Диэтиламин и Диэтиламино бензальдегид

Примечание. В работе [58] были определены константы рК-ц для бензальдегида (21, 10), ацетофенона (20, 15), циклопентана (21, 5) и ацетона (21, г). Аналогичные данные приведены в работе [59] для диэтилового эфира (17, 59), анилина (9, 42), аммиака (4, 75), пиридина (8, 77), триметиламина (4, 20) и диэтиламина (3,07). [c.124]

Анилин Бензальдегид Бензол Глицерин Диэтиламин 100 100 100 100 100 70 20 20 115 70 + + + То же [c.16]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

Укажите, какой краситель трифенилметанового ряда может быть получен из л-диэтиламино-бензальдегида и диэтил-анилина, если для этого применить последовательно Zn la, окислитель (PbOgHgSO ) и H l. [c.199]

Мероцианиновый краситель Дисперсный желтый 43 (43) образуется при конденсации п-(диэтиламино) бензальдегида с ци-ануксусным эфиром в спирте в присутствии гетероциклических оснований типа пиперидина. Его применяют для крашения ацетатного и синтетических волокон. Окраски очень светостойки на ацетатном волокне, но малоустойчивы на полиамидных волокнах. [c.122]

Мероцианиновый краситель Диспероный желтый 43 образуется при конденсации п-(диэтиламино)-бензальдегида с циану,нсуоным эфиром в спирте в присутствии гетероциклических оснований типа пиперидина [c.102]

Дициклогексиламин. Циклогексиламнн. Диэтиламин. Приблизительно одинаковое количество воды и амина (в моль). Ацетальдегид. Содержание воды—5 мол. % от исходного амина. Обнаружено 22% N2 и следы пропнламина. " Бензальдегид. Метилбензиламин. Диизопропиламин. Присутствует ацетальдегид, ацетон [c.262]

Как и в случае свободной кислоты, эти реакции идут в присутствии органических оснований, вторичных (диэтиламин) и особенно третичных (пиридин). С альдегидами идет преимущественно реакция (П) и образуются алкилиден-бис-малоновые эфиры, с ароматическими альдегидами — реакция (I) так, конденсация с бензальдегидом приводит к эфиру бензили-денмалоновой кислоты (Кнёвенагель). В нрисутствии первичных оснований и аммиака образуются различные соединения, иногда гетероциклические. [c.335]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

При образовании циангидрина бензальдегида в присутствии хинина получается левовращающий нитрил в присутствии жэ хинидина, стереоизомера хинина, образуется правовращающий нитрил [43]. Аналогично, в присутствии диэтиламина, связанного с хлопчатобумажным волокном, например, диэтиламиноцел-люлозы, образуется 61% правовращающего нитрила миндальной кислоты и 39% левого изомера в присутствии же группы [c.650]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

Так, при конденсации бензальдегида с диэтиланилином в производстве красителя Основного ярко-зеленого последовательно образуются несимметричный 4-диэтиламинобензгидрол и 4,4 -бис-(диэтиламино)-три-фенилметан (лейкосоединение красителя) [c.114]

Амины, продукты конденсации их с альдегидами. Амины а-нафтил-амин, дифенилгуанидин, анилин, о-толтадин, диэтиламин. Альдегиды ацетальдегид, бутиральдегид, перхаальдегид, фурфуральдегид, бензальдегид. [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиламин и Диэтиламино бензальдегид: [c.208] [c.368] [c.200] [c.218] [c.218] [c.562] [c.461] [c.83] [c.35] [c.219] [c.426] [c.694] [c.346] [c.159] [c.170] [c.265] [c.1062] [c.267] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология