Бензил нитрофениловый эфир

Электронные спектры п -замещенных фениловых эфиров и-нитро-бензойной кислоты и я-нитрофениловых эфиров я -замещенных бензой- [c.127]

Бензил-п-нитрофениловый эфир [c.71]

Бензил-и-нитрофениловый эфир п-Нитро-(бензилокси)-бензол С Н СН ОСбН ЫОа 020965 ТУ 7П—56—68 ч [c.68]

Большой экономический интерес представляет разработанный Вольма-ном [293] вариант их приготовления. При реакции бензил-(4-нитрофенил)-карбоната с солью аминокислоты получают соответствующую соль бензи-локсикарбониламинокислоты, которая после подкисления и добавления ДЦГК образует с освободившимся 4-нитрофенолом замешенный активированный эфир с выходами 65—80%. Если исходить из /ире/и-бутил-(4-нитрофенил)-карбоната, то можно получить 4-нитрофениловые эфиры Вос-аминокислот. Подбирая соответствующие карбонаты, можно по такому одностадийному методу получить и другие активированные эфиры. [c.151]

На устойчивость а-С—Н-связи аминокислот сильно влияет характер заместителей. Особенно легко при катализе основаниями рацемизуются активированные эфиры М -бензилоксикарбониламинокислот, имеющие -заместители, оттягивающие электроны. Рацемизация через азлактоны в этом случае исключена. Предполагается [366], что в таких случаях рацемизация протекает путем прямого а-депротонирования, причем возникающий карбанион мезомерно стабилизируется. Механизм /3-элиминирования и обратного присоединения, который первоначально постулирован для рацемизации 4-нитрофенилового эфира М-бензилоксикарбонил-8-бензил-ь-цистеина, был опровергнут исследованиями Ковача и др. [367]. Изучение [c.174]

Нитрофениловый эфир трег-бутил-оксикарбонил-О-бензил-Ь-тиро-зина [c.329]

Бензил-4-нитрофениловый эфир 1-(Бензилокси)-4-нитробензол (бензиловый эфир и-нитрофенола) С НпКОз 0,01 [c.81]

К раствору 0,47 г (0,001 моля). п-нитрофенилового эфира N-кар-бобензилокси-5-бензил-Ь-цистеина в 2> мл тетрагидрофурана прибавляют 0,25 г (0,011 моля) хлоргидрата этилового эфира L-тирозина и 0,15 мл триэтиламина. Вскоре раствор окрашивается в желтый цвет. На следующий день прибавляют 20 мл воды. Выделившееся масло растворяют в I мл 2 н. водного раствора едкого натра и 1 мл метилового спирта и через 1 час раствор подкисляют 1 н. соляной кислотой. Осадок растворяют в водном растворе бикарбоната натрия, раствор фильтруют и вновь подкисляют 1 н. соляной кислотой. Полученный препарат [0,43 г (84,5%), т. пл. 196—198°] перекристаллизовывают из этилового спирта и получают с суммарным выходом 60% ацилпеп-тид с т. пл. 197—200° [а]в —6,4 [с=1,4% (0,5н. КНСОз)]. [c.244]

Бензилтирозин. Защиту гидроксильной группы путем образования простого бензилового эфира предложили Вюнш и сотр. [2596] и независимо Чиллеми и сотр. [490], а также Ногучи и сотр. [1628]. Как и соответствующее О-карбобензоксипроиз-водное, О-бензил-ь-тирозин можно получить бензилированием медного комплекса L-тирозина. Доступность N-карбобензокси-О-бензил-ь-тирозина [2596], хлоргидрата метилового эфира 0-бензил-ь-тирозина [490,2596] и п-нитрофенилового эфира N-карбо-бензокси-О-бензил-ь-тирозина [273] сделала возможным синтез пептидов, содержащих остаток О-бензил-ь-тирозина в различных положениях пептидной цепи. Шнабель [1940] получил бензиловый эфир О-бензил-ь-тирозина как побочный продукт этерификации L-тирозина бензиловым спиртом в присутствии бензолсульфокислоты. Это соединение было отделено от бензилового эфира L-тирозина фракционной кристаллизацией. [c.292]

Tyr(Me) -Lys -Ba3onpe uH и Tyr(Et) -Lys -easonpe uH. Первый из этих аналогов описан в работе, запатентованной. Фарбверке Хёхст [2712] (ср. [2116]). bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-РЬе-Ыз или bo- ys (Bzl)-Туг (Ме)-Phe-OH вводили в реакцию с Н-Glu (NHa) -Asp (NHa) - ys (Bzl) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NH2 третий путь синтеза защищенного нонапептида включал конденсацию -нитрофенилового эфира N-карбобензокси-О-метил-ь-тирозина с H-Phe-Glu (NH2) -Asp (NH2) - ys (Bzi) -Pro-Lys (Tos) -Gly-NHg. Последующее удаление карбобензоксигруппы бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте, взаимодействие с п-нитрофениловым эфиром карбобензокси-8-бензил-ь-цистеина, удаление защитных групп, окисление и очистка (вгор-бутанол/0,08 М п-толуолсульфокислота /С=0,82) привели к соответствующему аналогу, проявляющему следующую активность 125 М. Е./мг при исследовании прессорного действия на химически обезглавленных кроликах и 0,2 М. Е./мг по данным испытаний на сокращение изолированной матки девственной морской свинки. В этих же условиях Lys -вазопрессин проявлял активность, равную соответственно 270 и 80 М. Е./мг (о фармакологических исследованиях см. [2382]). [c.451]

Синтез РЬе -Ьуз -вазопрессина описан также Мейенхоферо.м и дю Винье [1524]. /г-Нитрофениловый эфир карбобензокси-S-бензил-ь-цистеина вводили в реакцию с H-Phe-Phe-Glu(NH2)-Asp(NH2)- ys (Bzl)-Pro-Lys (Tos)-Gly-NH 2. Полученный после удаления защитных групп свободный нонапептид очищали хроматографией на амберлите IR -50 (ХЕ-64) (элюирование [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил нитрофениловый эфир: [c.241] [c.1028] [c.1118] [c.320] [c.689] [c.241] [c.304] [c.325] [c.325] [c.147] [c.147] [c.230] [c.292] [c.276] [c.372] [c.400] [c.404] [c.430] [c.439] [c.362] [c.396] [c.396] [c.684] [c.396] [c.396] [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология