дихлорэтана пиперидина

Проникновение токсичных веществ через неповрежденную кожу. Работники химических лабораторий обычно недооценивают опасность отравления при попадании токсичных веществ на кожу. Между тем, многие органические жидкости (и растворы твердых веществ), в том числе анилин, бензол, диоксан, дихлорэтан, пиперидин, метанол, обладают способностью легко всасываться при попадании на кожу. При этом количество яда, проникшего в организм при единовременном контакте, может исчисляться сотнями миллиграммов, а при продолжительном контакте или большой площади облитой кожи — граммами. Те же количества ядовитых веществ могут попасть в организм через легкие только при длительном (несколько десятков часов) пребывании в атмосфере, содержащей высокие концентрации паров данного вещества. Проникшие через кожу яды попадают непосредственно в кровь, вызывая острые отравления, или депонируются в жировых тканях, приводя к хроническим отравлениям, аллергическим дерматитам и другим заболеваниям. [c.13]

Можно назвать большое число систем с взаимодействием, изотермы вязкости которых монотонно выпуклы к оси состава и применение к которым метода сравнения экспериментальной изотермы с изотермой, рассчитанной в предположении отсутствия взаимодействия, позволило установить и сам факт взаимодействия и состав образующегося соединения. К таким системам относятся хлорзамещенные этана — ацетон [179], дифениламин — кислоты [250], ацетамид— алифатические карбоновые кислоты [229], никотин— дихлорэтан [16], муравьиная кислота — фенол [1], трифторуксусная кислота — монохлоруксусная кислота [298], ортофосфорная кислота — азотная кислота [305], дифениламин — амины [326], уксусная кислота — хлоруксусные кислоты [319], пиперидин — амины [325] и др. [c.119]

Вместо хлорметилового эфира можно использовать дихлорэтан или формальдегид и НС1. Аминирование хлорметилированного сополимера ведут в водной среде или органич. растворителях. Набор аминирующих реагентов, пригодных для получения слабоосновных А. с., весьма широк диметиламин, нолиэтилеинолиамины, гексаметилендиамин, этилендиамин, пиперидин, эта-поламин и др. Для получения сильноосновных А. с.. [c.82]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

По инфракрасным и электронным спектрам поглощения изз чено комплексообразование йода с яopфoлинoм, пиперидином и триметилами-ном в инертных и относительно полярных растворителях таких, как н-гептан, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, 1,4-диоксан и ацетонитрил при широком изменении соотношения концентраций компонентов при одной и той же температуре, равной 20°С. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология