Отверждение каталитическое

Для отверждения эпоксидных полимеров можно использовать амины и полиамины, кислоты и ангидриды кислот и другие агенты. Механизм действия одних отвердителей заключается в каталитическом воздействии на функциональные группы, причем сам отверди-тель не входит в цепь полимера другие отвердители взаимодействуют с эпоксидными или гидроксильными группами и сами включаются в полимерную цепочку. [c.39]

Асфальтеновые концентраты, повышают термоокислительную стабильность эпоксидных композиций [152]. Асфальтиты являются ускорителями при химическом отверждении эпоксидных смол и термическом эпоксидно-новолачных смол. По-видимому, природными каталитическими системами, ускоряющими процесс отверждения, являются металлсодержащие комплексы, так как увеличение содержания металлов от 0,052 до 0,155% приводит к ускорению отверждения в 2 раза. При 15% добавке асфальтитов в фенопласты увеличиваются теплостойкость, ударная вязкость и улучшаются диэлектрические свойства последних. Асфальтены могут быть использованы в производстве цемента для улучшения его свойств [153, 154]. [c.348]

При каталитическом гидрировании масел происходит восстановление двойных связей ненасыщенных кислот и образуются жиры, которые обладают рядом достоинств по сравнению с маслами они более устойчивы к окислению на воздухе и к действию микроорганизмов и не имеют того неприятного запаха, который типичен для некоторых масел и препятствует их использованию в качестве пищи. Превращение масел в жиры называется отверждением и осуществляется в больших масштабах путем каталитического гидрирования водородом в присутствии порошкообразного никеля. [c.197]

Гидрогенизация жиров. Жидкие жиры и масла путем каталитического присоединения водорода по месту двойных связей входящих в их состав непредельных кислот могут быть превращены в твердые жиры. Этот метод называют гидрогенизацией (отверждением) жиров. Впервые он был разработан в 1906 г. русским ученым С. А. Фокиным, а в 1909 г. им же осуществлен в промышленном масштабе. [c.187]

Ванадий и никель, входящие в состав металлосодержащих комплексов, являются природными каталитическими системами, ускоряющими процесс отверждения (табл.. 89). [c.132]

Таким образом, асфальтиты являются каталитическими системами, ускоряющими отверждение эпоксидных смол и их сополимеров. Обнаруженный каталитический эффект сохраняется и для продуктов химических превращений асфальтитов. Поли-функциональное производное, содержащее эпоксидные, хлоргидринные и хлорметильные группы при введении в ЭД-16 также изменяет время отверждения последней (табл.. 91). [c.133]

Процесс отверждения может протекать с образованием гетерополимера путем конденсации молекул эпоксидных смол с молекулами полифункциональных сшивающих агентов, содержащих две или более реакционноспособные группы, либо — с образованием гомополимера путем катализируемой полимеризации по эпоксидным группам. Многие сшивающие агенты оказывают в определенных условиях и каталитическое действие, в резуль-Таблица 2.1. Отвердители эпоксидных смол [/—б] [c.34]

При оценке каталитических свойств ионитов кроме кислотной (основной) силы надо также учитывать их способность к объемному растворению субстрата, определяющуюся как химической структурой самого ионита, так и средой (растворителем), в которой проводится реакция. По сути, иониты не являются в строгом смысле твердыми телами, а отвержденными жидкостями, и потому каталитические процессы протекают у них не только по поверхностному, но и по объемному механизму. Таким образом, можно рассматривать [c.13]

Недавно была разработана новая активационная система для отверждения жидкого полисульфида гидроперекись кумола применяют в присутствии небольших количеств иода или донора иода [8]. Иод является эффективным окислителем меркаптогрупп, причем реакция окисления им приводит к образованию только дисульфидных связей, а получающийся иодистый водород может быть в условиях реакции (т. е- в присутствии перекиси) вновь окислен до иода и т. д. Таким образом, иод, введенный первоначально в сферу реакции в каталитическом количестве, непрерывно регенерируется, взаимодействуя с перекисью, которая в отсутствие оснований реакционноспособна по отношению к меркапто-группам значительно менее иода. При соответствующем подборе соотно- [c.325]

Проведенные исследования показали, что использование каталитических систем позволяет снизить теьшературу отверждения на 50-70°С, а дополнительное энергетическое воздействие сокращает время отверждения еще на 30-50 . [c.118]

Каталитическое гидрирование двойных связей углерод — углерод растительных масел вызывает их отверждение и превращение в жиры. Этот процесс лежит в основе промышленного получения маргарина (разд. 10.3). [c.91]

Была также исследована кинетика отверждения полиэфира, полученного из окиси пропилена, находившейся в контакте со стружкой из стали Ст. 3 (условия опыта приведены в табл. 21.1). Каталитического влияния указанного материала на реакцию с изоцианатом и в этом случае обнаружено не было. Однако изготовлять из этой стали тару и хранилища особо чистой окиси пропилена нежелательно, так как в условиях эксплуатации продукт загрязняется ржавчиной, образовавшейся в результате атмосферной коррозии. [c.568]

На основе экспериментальных работ, проведенных в последние годы, удалось осуществить в производственных условиях отверждение жидких жирных кислот путем каталитической гидрогенизации. [c.116]

Полиэфиры Пригодность пигментов этой группы для крашения полиэфирных смол следует проверять экспериментально, так как не исключена возможность каталитического воздействия на процессы отверждения. Наиболее пригодны кобальтовые пигменты светлых тонов для использования в условиях высоких требований к светостойкости при эксплуатации окрашенных изделий на открытом воздухе. Использовать насыщенные тона из соображений повышенной стоимости пигментов этой группы не рекомендуется. [c.139]

При крупносерийном производстве целесообразно применять формы из слоистых пластиков или из металлов, причем чаще всего для этой цели попользуют листовую сталь толщиной 0,8—2 мм и листы алюминия толщиной 3—6 мм. Металл формы не должен корродировать или оказывать нежелательное каталитическое или ингибирующее действие на процесс отверждения смолы. При изготовлении крупных форм из малопрочных материалов, например гипса или пластилина, их армируют металлической сеткой или проволокой. [c.270]

В связи с тем, что твердых жиров не хватает для технического использования и пищевых целей, большое техническое значение приобрело превращение более дешевых жидких жиров в твердые. Это превращение осуществляется путем каталитического гидрирования двойных связей кислот жидких жиров, при этом жидкие ненасыщенные жиры переходят в твердые насыщенные, поэтому процесс называют также отверждением жиров. В качестве сырья применяют жир морских млекопитающих и растительные масла — подсолнечное, хлопковое и др. Гидрирование проводится в жидкой фазе при 160— 200° С и 2—15 атм в присутствии никелевых катализаторов. Продукты гидрирования известны под различными названиями (салолин, саломас и др.). [c.304]

Прокаливая соль в пробирке, получим легкие крошки порошка никеля. Благодаря своей большой поверхности тонкодисперсные металлы химически очень активны. Напрпмер, порошок никеля является незаменимым катализатором при присоединении водорода (гидрирование) органическими молекулами. Эта реакция описана на стр. 308 применительно к отверждению жиров. Пероксид водорода (как мы можем легко проверить) каталитически разлагается тонкодисперсными металлами. [c.114]

Из других кислых солей предложено применять сульфат алюминия [36, 37] в количестве 0,5—1,0 % от массы смолы (нй сухую массу) и хлорное железо. Авторы считают, что применение сульфата алюминия позволяет повысить степень отверждения связующего и соответственно улучшить качество древесностружечных плит. Хлорид железа (1П) превосходит по каталитической активности хлорид аммония, хотя и уступает щавелевой кислоте. [c.38]

В мировой промышленности жидких углеводородов задолго до появления контактно-каталитического крекинга стали известны различные формы каталитического гидрирования, в том числе деструктивного. Но эти процессы не были специфичны для нефтепереработки и их появление связано либо с жировой промышленностью (отверждение растительных и животных жидких масел и жиров), либо с вовлечением в переработку на жидкое топливо и смазочные масла твердых природных видов сырья (различных углей, торфа, сланцев) и продуктов их термической первичной переработки ( амепноугольных,, торфяных и сланцевых смол, водяного газа и т. п.). [c.38]

Сламор проявляет каталитическое воздействие на реакцию отверждения эпоксидных смол аминными отвердителями. Это свойство сламора тоже весьма желательно, так как появляется возможность на 15—25% снизить количество полиэтиленполиамина, необходимого для отверждения, что весьма существенно, поскольку последний является и более дефицитным, и значительно более дорогим веществом, чем сламор. [c.57]

Органические ортотитанаты являются хорошими отвердителями п для полиорганосилоксанов. Например, раствор полиметилфенил-силоксана отверждается после 1 ч нагревания при 200 °С в присутствии каталитических количеств смеси тетрабутоксититана и наф-тената свинца. При этом получается твердое покрытие, стойкое к действию растворителей и термостабильное. Отверждением полиорганосилоксанов, модифицированных тетрабутоксититаном, можно получить изоляционный материал для проводов. Для отверждения линейных полидиорганосилоксанов при комнатной температуре также, можно применить тетрабутоксититан (1—2,5%). Этот процесс ведут путем гидролиза он эффективен в том случае, если в поли-диорганосилоксане содержится не менее одной ОН-группы на 1000 атомов 81. [c.380]

Эту реакцию отверждения проводят обычно с би- или олигофункциональными соединениями, способными к присоединению к эпоксидной группе. Более того, в присутствии каталитических количеств третичного амина, кислотных соединений, таких, как серная кислота или катализаторов Фриделя—Крафтса (в основном в форме их аддуктов к эфирам или спиртам), может происходить самосшивание смол. Эта реакция идет даже при низких температурах, но протекает неравномерно. Сшивание эпоксидных смол представляет собой экзотермический процесс с теплотой реакции 22—26 ккал/моль эпоксигрупп. В большинстве случаев сшивающий агент берется в эквимольных количествах (по отношению к аналитически определяемому количеству эпоксидных групп). Отверждение обычно проводят в блоке, а иногда и в растворе (лаки). Для проведения реакций сшивания в растворе иногда используют реакционноспособные разбавители, т. е. вещества, обладающие меньшей вязкостью, чем эпоксидные смолы такими ве- [c.232]

Продукт частичной гидролитической поликонденсации тетраэто-ксиснлана, содержащий каталитическое количество азотной кислоты и диэтилдикаприлата олова (1%) способствует отверждению пленки при 20° С, процесс заканчивается за пять часов. [c.170]

ВО 80 ЮО 120 т 1б0(,ч ном, комплексом ВРз — МЭА и метил-ЭТГФА [26]. Из рисунка видно, что полимеры, полученные с помощью диаминодифенилметана и каталитического комплекса, по термостойкости заметно уступают полимеру ангидридного отверждения. Это обусловлено более активным протеканием процесса термоокислительной деструкции в первых двух случаях. [c.52]

В работе [5] рассматривались эпоксидные соединения типа гли-цидилового эфира. Для облегчения образования частиц каучука структурирование системы необходимо проводить не по обычным схемам отверждения, а но каталитическому механизму. [c.259]

Показано, что некоторые соединения металлов оказывают сильное каталитическое действие на реакцию окисления олефинов. Эти соединения используются для промотирования отверждения, или высыхания ненасыщенных эфиров в лаках и красках. В то же время их присутствие в каучуках и резинах крайне нежелательно. Металлы, обладающие этим свойством, наиример марганец, медь, железо, кобальт и никель, могут существовать по крайней мере в двух валентных состояниях. Это является серьезным доказательством того, что в их присутствии протекают окислительно-восстановительные процессы. По результатам опытов по окислению в присутствии ацетата кобальта (П) в уксусной кислоте Баун, Пеннингтон и Типпер [52] установили, что стадией, определяющей скорость инициирования, является реакция [c.140]

Тот же метод применялся для сравнения каталитической активности mpem-бутилового эфира надбензойной кислоты и перекиси бензоила [34]. Отверждение смолы производили в течение 24 час при 80° более активным катализатором оказалась перекись бензоила. [c.142]

Отверждение смесей полиэфиров типа полнэтиленгликольмалеинатов или полиэфиракрилатов со стиролом происходит зиач ительно быстрее в присутствии каталитических аистем, содержащих диметиланилин и нафтенат кобальта вместе с органической перекисью [153]. [c.239]

Первые работы по проверке применимости теории к генезису промышленных контактов начались вскоре с контактами для отверждения жиров гидрированием, параллельно, в Институте физической химии АН СССР Добычиным и Целлинской и во ВНИИЖ в каталитической лаборатории Эттинбурга . В работах нашей лаборатории удалось показать полную применимость теории к получению никелевых формиатных контактов и внести в рецептуру приготовления ряд дополнений, вытекающих из теории и обеспечивающих повышение активности в их число входит такое парадоксальное требование, как повышение температуры генезиса путем ускорения нагрева, усиление дутья водорода через прибор, применяемый для приготовления контакта, в момент приготовления, и очистка водорода от некоторых примесей. [c.45]

Обычное применение каталитического гидрирования — это процесс отверждения растительных масел. Все н иры и растительные масла представляют собой смеси сло кных эфиров высших жирных кислот и глицерина (гл. 25). Г.чицор11Ды из растений, таких, как соевые бобы, зем.л яной орех, а также масла из соевых бобов ), содержат относительно большое количество ненасыщенных ацильных групи. Гидрирование приводит к образованию насыщенных слолшых эфиров, которые при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. [c.354]

Был получен целый ряд мономерных и полимерных солей металлов, кристаллизующихся с водой или метиловым спиртом, которые можно использовать в качестве катализаторов конденсации или отверждения силиконовых полимеров [491, 1026, 1056, 1058, 1419]. Силаноляты щелочных металлов при каталитической перегруппировке силоксановых цепей оказывают такое же действие, как и силилсульфаты (см. стр. 282). [c.136]

С увеличением количества прибавленной перекиси повышается твердость эластомеров, уменьшается удлинение, температура и время отверждения предел прочности при растяжении остается приблизительно одинаковым. При повышенном содержании окиси алюминия в смеси необходимо применять большее количество перекиси (3—4%), так как этот наполнитель способен каталитически ускорить разложение перекиси бензоила еще до того, как начнется образование силэтиленовых мостиков между молекулами полимера (см. стр. 370) почти такое же явление наблюдается при [c.374]

H-Hartung / отверждение жира путём каталитического гидрирования [c.308]

Поскольку основные ацильные составляющие ненасыщенных жиров способны при каталитическом гидрировании превращаться в стеароильные группировки, то путем гидрогенизации (никелевый катализатор) степень ненасыщенности жира может быть доведена до любой заданной величины. Так как гидрирование ненасыщенных жиров сопровождается повышением температуры их плавления, то этот процесс называют также отверждением жиров. Наиболее распространенные высоконенасыщенные растителшые масла (масло земляного ореха, хлопковое и соевое масла), отвержденные путем гидрогенизации, дают ценные продукты для производства мыла или используются как заменители пищевых жиров. Китовый жир (йодное число ПО— 150) частично гидрируют для того, чтобы восстановить наиболее активные ненасыщенные группировки при. этом исчезает специфический запах и образуются более устойчивые масла, которые могут быть использованы как пищевые продукты, а также в косметике. Свиное топленое сало (лярд) часто гидрируют для улучшения его качества, так как запах и пригорклый вкус этого жира связаны с его ненасыщенностью. Ниже приведен состав резервных жиров человека (в %) . [c.576]

Значитетьное влияние на скорость распада полиорганосилоксанов при повышенных температурах оказывают катализаторы, которые обычно применяются для отверждения. Даже незначительные их количества (О, I о) повышают скорость распада полиметилфенил-силоксана в 4 раза. Эти данные также имеют большое практическое значение и свидетельствуют о необходимости тщательно очищать полимеры от катализаторов поликонденсации и учитывать каталитическое действие некоторых наполнителей и пигментов на скорость распада полимеров. Большое влияние на термоокислительную деструкцию оказывает средняя степень сшитости полимера (рис. 139). [c.279]

Благодаря сульфохлорированню становится возможным сшивание в ходе дальнейшей полимераналогичной реакции или отверждение модифицированного полиэтилена. Отверждающая система содержит оксиды металлов (например, оксид свинца, трехосновный малеат свинца, ZnO, MgO), органическую кислоту (например, смоляную кислоту), каталитические количества воды и органический ускоритель. Реакция сшивания идет между оксидом металла и сульфокислотными группами. Сульфохлорированный полиэтилен применяют при получении защитных покрытий и атмосферостойких изоляторов (подробнее см. [8, 24]). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология