Активные красители синий

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Активный винилсульфоновый краситель, наиболее яркий из всех известных активных красителей синего цвета — Активный ярко-голубой 2КТ (3) получают по следующей схеме [c.378]

Как из красителя активного ярко-голубого КХ получить активный краситель синего цвета [c.248]

На рис. Н-5—11-8 представлены рис. 11-8. Изотермы адсорб-изотермы сорбции различных красите- цни кислотного черного из лей из водных растворов на свеже-осажденных гидроксидах алюминия и железа (2). железа при квазиравновесии, демонстрирующие различный характер удаления красителей из водных растворов. Дисперсные красители синий К, желтый 2К, сине-зеленый и прямой коричневый КХ коагулируют совместно с гидроксидами алюминия и железа. Красители, слабо ассоциирующие в водных растворах (активный ярко-красный 5 СХ, активный ярко-голубой, кислотный зеленый антрахиноновый, кислотный алый) [26], сорбируются на осадках гидроксидов без образования собственной твердой фазы. Изотермы сорбции активного золотисто-желтого КХ, кислотного хромового красного, кислотного черного, прямого бордо и прямого голубого имеют ступенчатую форму, обусловленную ассоциацией органических ионов на поверхности раздела фаз [27]. Горизонтальные участки на кривых изотерм сорбции, т. е. область насыщения, указывают на то, что при небольших равновесных концентрациях идет процесс сорбции ионов красителей или их ассоциатов. При высоких равновесных концентрациях изотермы сорбции, приведенные на рис. П-5, П-7 и П-8, не имеют предела насыщения, т. е. по мере укрупнения ассоциатов происходит их совместная коагуляция с гидроксидами алюминия и железа. [c.27]

Замещая в активном ярко-голубом КХ один из атомов хлора аминогруппой, получают ценный активный краситель синего цвета [c.245]

К ним относится, например, активный краситель синего цвета для целлюлозы [43] [c.26]

Поскольку активным красителям посвящена специальная глава, здесь будет рассмотрен лишь один образец, а именно, синий краситель следующего строения [c.103]

После появления активных красителей стало возможным окрашивать текстильные волокна красителями, содержащими практически любую хромофорную систему. Наиболее экономически выгодным оказалось применение азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина, которые и стали основой всех товарных марок активных красителей. Азосоединения дают широчайший ряд оттенков от зеленовато-желтого до черного. Производные антрахинона окра.шиваЮт в яркие синие и зеленые цвета, а сульфокислоты медных и никелевых комплексов фталоцианина применяют для получения бирюзовых оттенков и в смеси с желтыми красителями, — ярко-зеленых. [c.158]

Применение в качестве диазокомпонент производных нитроанилина, например 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, приводит к синим активным красителям [81]. [c.190]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Для получения светопрочных активных красителей желтых, рубиновых, синих, коричневых, оливковых и черных тонов применяют большой частью металлические комплексы о,о -дизамещен-ных азосоединений. Для синтеза активных красителей употребляют не только медные комплексы, используемые, главным образом, в прямых красителях для хлопка, но и хромовые и кобальтовые, которые до сих пор применяли почти исключительно для крашения шерсти. Эти красители, обладающие небольшой субстантивностью, часто используют в текстильной печати и для непрерывных способов крашения, а планарные медные комплексы, пригодны также для крашения из ванн с большим модулем. [c.197]

Медные комплексы активных дисазокрасителей. Медные комплексы дисазокрасителей применяются для синтеза темно-синих, серых и коричневых активных красителей. Среди большого числа возможных комбинаций наиболее известны следующие. [c.205]

Производные формазана играют важную роль в производстве ярких синевато-красных, синих и зеленых металлических комплексов активных красителей. Простейший тип этой группы красителей содержит в орто-положении к формазановой системе гидроксильную, карбонильную или сульфамидную группу [146] [c.216]

Аналогичным образом получают 1-амино-4 (2, 4, 6 -триметил-3 -амино-5 -сульфофенил) аминоантрахинон-2-сульфокислоту, которая после конденсации с активными компонентами дает красновато-синие активные красители [164] [c.225]

Описан синий трифенилметановый активный краситель [2031 [c.239]

Производные диимида перилентетракарбоновой кислоты дают красновато-синие активные красители [207] [c.241]

Влажность практически совсем не влияет на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии неактивных красителей синего и зеленого цветов в этом случае, как видно из табл. I, она оказывает меньшее влияние, чем на неокрашенный хлопок. Флавантрон (Каледоновый желтый G) и Индантреновый желтый 7QK довольно активно разрушают волокна во влажной атмосфере однако Флавантрон считают сравнительно безопасным красителем, а относительно Индантренового желтого 7GK имеются специальные указания, что он не разрушает волокна. Работа Эгертона ценна тем, что в ней приведены количественные данные для сравнения ослабляющего действия ряда кубовых красителей под влиянием света,, изученного в стандартных условиях. Однако во избежание неправильных заключений, основанных на случайных результатах, необходимо иметь более многочисленные данные для всего ассортимента желтых, оранжевых и красных красителей и подвергнуть результаты опытов тщательной статистической обработке. Эгертон и другие исследователи обычно пользовались образцами продажных красителей, и это, по-видимому, является одной из основных причин, объясняющих расхождение между результатами, приводимыми различными авторами, например в табл. I, II, III и V. Для изучения зависимости между фотохимической активностью и химическим строением необходимо применять чистые красители. [c.1406]

Наиболее яркий из известных активных красителей синего цвета— активный ярко-голубой 2КТ — содержит другую активную группу сернокислый эфир Р-оксиэтилсульфона [c.246]

Последние-светопрочные кислотные красители синего цвета или промежут. продукты в синтезе дисперсных, активных, катионных красителей для крашения в массе и более сложных кислотных красителей. При нагр. БАК в слабокислой среде в присут. соединений Си в результате биарильной конденсации образуется 1,Г-бкс-(4-аминоантрахинон-3-сульфокислота) [c.131]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

Активные антрахиноновые красители созданы также для шерсти и полиамидного волокна ниже приводится строение двух таких красителей — Ланазоля ярко-голубого ЗГ (4)—красителя для шерсти и Процинайла синего Р (5) — дисперсного активного красителя для полиамидного волокна. [c.379]

Наиболее известны активные красители с реакционноспособным атомом хлора в остатке цианурхлорида (стр. 153). Для их йолучения связывают при помощи хлористого цианура два различных красителя, содержащих аминогруппы. Если один из этих красителей будет желтым, а другой — синим, то получится яркий зеленый активный краситель, содержащий в остатке хлористого цианура несвязанный атом хлора. Примером активного красителя такого типа может служить, например, хлорантиновый светопрочный голубой 8Г [c.266]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Активные красители, содержащие хлороксипропиламиногруппиров-ки (процинайлы), сочетают в себе свойства дисперсных и активных красителей. Процинайлы предназначены для крашения полиамидных волокон, отдельные марки могут применяться для крашения шерсти. Из производных антрахинона известен краситель Процинайл синий РС [c.222]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Простые сульфокислоты СиФц(80зН) , где п = 2, 3 или 4, например Прямые синие 86 и 87 (С1), имеют ограниченное применение и вытеснены более качественными прямыми и активными красителями (см. соответствующую главу). [c.225]

Дикарбоксамиды. Реакция взаимодействия двух молекул разных красителей, содержащих аминогруппы, например желтого и синего, с дихлорангидридом хлорфумаровой кислоты приводит к образованию активных красителей зеленого цвета, обладающих большой субстантивностью при минимуме балласта [73], так как в этом случае остаток дихлорангидрида хлорфумаровой кислоты является одновременно и активной, и связующей группировкой, т. е. выполняет ту же функцию, что цианурхлорид [c.31]

Синие активные красители получают также из 2-амино-5-наф-тол-1,7-дисульфокислоты [105], 2-амино-8-нафтол-б-сульфокислоты [106], 2-амино-8-нафтолсульфокислоты [107], 1-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты [108, из 2-амино-3-нафтол-7- или 6-сульфокйслоты или 6,8-дисульфокислоты [109], а также из 2-амино-5-нафтол-4,8-дисульфокислоты и 2-амино-6-нафтол-8-сульфокислоты [110] [c.201]

Хромовые и кобальтовые комплексы дисазосоединений применяют изредка для получения синих, серых или черных активных красителей. В качестве концевых компонент, связанных с активными группами, служат главным образом аминонафтолмоно- или дисульфокислоты [142] [c.215]

Антрахиноновые красители часто являются основой водорастворимых активных красителей. Наибольшее значение имеют производные 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты, из которых получают светопрочные синие красители, дающие окраски от слневато-фиолетовых до синевато-зел-еных оттенков. [c.223]

Проведенные Цоллингером [512, 513] эксперименты по изучению гидролиза показали, что кинетика его не всегда подчиняется простой закономерности и может меняться по мере прохождения процесса в зависимости от типа связи между красителем и волокном (рис. III. 37). Это помешало определить константы гидролиза при температуре кипения [512, 513]. Изучение кривых гидролиза, проведенное различными авторами, показало, что, как правило, окраски целлюлозы активными красителями наиболее устойчивы при pH между 6 и 7, а при повышении или понижении его количество гидролизованного красителя растет [339]. В сильнокислой среде, кроме разрушения связи красителя с волокном, происходит и гидролиз глюкозидных связей целлюлозы, а в щелочной среде характерное снижение скорости гидролиза может объясняться процессами диссоциации в хромофорной системе красителя, которые также зависят от pH [70]. С учетом всего этого можно создать условия, при которых и кислотный и щелочной гидролиз зависят только от концентрации ионов Н+ или ОН . В этих условиях при изменении pH на одну единицу в слабокислой (pH 3—5) или щелочной (pH 11—12) среде, скорость гидролиза меняется в 10 раз. Зависимость гидролиза от температуры при постоянном pH [506] дала возможность вычислить энергию активации Цибакронового синего 3G на волокне купрама, оказавшуюся равной 92,1 кДж/моль и Ремазолового ярко-синего R на вискозном шелке, равную 117,2 кДж/моль (рис. 35 и 36),. [c.309]

Почти все желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, коричневые и черные красители являются азокрасителями, а среди синих примерно равные количества азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина. Зеленые красители большей частью антрахиноновые и фталоцианиновые, но имеется несколько азокрасителей и один формазан. Некоторые из азокрасителей являются медными комплексами, а несколько коричневых и черных и большинство активных красителей для шерсти —комплексами хрома и кобальта. [c.23]

Золу образца анализируют на Си, Сг, Со и Ni (см. 2.2) для дальнейшей идентификации различных активных красителей. Рубиновые, бордовые, фиолетовые, синие и голубые активные красители часто являются медными комплексами о, о -дигидрокси-азокрасителей, а бирюзовые — производными фталоцианина меди. Хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) в качестве активных красителей встречаются в черных, серых, голубых и коричневых выкрасках -исключение составляет Левафиксовый бирюзовый IGG (FBy), содержащий никель [23]. В работе [11] показано, что для обнаружения металлов в хлопчатобумажных выкрасках активными красителями наиболее пригодна методика Бурде. [c.417]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

В присутствии активных кубовых красителей. Медь и другие металлы, которые в небольших количествах оказывают значительное влияние на фотохимическую активность красителей всех классов, предохраняют от выделения перекиси водорода при облучении окрашенного хлопка во влажной атмосфере. Индантреновый оливковозеленый В улучшает светопрочность Индантренового желтого ОР и препятствует снижению прочности волокна под действием желтого красителя другие синие и зеленые красители также оказывают защитное действие, но ни один не является столь эффективным, как Индантреновый оливково-зеленый В. [c.1413]

Действие гипохлорита на целлюлозу в присутствии восстановленных кубовых красителей. Ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии восстановленных кубовых красителей может быть уподоблено действию химических окислителей, например гипохлорита. В присутствии лейкопроизводных некоторых кубовых красителей окисление целлюлозы сильно ускоряется. Отмечалось также аналогичное влияние других восстановителей (например, щавелевой кислоты) на ускорение действия окислителей на целлюлозу. Шолефильд, Набар и их сотрудники обстоятельно исследовали это явление и выявили интересные зависимости между разными факторами. Степень ускорения окисления зависит от потенциала окислителя. Увеличение медного числа и содержания карбоксильных групп при ускоренном окислении целлюлозы прямо пропорционально количеству израсходованного кислорода. Окисление гипохлоритом при pH 7,55 усиливается с увеличением концентрации активного красителя, и при любой концентрации отнощение между медным числом и количеством карбоксильных групп является величиной постоянной, не зависящей от pH гипохлорита и концентрации красителя. Окисление гипохлоритом хлопка, окрашенного Каледоновым желтым G и Индантреновым желтым FFRK, которые не затрагиваются гипохлоритом, приводит к постоянству отношения медного числа к числу карбоксильных групп, равному 1,25. Если применялись Индантреновый синий R или Циба синий 2В, которые [c.1417]

Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]