Синергизм

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

Для количественной оценки эффекта синергизма смесей ингибиторов целесообразно применять два показателя [23—25] [c.624]

СМЕСИ ПРОТИВООКИСЛИТЕЛЕЙ И СИНЕРГИЗМ ИХ ДЕЙСТВИЯ [c.95]

В последнее время все большее значение приобретает использование нескольких присадок в качестве ингибиторов окисления. При этом совместный эффект от действия двух или нескольких присадок в ряде случаев оказывается выше, чем это вытекает из простого сложения эффективности исходных компонентов. Это явление получило наименование синергизма. Следует иметь в виду, что для получения максимального синергического эффекта нужно брать присадки в оптимальных соотношениях при этом очень большое значение имеют химический состав масла, к которому добавляют присадки, и те конкретные условия (в первую очередь температура), при которых приходится работать маслу, содержащему присадки. [c.95]

При оценке эффективности ингибиторов по величине индукционного периода окисления полимера синергизм смесей ингибиторов будет проявляться при условии [c.623]

В рамках адсорбционной модели [275] оказывается возможным объяснить различие в эффективности противоизносного действия дисульфидов в зависимости от их строения при умеренном режиме трения. Величиной адсорбции в ряде случаев определяется разница в эффективности противоизносного действия сульфидов и дисульфидов, а также преимущество кислородсодержащих дисульфидов по сравнению с обычными. Оценка адсорбционной способности хлорпроизводных позволила уточнить эффективность их противоизносного действия и объяснить явление синергизма при одновременном наличии атомов хлора и карбоксильной группы в молекуле хлорсодержащего соединения. [c.257]

Содержит 3,3% масс. N, применяют 0,5—1%. В смеси с С 145 возможен синергизм. [c.163]

Синергизм ингибиторов 1 группы. В ряде случаев синергизм наблюдается и для пары ингибиторов I группы. Карпухина, Майзус, Эмануэль обнаружили синергизм в системах ароматический амин — диортоалкилфенол [274]. Синергизм обусловлен следующими причинами [182]. Амин реагирует с пероксидными радикалами быстрее чем фенол. Например, в этилбензоле при 60 °С фенил-2-нафтиламин реагирует с RO2 с /JinH=l,3X ХЮ л/(моль-с), а 2,6-ди-грег-бутилфенол — с /гщн = 0,95Х ХЮ л/(моль-с). Однако радикал амина активен и реагирует с углеводородом. Поэтому оба ингибитора умеренно эффективно тормозят окисление амин — из-за активности In, фенол — из-за невысокой /ггпн. При совместном их введении происходит обмен радикалами вследствие равновесия [c.128]

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Это выражение будет иметь силу в том случае, если суммарная мольная концентрация ингибиторов остается постоянной. Долгое время общепризнанным являлось положение, согласно которому эффект синергизма может проявляться только в том случае, если применяется бинарная смесь ингибиторов, в которой каждый из компонентов осуществляет ингибирование по различному механизму один за счет линейного обрыва (ингибирование неразветвленного цепного процесса), а другой за счет разрушения гидроперекисей на неактивные продукты [16, 17]. Однако в дальнейшем было доказано, что эффективными синергическими смесями являются также бинарные системы, в которых оба компонента осуществляют ингибирование цепного процесса окисления за счет линейного обрыва [18, 19, 20, 21]. [c.623]

В этом случае эффект синергизма проявляется за счет регенерации одного из ингибиторов другим по схеме [c.623]

При построении диаграмм эффект синергизма — мольный состав смеси легко определить, при каком соотнощении компонентов проявляется максимальный эффект синергизма. Зная значение максимального эффекта синергизма и соотношение, при котором он проявляется, в ряде случаев легко рассчитать величину индукционного периода окисления полимера для любого соотношения компонентов синергической смеси при постоянной мольной концентрации ингибиторов [24]. Величина практического синергизма показывает, можно ли при применении синергической смеси достичь эффекта, превышающего действие наиболее эффективного компонента. [c.624]

Изучение явления синергизма при ингибированном окислении каучуков с применением метода построения диаграмм эффект синергизма—мольный состав смеси ингибиторов позволило установить ряд общих закономерностей. [c.624]

Для синергических смесей величина практического синергизма больше единицы при определении ее по отношению к эффективности каждого из компонентов смеси. Таким образом, в этом случае [c.624]

Для синтетических каучуков безусловный интерес представляют синергические системы ингибиторов на основе вторичных ароматических аминов и пространственно-затрудненных фенолов. Характер заместителя в положении 4 для производных 2,6-ди-грег-бутилфенола не оказывает существенного влияния на величины максимального эффекта синергизма и практического синергизма. [c.625]

При сравнении эффективности смесей моно-, бис-, трис- и тетракис (пространственно-затрудненных фенолов) с фенил-р-наф-тиламином было показано, что эффект синергизма не возрастает пропорционально количеству гидроксильных групп в феноле. Величина максимального эффекта синергизма падает в ряду [c.626]

Величина практического синергизма для этих же систем падает в ряду [c.627]

Определите термин синергизм и объясните его отношение к загрязнению воздуха. [c.429]

При окислении многокомпонентной системы наряду с реакциями окисления, характерными для индивидуальных углеводородов, протекают различные перекрестные реакции продолжения и обрыва цепи. Вероятность практически бесконечных комбинаций элементарных стадий процесса Окисления остатков перегонки нефти и возможность присутствия ингибиторов окисления, а также, присущий ингибиторам эффект синергизма не позволяют детально описать весь процесс. [c.44]

Синергические смеси ингибиторов. Нередко два ингибитора, введенные в окисляющиеся вещества, тормозят окисление более эффективно, чем каждый из них в отдельности [29, 166, 167]. Такое взаимное усиление тормозящего действия ингибиторов называется синергизмом. Синергизм наблюдается для пар ингибиторов, относящихся к ингибиторам разных типов, например для пары ингибиторов, из которых один тормозит окисление, реагируя с пероксидными радикалами, а другой разлагает образующийся гидропероксид. Известны случаи синергизма и для пар ингибиторов одного и того же типа. [c.98]

Регенерация ингибиторов при совместном действии двух ингибиторов рассмотрена в разделе Синергизм (с. 127). [c.121]

О явлении синергизма уже указывалось (см. с. 98). Часто тормозящее действие оценивают по периоду индукции. В случае синергизма Т1,2>Т1 + Т2, а в случае антагонизма Т1,2< Т1-ЬТ2, где Т1 и Т2 — периоды индукции, вызванные первым и вторым ингибитором соответственно, а Т1,2 — их совместным введением в тех же концентрациях. [c.127]

Равновесие сдвинуто в сторону образования феноксильных радикалов. Поэтому в реакции окисления вначале расходуется фенол, а затем амин. Синергизм является результатом более эффективного обрыва цепей двумя ингибиторами из-за удачного сочетания высокой эффективности ароматического амина в актах обрыва цепей с низкой активностью феноксила в реакции продолжения цепей. [c.129]

Синергизм ингибиторов I и // групп. Синергическим действием обладают и смеси двух ингибиторов, из которых один обрывает цепи по реакции с НОз (фенолы, ароматические амины), а другой — по реакции с Р (хинон, нитроксильный радикал) [273]. Синергический эффект тем больше, чем ниже парциальное давление кислорода, т.е. чем интенсивнее идет обрыв цепей с участием ингибитора, реагирующего с алкильными радикалами. Причина синергизма остается пока неясной, схема, включающая только реакции типа ТпН + НОг, Х-ЬН и 1п-+НН, не объясняет синергизма. Видимо, здесь влияют реакции взаимодействия продуктов превращения ингибиторов. [c.129]

Синергизм в инициированном окислении. Если цепную реакцию окисления инициирует инертное по отношению к ингибитору соединение, например, азосоединение, то перечисленные выше механизмы, создающие синергизм в автоокислении, в этом [c.129]

Нелинейная часть этих полиномов называется синергизмом, если она вызывает увеличение отклика ио сравнению с откликом, предсказываемым линейно частью уравнения, и антагонизмом — при уменьшении отклика. Например, член в полиноме вто- [c.253]

ЗаТрязняюнще воздействие веществ в различных средах обычно оценивают ио ПДК. Однако для значительного числа химических реагентов пока не установлены ПДК- Это не позволяет оценить их загрязняющее влияние па окружающую среду. Кроме того, отдельные химические реагенты, на которые утверждены ПДК, в процессе бурения претерпевают физико-химиче-ские изменения (термическая, окислительная, механическая деструкция и т. п.). В сочетании друг с другом химические реагенты могут проявлять эффект синергизма или антагонизма, т. е. усиливать или ослаблять токсическое воздействие на окру-жаюн1,ую среду. [c.195]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

Прежде всего было установлено, что существует два принципиально различных случая проявления бинарными смесями ингибиторов синергизма (см. рисунок), что позволяет их разделить на два типа синергические и семисинергические системы. Для обоих типов систем величина эффекта синергизма зависит от мольного соотношения компонентов смеси. Для синергических систем зависимость величины эффекта синергизма от мольного состава смеси ингибиторов описывается экстремальной кривой, причем максимум этой кривой соответствует стехиометрическому соотношению компонентов (в расчете на функциональные группы, ответственные за процесс ингибирования). Для семисинергических смесей эта же зависимость описывается кривой без экстремума и максимальный эффект синергизма проявляется при высоких концентрациях менее эффективного компонента. [c.624]

Величина эффекта синергизма для обоих типов систем (синергических и семисинергических) зависит от мольного соотношения компонентов смеси, но в достаточно широком интервале не зависит от обшего содержания ингибиторов в полимере [25]. В той же работе установлено, что величина эффекта синергизма возрастает с температурой, при которой проводится окисление полимера. Последнее служит дополнительным доказательством того, что проявление системами ингибиторов эффекта синергизма связано с подавлением функций инициирования одного из компонентов синергической системы. [c.625]

Проявление эффекта синергизма смесями ингибиторов на основе неозона Д и эфиров фосфористой кислоты имеет место только в том случае, когда эфир в своем составе имеет фрагменты фенола, который способен проявлять эффект синергизма с амином. Этот факт и совокупность других наблюдений позволяют считать, что существенную роль при проявлении эффекта синергизма эфирами фосфористой кислоты играют реакции (гидролиза, переэте-рификации, аминолиза), приводящие к появлению в системе компонента, способного давать синергические системы со вторичными аминами или пространственно-затрудненными фенолами. [c.627]

Интересным случаем проявления синергизма при стабилизации синтетичхких каучуков является система Л ,Л/ -дифенил-я-фе-нилендиамин — диалкилпроизводное гидрохинона [20]. В этом случае эффект синергизма обусловлен реакцией менее эффективного ингибитора с продуктом превращения более эффективного ингибитора, что приводит к регенерации последнего. Это взаимодействие может быть иллюстрировано следующими превращениями [c.627]

В первый период освоения производства стереорегулярного изопренового каучука в США было рекомендовано применять для стабилизации алкилпроизводные гидрохинона (дибуг) в комбинации с производными /г-фенилендиамина [53]. При совместном применении этих двух антиоксидантов проявляется эффект синергизма [20]. В настоящее время алкилпроизводные гидрохинона не находят широкого применения для стабилизации синтетических каучуков. [c.638]

Синергизм ингибиторов 1 и III групп. Первые наблюдения по синергизму были сделаны при введении в минеральное масло одновременно ингибитора I группы (фенола, ароматического амина) и ингибитора П1 группы (серосодержащего ингибитора) [271]. Взаимное усиление тормозящего действия [166] связано со следующими обстоятельствами. В условиях автоокисления источником радикалов является гидропероксид, который в свою очередь образуется в актах продолжения цепи. Ингибитор I группы тормозит образование гидроперокеида, но никак не [c.127]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

Эффективность ингибитора, так же, как и при испытании по методу инициированного окисления, зависит от его строения, числа КН-групп и расположения их в молекуле ингибитора. Например, мольная эффективность ингибитора 9, представляющего собой двойную молекулу ингибитора 5, связанную метплеповой групиой, в 2 раза выше, чем ингибитора 5 ингибитор 12 эффективнее ингибитора 8. При добавке к диоктил-п-дифениламину 20% монооктил-л-дифениламина эффективность смеси увеличивается вдвое, вероятно, из-за синергизма. [c.165]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.105 ]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.5 , c.19 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах (1986) -- [ c.37 ]

Последние достижения в области жидкостной экстракции (1974) -- [ c.68 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.271 ]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.92 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.114 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.484 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.484 ]

Основы жидкостной экстракции (1981) -- [ c.133 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.238 , c.239 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.131 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.177 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.260 ]

Экологическая биотехнология (1990) -- [ c.0 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.131 , c.337 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.357 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.141 , c.148 ]

Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях (1986) -- [ c.19 , c.23 , c.24 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.375 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.196 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.237 ]

Защита зеленых насаждений от вредителей и болезней в условиях городской среды (1985) -- [ c.156 , c.238 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.17 , c.21 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.182 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.265 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.233 , c.234 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.209 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.181 , c.210 ]

Ингибиторы кислотной коррозии металлов (1986) -- [ c.0 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.74 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.56 , c.59 , c.65 , c.186 , c.218 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.527 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.54 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.28 , c.67 , c.88 , c.126 , c.282 , c.421 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.267 , c.268 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.268 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.51 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.169 , c.170 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.315 , c.445 , c.449 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология