Пилокарпин и ареколин

Коллектив кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института успешно продолжает свои исследования по изучению условий изолирования и экстрагирования алкалоидов (анабазин и никотин, ареколин, тебаин, наркотин, нарцеин, пилокарпин и др.) и барбитуратов. [c.130]

АТРОПИН. Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых — красавке (белладонне), белене и дурмане. В качестве фармакологического препарата применяется сернокислый А. Белый кристаллический порошок, без запаха. Водные растворы при длительном хранении разрушаются. В больших дозах ядовит для животных. Применяется для стимуляции дыхательного центра при различных интоксикациях, предотвращения остановки сердца при наркозе, успокоения болей и регулирования перистальтики кишечника, при спазмах бронхиальных мышц, воспалительных явлениях в глазу, как противоядие при отравлениях (ареколином, пилокарпином и др.). Применяется подкожно в водных растворах. Дозы лошадям — 0,02—0,03 крупному рогатому скоту — 0,03—0,04 мелким жвачным и свиньям — 0,01—0,03 г. [c.33]

В результате достижений органической химии многие природные соединения успешно получены синтетическим путем. Так, синтезированы алкалоиды кокаин, хинин, стрихнин, ареколин, лобелии, эметин, пилокарпин, кофеин, теобромин, папаверин и даже недавно выделенный из природного растительного сырья резерпин. Осуществлены синтезы сантонина, антибиотика пенициллина, стероидных гормонов, витаминов и др. Многие из них производятся теперь синтетическим путем в промышленных масштабах. Советской химико-фармацевтической промышленностью выпускаются синтетические алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин, [c.10]

Токсикологическое значение. Ареколин применяется в качестве противоглистного и слабительного средства в ветеринарии и как заменитель пилокарпина и эзерина в офтальмологии. [c.182]

Пилокарпин принадлежит к группе алкалоидов, раздражающих парасимпатические нервные окончания по своему действию он близок физостигмину, ареколину, мускарину и некоторым производным холина. Он вызывает повышенное выделение слюнной, слезной, желудочной и других желез, причем возрастает не только количество выделенных этими железами жидкостей, но также, хотя и в меньшей степени, повышается содержание растворенных в этих жидкостях твердых веществ. Это действие пилокарпина подавляется атропином . Пилокарпин вызывает сл<а-тие гладких мышц большинства органов или приводит их в состояние ритмической активности деятельность сердца может быть замедлена, но в некоторых случаях она ускоряется одновременно отмечается повышение кровяного давления. Малые дозы алкалоида не оказывают непосредственного действия на дыхательные центры. Одним из ранних симптомов отравления является вазомоторный паралич с последующим диспное. Смерть обычно наступает в результате периферического действия алкалоида на кровообращение и дыхание. [c.661]

Алкалоиды-основания в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и лишь немногие из них растворимы в воде. К последним относятся кодеин, кофеин, никотин, анабазин, кониин,эфедрин, ареколин, пилокарпин, алкалоиды спорыньи и др. [c.179]

По своему физиологическому действию ареколин близок к пилокарпину, т. е. он действует возбуждающе на окончания парасимпатических нервов. [c.140]

В медицине ареколин почти не применяется. Его бромистоводородная соль лишь иногда используется в глазной практике (заменитель пилокарпина и эзерина). [c.140]

Хлористоводородный пилокарпин может быть оттитрован в спиртовом растворе 0,1 п. раствором едкого кали в присутствии индикатора Пуарье-блау, как это было описано при бромистоводородном ареколине (см. стр. 417). 1 мл 0,1 н. раствора едкого кали соответствует 0,02446 (1 = 0,38846 —2) г хлористоводородного пилокарпина. [c.477]

В той же лаборатории А. Е. Чичибабина в МВТУ учеником последнего Н. А. Преображенским были начаты работы по полному сиптсзу пплокарпина, завершенные 1в 1933 т. С тех пор синтетическое направление в химии алкалоидов успешно развивается Н. А. Преображенским и его учениками в Московском институте топкой химической технологии им. М. В. Ломоносова. В ходе этих исследований осуществлен синтез более 50 аналогов пилокарпина, подвергнутых фармакологическому изучению. Повой вехой явился полный синтез эметина (совместно с Р. П. Евстигнеевой, Р. С. Лившиц и др., 1949—1951 гг.), а также многочисленные синтетические исследования в области курарина и индол ь-пых алкалоидов (физостигмина, иохимбипа) и более простых растительных оснований (ареколина, производных тропана и т. д.). [c.572]

По характеру своего физиологического действия эзерин относится к группе так называемых парасимпатикотропных соединений он является стимулятором парасимпатической (вагусной) вегетативной нервной системы, в которой передатчиком нервных импульсов (медиатором) служит, как известно, ацетилхолин. Механизм действия эзерина, в отличие от действия пилокарпина и ареколина, стимулирующих образование аце-тилхолина, состоит в угнетении (блокировании) фермента холинэстеразы, разрушающей ацетилхолин. Таким образом, связывая холинэстеразу, эзерин содействует ацетилхолиновым функциям 3l. Установлено, что связывание холинэстеразы осуществляется эзерином в 300 раз, а прозерином (см. стр. 444) в 800 раз более активно, чем ацетилхолином. [c.442]

Из этих алкалоидов только ареколин обладает заметной токсичностью. Он принадлежит к группе мускарина—пилокарпина , оказывающей воз-буждаюп1,ее действие на парасимпатическую нервную систему. Он оказывает более сильное действие на центральную нервную систему, чем пилокарпин, и при больших дозах может вызвать паралич. Изучено также фармакологическое действие четвертичных оснований, полученных из арекаидина и ареколина . Бромистоводородная соль ареколина включена во многие фармакопеи европейских стран и применяется в небольших дозах как слюно- и потогонное, а такл е как глистогонное средство. Она применяется также в качестве миотического препарата, но главное применение находит в ветеринарии как глистогонное и слабительное. По данным некоторых исследователей, гувацин является таким же действенным стимулятором роста определенных видов бактерий, как и никотиновая кислота. [c.39]

Соль Рейнеке. Применяется 1 % раствор аммониевой соли кис- оты Рейнеке. Большинство алкалоидов образует с ним характерные кристаллы. К их числу относятся атропин, ареколин, гиосциа-мин, котарнин, кокаин, морфин, никотин, пилокарпин, скополамин и стрихнин. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология