Уксусный альдегид Ацетальдегид

Уксусный альдегид (ацетальдегид) [c.620]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) Уксусная кислота. ... .... [c.696]

Уксусный альдегид (ацетальдегид [c.957]

Уксусный альдегид (ацетальдегид). ......... 27—182 г. [c.969]

Напишите формулы а) муравьиного альдегида (формальдегида) б) уксусного альдегида (ацетальдегида) [c.42]

Уксусный альдегид (ацетальдегид). Это жидкость с резким запахом, т. кип. 21 °С. Пары уксусного альдегида вызывают раздражение слизистых оболочек, удушье, головную боль. Ацетальдегид [c.231]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. 4-21°С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — пар-альдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.136]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНзСНО — бесцветная жидкость с резким запахом, хороию растворяется в воде, спирте, эфире. Т. кип. 28 С. Для У. а, характерны реакции альдегидов. Получают У. а. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (реакция Кучерова) или окислением этилового спирта. Применяют У. а. для получения уксусной кислоты, бутадиена, некоторых органических веществ, альдегидных полимеров. [c.141]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) 44,05 5 0,1 0,1 АУ [c.478]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз-С< -124 21 0,78 [c.120]

Уксусный альдегид, ацетальдегид СНз-С< н —122,6 20,8 [c.117]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, СН НО — жидкость с резким неприятным запахом т. кип. 21° С, плотность 0,783. Пары ацетальдегида вызывают раздражение слизистых оболочек, удушье, головную боль, Ацетальдегид хорошо растворим в воде и во многих органических растворителях. [c.170]

Выполнение работы. В пробирку с раствором дихромата калия КаСг О, (5—6 капель) внести 2—3 капли концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 г/см и 4—5 капель этилового спирта jHaOH. Отметить изменение цвета раствора и появление специфического яблочного запаха, присущего уксусному альдегиду (ацетальдегид) СН3СНО. [c.103]

Присоединение воды. Вода присоединяется к ацетиленовым углеводородам под действием разных катализаторов, но особенно легко в присутствии солей ртути (П) в сернокислом растворе (Кучеров, 1881). При этом из ацетилена получается уксусный альдегид (ацетальдегид), а из гомологов ацетилена — кетоны. Первой стадией процесса является присоединение молекулы воды по тройной связи с образованием гипотетическо- [c.185]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

ПЭТФ Токсичен при нагревании 250— 320 Терефталевая кислота , уксусный альдегид, ацетальдегид окись и двуокись уг- ттллл тто 5 (по ацеталь-Дегиду) Защита органов дыхания, глаз [c.222]

Уксусный альдегид, ацетальдегид, этаналь 3—Летучая жидкость с резким запахом. Смешивается с водой и многими органическими растворителями во всех отношениях. Ядовит. Получают по реакции Кучерова (стр. 51), дегидрированием этилового спирта (стр. 98), окислением этилена [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусный альдегид Ацетальдегид : [c.36] [c.242] [c.242] [c.189] [c.134] [c.137] [c.154] [c.189] [c.50] [c.11] [c.122] [c.232] [c.12] [c.244] [c.14] [c.260] [c.264] [c.42] [c.144] [c.336] [c.14] [c.260] [c.14] [c.260] [c.270] [c.57]

Органическая химия (1968) -- [ c.54 , c.123 , c.136 , c.148 , c.162 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.50 , c.51 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.46 , c.103 , c.115 , c.125 , c.137 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.46 , c.103 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.90 , c.122 , c.123 , c.128 , c.138 , c.148 , c.149 , c.151 , c.153 , c.155 , c.160 , c.162 , c.164 , c.180 , c.324 , c.402 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.181 , c.183 , c.185 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология