Нитрозосоединения, получение Нитрозофенол

Ввиду того, что нитрозосоединения способны при окислении легко превращаться в нитропроизводные, а при восстановлении, например, сернистым натрием легко переходить в амины, их получение часто является промежуточной стадией образования важных для практики нитро- или аминосоединений. Характерным примером может служить 4-нитрозофенол, служащий сырьем для получения [c.19]

Процесс получения нитрозофенолов сводится к растворению в щелочном растворе соответствующего фенола и нитрита натрия и последующему постепенному добавлению минеральной кислоты в количествах, достаточных для нейтрализации щелочи, образования азотистой кислоты из нитрита и поддержания постоянной кислой эеакции среды, необходимой для выделения из раствора образую-легося нитрозосоединения. [c.103]

Таким образом, исследование реакций циклизации изонитрозо- 3-дикарбонильных соединений с кетонами и енаминами позволило разработать нетрадиционные методы синтеза ароматических нитрозосоединений, дополняющие классические способы получения нитрозофенолов и нитрозоанилинов. [c.116]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Практическое значение приобрели ароматические нитрозосоединения в производстве красителей. С одной стороны, они имеют самостоятельное значение (нитрозокрасители), с другой — являются исходными продуктами для получения ариламиновых красителей. В качестве нитрозо-красителей используют внутрикомплексные соединения о-нитрозофенолов и нитрозонафтолов. [c.151]

Способность нитрозосоединений образовывать стабильные радикалы позволила использовать их также в качестве ингибиторов полимеризации на стадии получения мономеров. С этой целью С-нитрозосоединения применяют при получении акриловой и метакриловой кислот (пат. 4210493 США). 3-Метил-1,4-бензохинон-1-оксим и 2,3,6-триметил-1,4-бензохинон-1-оксим являются ингибиторами полимеризации стирола (пат. 79103427 Япон.). Для этих же целей применяют аммонийные соли л-нитрозофенола (пат. 3326723 ФРГ). [c.159]

Полученные при нитрозированин фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в орто-положении к гидроксилу (см. также ), идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии п-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соединениями, могущими существовать и реагировать как в нитрозоформе, так и в хиноноксимной форме [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология