Диметил нафтохинон

Алкилирование хинонов возможно при действии карбо-ксилатов РЬ(1У), что иллюстрируется превращением 2-метил-1,4-нафтохинона (16) в 2,3-диметил-1,4-нафтохинон (17> при действии тетраацетата свинца [8] [c.195]

Диметил-1,4-нафтохинон-2,3-диметилбутадиен [c.259]

Диметил-3,4-нафтохинон-2,3-диметилбутадиен [c.259]

Диметил-1,4-нафтохинон можно получить при нагревании перекиси ацетила с 2 метил-1,4-нафтохиноном в уксусной кислоте. Каков механизм этой реакции [c.134]

Предложите способы получения 4-анилино-1,2-нафтохинона, 2-анилино-1,4-нафтохинона и 2,3-диметил-1,4-нафтохинона. [c.400]

Димеризация трех диметил-ге-бензохинонов протекает таким же образом, если эти соединения облучаются в твердом состоянии. Получают цис- или тракс-димеры лишь с одним циклобутановым кольцом и жесткой клеточной структурой, которая образуется из 1 ис-димеров в результате дальнейшего циклоприсоединения она не имеет остаточной ненасыщенности [210]. Мономерные хиноны могут быть регенерированы в результате пиролиза. В случае 1,4-нафтохинона происходит замыкание лишь одного кольца с сохранением бензольного резонанса. [c.478]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Рис. 8. Спектр ЭПР пары фотовос-становленного метил-нафтохинона и 808 радикала, измеренный по сигналу ЭПР спинового аддукта - продукта присоединения 808 радикала к фе-нил-т-бутил нитрону (а) и диметил-нитрозобензолсульфату (б). Внизу показан рассчитанный спектр ЭПР пары и схематически показаны компоненты СТС радикалов пары (в) [4].

Многочисленные замещенные 1,4-нафтохиноны также вступают в реакцию диеновой конденсации. Для успешного проведения реакции обычно необходимы температура свыше 100° и наличие растаорителя. 2,6-Диметил-1,4 Нафтохннон и 2,3-диметил-бутадиен образуют твердый аддукт XXXIII реакция 2,3-диметил- [c.109]

Данные, рассмотренные ранее (I, 116), показывают, что для пространственно незатрудненного а-нафтохинона BFa-эфират является более удовлетворительным катализатором ацетокснлирова-ния по Тиле, тогда как для затрудненных хинонов этот катализатор менее эффективен, чем серная кислота. Так, в присутствии BF.,-эфирата 2,5-диметил-1, 4-бензохинои гладко присоединяет У. а., а 2, б диметил 1, 4-бензохинон не реагирует и вступает в реакцию Тиле лишь в присутствии серной кислоты. Теоретическая интерпретация отмеченной закономерности и относительной инертности 2- метил-1,4-нафтохинона к смеси У. а,— HaSO, дана в книге Л. Физе-ра и М. Физер Органическая химия , т. II, изд-во Химия , М., 1970, стр. 422. [c.485]

В Институте катализа имени Г. К. Борескова СО РАН разработан способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона окислением 2-метил-1-нафтола или его смеси с 2,4-диметил-1-нафтолом Н2О2 в присутствии катализатора - водного раствора МоУР-гетеро-поликислоты или ее кислой соли с переходными металлами. Окисление проводится при 40-70 °С в двухфазной системе окисляемое вещество находится в не смешивающемся с водой растворителе, например хлороформе или трихлорэтилене. Процесс осуществляется при перемешивании в атмосфере инертного газа. Катализатор дополнительно содержит 10-20 % (мае.) уксусной кислоты [48]. [c.288]

Конденсацией нафтохинона с бутадиеном при 140° под давлением в присутствии нитробензола получается антрахинон высокой чистоты с выходом около 80%. Аналогичным образом можно приготовить б-метилхинизарин, 6,7-диметил-хинизарин и 2,3,6,7-тетраметилхинизарин [c.715]

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохинонами препятствует метильная группа в положении 2 я-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-метнльная группы направляют вступающую ацето ксигрунну в положение 5. Присоединение уксусного ангидрида к 2,6-диметил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.413]

Окись 2,3-диметил-1,4-нафтохинона Окись 2-фенил-1 >4-1нафтохинона [c.194]

Диметилантрахинон (XXVI) получается с 95% выходом при реакции Дильса-Алдера из 1,4-нафтохинона и 2,3-диметил-1,3-бутадиена, с последующим окислением щелочного раствора полученного соединения воздухом, [c.195]

Краситель синего цвета—2,3-диметил-6-бром-5,8-диамино-1,4-нафтохиион был получен с помощью ряда превращений, начинающихся нитрованием 2,3-диметил-1,4-нафтохинона [541]. Был получен 4-амино-2-хлор-3,6,8-трибром-1,4-нафтохинон — краситель синевато-красного цвета [542]. Опубликован обзор по химии этого типа красителей [543]. [c.2094]

Аналогично этому с а-нафтохиноном конденсируется и 1,1-диметил-3-трет.бутилбутадиен-1,3 (100—110°, 24 часа), давая аддукт (XLII) с выходом около 13% [509]. [c.165]

А -Бис-диалин-1,1 гораздо менее реакционноспособен, чем дициклогексенил. Так, с транс-дибензоилэтиленом он реагирует лишь при 200° (10 час.), давая дикетон (LI) [185]. Попытка же конденсации его с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-б (даже при 340°) и 1,3-диметил-А -цикло-пентендионом-4,5 были безуспешны [177]. В то же время с хиноном и а-нафтохиноном А -бис-диалин-1,1 реагирует нормально [185], хотя и при повышенной температуре. С хиноном реакция протекает при 125—150°, причем получающийся аддукт частично ароматизируется в хинон (LII), выделяемый с выходом 80%. При конденсации с а-нафтохиноном (130°) [c.440]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил нафтохинон: [c.118] [c.549] [c.550] [c.143] [c.143] [c.236] [c.119] [c.824] [c.18] [c.19] [c.395] [c.258] [c.18] [c.19] [c.194] [c.453] [c.282] [c.45] [c.233] [c.233] [c.233] [c.81] [c.192] [c.158] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология