Ареколин бромистоводородный

Соли некоторых слабо основных алкалоидов, например ареколина гидробромид, скополамина гидробромид, количественно определяют путем титрования алкалоида-основания хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый). Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [c.123]

Ареколин бромистоводородный образует тонкие белые иглы, плавящиеся при 170—171° после З-дневного высушивания над серной кислотой. Легко растворяется в воде (со слабо кислой реакцией) и в спирте, трудно в эфире и в хлороформе. Растворы оптически недеятельны. [c.416]

Ареколин бромистоводородный при сжигании не должен оставлять более 0,1°/о остатка. При хранении над серной кислотой не должен заметно терять в весе. [c.417]

Производные пиридина Ареколин бромистоводородный. [c.172]

Измельченные семена смачивают половиной от их веса порцией 10%-ного раствора поташа и затем извлекают 3—4 раза эфиром уд. в. 0,722. Соединенные эфирные вытяжки сильно сгущают и затем наливают в бутыли, в которых раствор остается некоторое время. Вода опускается при этом на дно н тщательно отделяется от эфирного раствора. Ее сохраняют и позднее перерабатывают вместе с конечными растворами от получения бромистоводородного ареколина [c.314]

Ареколин хорошо растворяется в воде, давая растворы сильно щелочной реакции на лакмус, в органических растворителях. Как третичный амин ареколин является сильным основанием и способен осаждать гидраты окисей тяжелых металлов из их солей, а из растворов солей серебра выделять металлическое серебро. С кислотами, как органическими, так и неорганическими, ареколин легко образует соли. Все соли кристаллизуются в виде тонких игольчатых кристаллов, быстро расплывающихся на воздухе. Исключением является бромистоводородная соль, в виде которой ареколин обычно применяется. [c.181]

Из большого числа кристаллических солей ареколина в медицине употребляется только бромистоводородная. [c.416]

При прибавлении к водному раствору бромистоводородного ареколина (1 10) раствора сулемы образуется белый осадок, растворяющийся в избытке реактива. Лишь после продолжительного стояния выпадают бесцветные кристаллы. Раствор иода в иодистом калии, прибавленный к раствору бромистоводородного ареколина (1 10), образует коричневый осадок бромная вода — желтый, раствор азотнокислого серебра — желтоватый осадок. Растворы таннина хлорной платины так же, как и едкого кали, осадка не образуют. Если нагреть ареколин с пере- [c.416]

В медицине ареколин почти не применяется. Его бромистоводородная соль лишь иногда используется в глазной практике (заменитель пилокарпина и эзерина). [c.140]

Из этих алкалоидов только ареколин обладает заметной токсичностью. Он принадлежит к группе мускарина—пилокарпина , оказывающей воз-буждаюп1,ее действие на парасимпатическую нервную систему. Он оказывает более сильное действие на центральную нервную систему, чем пилокарпин, и при больших дозах может вызвать паралич. Изучено также фармакологическое действие четвертичных оснований, полученных из арекаидина и ареколина . Бромистоводородная соль ареколина включена во многие фармакопеи европейских стран и применяется в небольших дозах как слюно- и потогонное, а такл е как глистогонное средство. Она применяется также в качестве миотического препарата, но главное применение находит в ветеринарии как глистогонное и слабительное. По данным некоторых исследователей, гувацин является таким же действенным стимулятором роста определенных видов бактерий, как и никотиновая кислота. [c.39]

Как асазаио на стр. 214 от эфирной вытяжки семян после сгущения и осветления была отделена водная часть, которая также содержит ареколин, хотя и в очень нечистом состоянии. Эту черно окрашенную жидкость подкисляют уксусной кислотой, фильтруют через мешок и извлекают эфиром, пока последний не будет оставаться бесцветным. Тогда подщелачивают поташом/ и извлекают основание ареколина 3—4нкратной экстракцией эфиром. Жидкость не нужно слишком сильно взбалтывать, чтобы не получилась трудно разделяемая эмульсия. Из обезвоженного эфирного раствора отгоняют эфир и основание ареколина превращают в бромистоводородную соль, как уже описано. , [c.315]

Такая бромистоводородная соль еще недостаточно чиста для продажи. Она должна быть переработана. Для этого соединяют ее с эфирноспиртовыми маточниками различных загрузок бромистоводородной соли, отгоняют растворитель и остаток растворяют в воде. Водный раствор снова вымывают эфиром до тех пор, пока последний не будет стекать бесцветным. Подщелачивают раствором поташа, извлекают основание ареколина уже известным образом и перерабатывают-на бромистоводородную соль. [c.315]

В склянку на 150 жл с хорошо закрывающейся пробкой наливают 100 мл абсолютного спирта, несколько капель 1%-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2. и. раствора едкого кали до тех пор, пока смесь не окрасится в красный цвет, не переходящий при взбалтывании в синий. Затем добавляют 0,5-г бромистоводородного ареколина, причем жидкость вновь окрашивается в синий цвет, и титруют 0,2 н. раствором едкого кали до появления красного окрашивания. [c.417]

Титрование нужно вести по возможности быстро и склянку часто не открывать, вследствие возможности попадания углекислоты из воздуха, что может дать небольшие ошибки. Опыт повторяют снова с той лишь разницей, что, зная из первого титрования количество 0,2 н. раствора едкого кали, потребное для нейтрализации 0,5 г бромистоводородного ареколина, прибавляют сразу всю щелочь в количестве на 0,1 мл меньшем, чем это необходи.мо, и тогда уже дотитровывают до конца. 1 мл 0,2 н. раствора едкого кали соответствует 0,0472 (lg = = 0,67394—2) г бромистоводородного ареколина. [c.417]

Сернокислый атропин определяют титрометрически тем же путем, как и бромистоводородный ареколин. 1 мл 0,2 н. раствора едкого кали соответствует 0,0694(lg = 0,84136—2) г сернокислого атропина (см. стр. 417). Следующий метод определения также очень прост. 0,2 г сернокислого атропина растворяют в 20 мл воды в склянке на 200 мл-с притертой пробкой и добавляют 10 мл раствора углекислого натрия (1 10) и 100 мл эфира. Сильно взбалтывают и оставляют стоять часа для отстаивания. Тем временем в склянку на 150 мл с притертой пробкой наливают 20 мл воды, 10 мл эфира и 1—2 капли спиртового раствора иодэозина (1 500) и сильно встряхивают. Если водный слой окрашивается в красный или розово-красный цвет, то прибавляют по каплям 0,01 н. соляной кислоты (или смеси из одной объемной части 0,1 и. соляной кислоты с 9 объемами воды) до тех пор, пока водный слой после взбалтывания не станет бесцветным. Затем берут пипеткой 50 мл приготовленного ранее эфирного раствора алкалоида и прибавляют к нейтральной водно-эфирной смеси, которая тотчас же окрашивается в розово-красный цвет. При непрерывном взбалтывании добавляют 0,1 н. соляной кислоты до обесцвечивания водного слоя. 1 мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,03473 (lg = 0,54070—2) г сернокислого атропина. [c.420]

Титрометрическое определение проводится аналогично, как при бромистоводородном ареколине (стр. 417), в спиртово.м растворе. [c.423]

Титрометрическое определение хлористоводородного гидрастина лроводится так же, как при бромистоводородном ареколине в спиртовом растворе с индикатором Пуарье-блау. 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,08393 (1 —0,92392—2) г хлористоводородного гидрастина. [c.432]

Определение дионина проводится так же, как указано при определении бромистоводородного ареколина (стр. 417) — титрованием 0,2 н. раствором едкого кали в присутствии Пуарье-блау. 1 мл 0,2 н. раствора едкого кали соответствует 0,07714 (1д = 0,88728 — 2) г дионина. [c.464]

Хлористоводородный пилокарпин может быть оттитрован в спиртовом растворе 0,1 п. раствором едкого кали в присутствии индикатора Пуарье-блау, как это было описано при бромистоводородном ареколине (см. стр. 417). 1 мл 0,1 н. раствора едкого кали соответствует 0,02446 (1 = 0,38846 —2) г хлористоводородного пилокарпина. [c.477]

Отвешивают 0,5 г сернокислого физостигмина, считаясь с его высокой гигроскопичностью, и титруют в спиртовом растворе 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии индикатора Пуарье-блау (как это было ранее описано при бромистоводородном ареколине). 1 мл 0,1 н. едкого кали соответствует 0,032425 (Ig = 0,51088—-2) г сернокислого физостигмина. [c.485]

Титрометрическое определение проводится так же, как при бромистоводородном ареколине (стр. 417), в спиртовом растворе при индикаторе Пуарье-блау. 1 мл О, н. едкого натра = 0,02016 (lg == 0,30449—2) г хлористоводородного эфедрина. [c.503]

АРЕКОЛИН. Алкалоид, получаемый из семян арековой пальмы. Получен и синтетическим путем. Применяется в качестве фармакологического средства бромистоводородный А. Бесцветные кристаллы. Сильный яд. Возбуждает парасимпатическую нервную систему, усиливает секрецию желез, перистальтику кишечника, замедляет сердечные сокращения. Применяется как слабительное при коликах у лошадей, при ревматическом воспалении копыт, для рассасывания трансудатов и эксудатов, при воспалительных явлениях в глазу, а также при ленточных гельминтах. Дозы подкожно лошадям — 0,02—0,05 крупному рогатому скоту — 0,03— 0,06 мелкому рогатому скоту и свиньям — 0,01—0,04 курам — 0,001-0,002 г. [c.31]

Гуваколин 7Hll02N. Гесс назвал так выделенный из ореха арековой пальмы алкалоид, который образует бромистоводородную соль, кристаллизующуюся в виде коротких призм с т. пл. 144—145°, и является бром-гидратом метилового эфира гувацина (см. выше). Основание представляет собой бесцветное масло с т. кип. 114° (13 мм), оно образует хлоргидрат с т. пл. 121—122°, хлороплатинат с т. пл. 211°, а при метилировании дает смесь иодметилата и иодгидрата ареколина (см. стр. 38). [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология