин с выходом 45 >/й [36], а /-ацетиласпарагин при действии того же реагента превращается в /-2-имидазолпдои-5-карбоновую кислоту (пыход 15 /( ), нз которой ири кислотном гидролизе образуется /(-[-)-Р-аминоаланин с выходом 60% [37]. [c.261]

В патентах [12, 13] фирмы Истмен Кодак (США) описан способ получения хорошо окрашивающихся блок-сополиэфиров терефталевой кислоты, алифатических дикарбоновых кислот и циклогександиметанола (и-гидр- [c.229]

Кардовые полиамиды алифатических дикарбоновых кислот, согласно данным термомеханических испытаний, характеризуются сравнительно невысокими температурами размягчения 210-240 °С [147, 154], несколько превышающими температуры плавления широко известных кристаллических полиамидов на основе гексаметилендиамина, адипиновой и себациновой кислот. [c.125]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

Если рассматривать изменение плотности при одной и той же температуре в зависимости от увеличения длины кислотной части молекулы алифатической дикарбоновой кислоты при наличии одного и того же алкильного радикала, то от глутаровой (Сз) до [c.74]

Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров н зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повыщается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12). [c.84]

Рис. 3.5. Зависимость температуры застывания от числа ме Тилеиовых групп в алкильном радикале о-фталатов или в кислотной части 2-этилгексиловых эфиров алифатической дикарбоновой кислоты

Ди-2-этилгексиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот от глутаровой до 1,10-декандикарбоновой имеют приблизительно одинаковую температуру застывания (около —60°С) (рнс. 3,5). Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Сз до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. Например, для бутиладипината температура застывания достигает —20°С, для бутилсебацината и дибутилово-го эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты —12—14 °С (см. табл. 3.12). [c.87]

Исследованию растворимости пластификаторов в воде посвящено мало работ [36, 37]. Интересные данные [36] получены при изучении растворимости в воде эфиров карбоновых кислот путем приготовления насыщенного раствора при более высокой температуре (50°С), чем температура измерения, последующего отстаивания и о.хлаждения раствора до 25 С, удаления всплывшего или осевшего на дно сосуда пластификатора. Пробу, отобранную из отстоявшегося раствора, подвергали двукратной экстракции н-гексаном, разделению водного и н-гексанового слоев. Последний концентрировали до объема 1—2 мл и анализировали на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором с применением в качестве стандарта раствора соответствующего пластификатора в н-гексане, сравнимой с исследуемым раствором концентрации. Данные о растворимости о-фталатов в воде, полученные сотрудниками фирмы Кева Сэкию (см. табл. 3.14), указывают на уменьшение водорастворимости в ряду о-фталатов с увеличением длины алкильного радикала. Также заметно снижение водорастворимости у эфиров алифатических дикарбоновых кислот с одноименным алкильным радикалом при переходе к пластификатору большей молекулярной массы (адииинат — 3 ч/ЮОО, а себацинат— 0,1 ч/ЮОО). Такая же закономерность наблюдается для ортофосфатов (см. табл. 3.14). [c.92]

Из ряда диэтиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот наименьшую термостойкость имеет эфир янтарной кислоты (сукцинат), наибольшую — эфир адипиновой кислоты (табл. 3.18). Однако по степени декарбоксилирования дикарбоновых кислот, образовавшихся после элиминирования олефина на второй стадии, адипиновая кислота менее устойчива, вероятно, ввиду легкости внутримолекулярной циклизации в циклопентаноп [c.100]

Из эфиров алифатических дикарбоновых кислот Сб—Сю и спиртов наименьшую скорость окисления имеет ди-2-этилгексилсе-бацинат (рис. 3.9). [c.103]

Природа кислотной составляющей также оказывает влияние на стойкость пластификатора к 7-излучению. Так, эфир алифатической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил j адипинат подвергается более сильному радиолизу по сравнению с аналогичным эфиром ароматической дикарбоновой кислоты — ди (2-этилгексил)-о-фталатом. [c.111]

Подобные данные приводятся и другими исследователями [90 . При изучении разрушения сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот под действием плесневых грибов было высказано предположение о том, что ферменты гриба вызывают гидролиз эфира с образованием алифатической дикарбоновой кислоты и спирта, которые в дальнейшем окисляются. [c.114]

Пластифицированный ПВХ используется при изготовлении мешков для хранения крови и трубок для ее переливания [164, 165], лейкопластыря [166], медицинских клеенок [167] и других материалов медицинского назначения. Пластикаты, контактирующие с пищевыми продуктами, пластифицируют в основном диэфирами алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой) в количестве от 5 до 30% и полиэфирными пластификаторами [168, 169]. Полиэфирные пластификаторы применяются в составе ПВХ-композиций для изготовления трубок, используемых в качестве топливопроводов в автомобилях и тракторах [170, 171]. [c.163]

Наилучшую морозостойкость полимерным композициям из промышленных пластификаторов придают эфиры алифатических дикарбоновых кислот (азелаиновой, адипиновой, себациновой), промежуточное положение занимают эфиры о-фталевой кислоты и наименьшую морозостойкость придают полимерам арильные производные ортофосфорной кислоты н полиэфирные пластификаторы. [c.176]

При переработке полимерных расплавов предполагается, что при высокой температуре переработки не происходит их заметного разложения. Полимеры, растворы которых трудно перерабатывать из-за высокой вязкости или вследствие разложения при температуре плавления, можно перевести в вязкотекучее состояние пластификацией и перерабатывать при более низкой температуре. В качестве пластификаторов применяют высококипящие жидкости, совмещающиеся с полимерами, например эфиры фосфорной и фталевой кислот (диоктилфталат), различные алифатические дикарбоновые кислоты. Молекулы пластификатора располагаются между полимерами цепочками, что приводит к уменьшению межмолекулярно-го взаимодействия (внешняя пластификация). При этом подвижность полимерных цепочек возрастает, а температура стеклования понижается. Пластифицированные полимеры являются более гибкими и обладают меньшей твердостью по сравнению с непластифи-цированными (см. опыт 3-48). [c.104]

При окислительной деструкции ткибульского и лйповецкого липтобиолитовых углей кислородом воздуха в водно-щелочной среде при температурах в пределах 230—270°С и давлении 10 МПа образуются щавелевая и полиакриловая кислоты. Максимальный выход щавелевой кислоты при окислении ткибульского липтобиолита составляет 17 %, выход поликарбоновых кислот в зависимости от условий окисления липтобиолита - от 16,8 до 46,1 % на органическую массу, выход алифатических дикарбоновых кислот — 3 % на горючую массу, поэтому считается, что основной структурой смоляных телец липтобиолитов являются ароматические и гидроароматические циклы. [c.258]

Метод Паркера использовался также и в случае алифатических дикарбоновых кислот. Из двухосновных кислот С5—Сю, С12 и i , используя избыток 65%-ной перекиси водорода и увеличив время реакции до 3—5 ч, удалось получить соответствующие ди-надкислоты 21. При действии на хлорангидрид щавелевой кислоты перекиси водорода в эфирном растворе в присутствии пиридина при —20° С образуется динадщавелевая кислота 2. [c.221]

Проведенные иами исследования в области производных алифатических дикарбоновых кислот также привели к получению активных соединений с курареподобнымн свойствами. Отдельные препараты этого ряда, проявляя примерно такую же активность, как и ё-тубокураринхлорид, обладали более кратковременным действием н, в отличие от остальных препаратов, имели большую терапевтическую широту [43]. [c.87]

Результаты проведенных исследований говорят о том, что четвертичные аммониевые соли диалкилам,иноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот вопреки гидрохлоридам, цитратам и оксалатам являются высокоактивными в фармакологическом отношении соединениями, избирательно действующими- на Н-холинореактивные биохимические [c.94]

В случае аминоэфиров алифатических дикарбоновых кислот наиболее активными курареподобнымн соединениями оказались триметпламмопиевыс производные. С увеличением алкильного радикала от метила до этила активность снижается. В случае аминоэфиров ароматических дикарбоновых кислот наблюдается противоположная закономерность, т. е. с увеличением алкильного радикала от метила до этила курареподобная активность увеличивается [64]. [c.100]

Таким образом, изучение связи между химическим строением и биологическим действием четвертичных аммониевых солей диалкиламиноалкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, осуществленное синтезом и фармакологическим исследованием гомологических рядов, дало возможность установить закономерности их действия на отдельные бFfoxимичe киe структуры холинергической системы как в отдельных гомологических рядах, так и при сравнении гомологических рядов друг с другом. В результате проведенных исследований вошли в медицинскую практику два препарата кратковременно действующий мышечный релаксант— дитилин и дыхательный аиалептик.—субехолин. [c.105]