Алкилгалогениды металлирование

Присоединение а-металлированных сложных эфиров к кетонам реакция ненасыщенных сложных эфиров с алкилгалогенидами н цинком [c.424]

Реакция алкилгалогенидов с металлированными альдиминами [c.432]

Восстановительное металлирование. Образование реактивов Гриньяра и литийорганических соединений из алкилгалогенидов было обсуждено в гл. 10. В этих реакциях восстановительного металлирования свободный металл реагирует с эфирными или тетрагидрофурановыми растворами алкил-, алкенил- или арилхлоридов, -бромидов или -иодидов. Так как вторичные и третичные алкиллитиевые соединения при обычной температуре разлагают простые эфиры, эти реагенты следует получать в растворе простых эфиров при низкой температуре (—60°) или в растворителях из группы насыщенных углеводородов при комнатной температуре. Скорость, а следовательно, и легкость образования литийорганических соединений увеличиваются в присутствии приблизительно 1% металлического натрия, причем для приготовления некоторых из этих реагентов требуются в высшей степени сухие растворители. [c.251]

Третичные и вторичные алкилгалогениды, как и первичные галогенопроизводные с активирующей группой в )5-положении, в условиях алкилирования главным образом подвергаются дегидро-галогенированию. Непригодны для препаративного использования и первичные бензил-, аллил- и пропаргилгалогениды, так как продукты алкилирования, первоначально образующиеся при их взаимодействии с ацетиленидами, благодаря т/ а//с-металлированию по активной метиленовой группе претерпевают сложные вторичные превращения. [c.190]

Металлирование тиоксантена при помощи -бутиллития происходит в положении 9 литиевое производное карбонизуется с образованием тиоксантен-9-карбоновой кислоты и взаимодействует с алкилгалогенидами, содержащими группировки основного характера [32]. Подвижность атома водорода, находящегося в положении 9, доказывается также образованием дитиоксантила (V) при действии на тиоксантен кислорода на солнечном свету [33]. [c.414]

Следующей стадией явилось последовательное алкилирование по С-1 и С-4 с помощью метильных и 2-гексенильных групп, присутствующих в жасмоне. Эти стадии проводятся обычным путем (металлирование бутиллитием, затем реакция с алкилгалогенидом) [c.305]

Алкилгалогениды. Галогены — это электрофильные агенты, а связи галоген — галоген легко разрываются нуклеофильными реагентами, такими, как отрицательный углерод. Фактически все металлоорганические соединения гладко разлагаются галогенами. Однако реакция не имеет большой препаративной ценности, так как галогениды являются наиболее обычным исходным материалом для получения металлоорганических соединений. Эта реакция находит применение для характеристики продуктов металлирования и продуктов взаимообмена галоген — металл. [c.256]

Прямое металлирование алкилгалогенидов (хлоридов и бромидов) в растворе бензола, алкана или эфира приводит к образованию литийалки-лов. Реакцию следует проводить в инертной атмосфере, например в азоте, поскольку образующиеся продукты могут реагировать с кислородом, двуокисью углерода и водой. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология