Анестезин синтеза

Предложите способы синтеза анестезина и новокаина из бензола или его гомологов. [c.133]

Парааминобензойная кислота представляет интерес также и как исходное вещество для синтеза ряда обезболивающих препаратов местного действия, например анестезина и новокаина [c.243]

Анестезин является промежуточным продуктом для синтеза новокаина, дикаина и других анестезирующих средств. [c.328]

Простейшим представителем ароматических кислот является бензойная кислот а< Ч—СООН. Это белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. По химическим свойствам она близка к алифатическим кислотам, образует соли, с.пож-ные эфиры и другие производные. Бензойную кислоту используют в пищевой промышленности, применяют для синтеза некоторых красителей и обезболивающих средств (анестезин и новокаин). [c.337]

В зависимости оттого, в каком порядке производить изменения имеющихся заместителей, синтез анестезина можно осуществить двумя путями [c.234]

Реакция конденсации ангидроглюкозы с анестезином ускоряется пиридином, но полученный сырой продукт реакции загрязнен коричневыми продуктами осмоления, так что дальнейшая очистка становится затруднительной. Увеличение времени нагревания смеси реагирующих веществ (до 7 часов) не сказывается на результатах синтеза. [c.470]

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Нитротолуол является промежуточным продуктом в синтезе анестезина и новокаина. Какое из соединений — толуол или иитробен- [c.129]

В процессе синтеза фолиевой кислоты сульфаниламиды конкурируют с / -аминобеизойной кислотой, следовательно, для того чтобы доминировал процесс образования аномальной птероевой кислоты, необходимо создать в организме высокую концентрацию сульфаниламида, поэтому терапевтические дозы сульфаниламидов довольно высоки, до 7 г в сутки. По этой же причине не рекомендуется в процессе лечения сульфаниламидами применять анестетики новокаин и анестезин (см. 11.1.4), которые при гидролизе образуют л-аминобензойную кислоту, создавая, таким образом, нежелательную конкуренцию сульфаниламидным препаратам. [c.217]

Разработкой методов производства анестезина из п-нитро-толуола занимались во ВНИХФИ. Различие методов заключалось в последовательности проведения стадий окисления, этерификации и восстановления. Одним из более простых вариантов синтеза является окисление п-нитротолуола в п-нитробен-зойную кислоту, этерификация и восстановление полученного этилового эфира этой кислоты в этиловый эфир п-аминобензой-ной кислоты [c.328]

Парааминобензойная кислота является исходным материалом для синтеза таких важных анестезирующих веществ, как анестезин (Anaesthesinum) — этиловый эфир парааминобензойной кислоты и новокаин (Novo ainum) — диэтиламиноэтиловый эфир той же кислоты [c.316]

Это наблюдение привело к синтезу большого числа аналогичных сложных эфиров, из которых этиловый эфир п-аминобензой-ной кислоты (анестезин) и н.-бутиловый эфир л-аминобензопной кислоты (бутезин) нашли практическое применение. [c.369]

При получении анестезина, новокаина и дикаина исходят из л-нитро-толуола. п-Нитротолуол (104) окисляют до п-нитробензойной кислоты (105), которую этерифицируют, и эфир (106) восстанавливают в анестезин. Из анестезина действием диэтиламиноэтанола получают новокаин. Для получения дикаина кислоту (105) восстанавливают в аминокислоту и ее натриевую соль (107) алкилируют бутилбромидом. Образовавшуюся кислоту (108) этерифицируют диметиламиноэтанолом. Возможны и другие варианты синтеза. [c.82]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

Исходным сырьем для получения анестезина служит толуол, который нитруется в крупных масштабах и в виде пара-нитротолуола поступает на химико-фармацевтические заводы как полупродукт для синтеза ряда лекарственных препаратов. Для получения анестезина нужно окислить метильную группу пара-нитротолуола в карбоксильную, проэтерифициро-вать последнюю и восстановить нитрогруппу в аминогруппу. [c.234]

Таким образом, путь синтеза от толуола до пара-нитробензойной кислоты, являющейся сырьем для производства анестезина, выражается схемой [c.235]

В 1890 году был синтезирован анестезин. Годом раньше ский ученый В. К. Анреп открыл местноанестезирутощие boi алкалоида кокаина. В 1905 году был осуществлен синтез новс на. Эти события положили начало широкому применению Л1 швейных средств для местной анестезии. Синтез новокаина 5 ется одной из первых удачных попыток конструирования л< ства. С одной стороны, препарат является модифицирован аналогом молекулы анестезина, с другой — имеет элементы с-турного сходства с кокаином (VII). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология