Новокаин синтез

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Существует несколько методов производства новокаина. Основным исходным продуктом для этого служат п-нитротолуол или п-толуидин, из которых получают п-нитробензойную или п-аминобензойную кислоту. В процессе дальнейшего синтеза из них получают новокаин. [c.332]

Предложите способы синтеза анестезина и новокаина из бензола или его гомологов. [c.133]

Анестезин является промежуточным продуктом для синтеза новокаина, дикаина и других анестезирующих средств. [c.328]

Парааминобензойная кислота представляет интерес также и как исходное вещество для синтеза ряда обезболивающих препаратов местного действия, например анестезина и новокаина [c.243]

При получении анестезина, новокаина и дикаина исходят из л-нитро-толуола. п-Нитротолуол (104) окисляют до п-нитробензойной кислоты (105), которую этерифицируют, и эфир (106) восстанавливают в анестезин. Из анестезина действием диэтиламиноэтанола получают новокаин. Для получения дикаина кислоту (105) восстанавливают в аминокислоту и ее натриевую соль (107) алкилируют бутилбромидом. Образовавшуюся кислоту (108) этерифицируют диметиламиноэтанолом. Возможны и другие варианты синтеза. [c.82]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения газообразного диэтиламино-этанола (полупродукта при синтезе новокаина) при стандартных условиях по реакции [c.34]

В патентной литературе описаны различные методы синтеза новокаина [58]. К ним относятся [c.378]

Простейшим представителем ароматических кислот является бензойная кислот а< Ч—СООН. Это белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде. По химическим свойствам она близка к алифатическим кислотам, образует соли, с.пож-ные эфиры и другие производные. Бензойную кислоту используют в пищевой промышленности, применяют для синтеза некоторых красителей и обезболивающих средств (анестезин и новокаин). [c.337]

В производстве пластмасс, меламина, гуанидина. взрывчатых веществ Для синтеза тиурама, новокаина, кордиамина [c.97]

Кроме поименованных случаев, хлоргидрин этилена находит применение в большом числе лабораторных и промышленных синтезов различных органических веществ, имеющих более или менее широкое применение. Таковы, например, новокаин, широко известное средство для местной анестезии, иприт, важнейшее из боевых отравляющих веществ, и многие другие. [c.781]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Первая стадия реакции идет легче, чем вторая. Поэтому из гликоля можно получить этиленхлоргидрин HO H2 H2 I, важный технический продукт, используемый в синтезе красителей (индиго и др.), лекарств (новокаин и др.), отравляющих веществ, а также как растворитель. [c.435]

Установление строения кокаина и атропина имело громадное практическое значение. Оно привело к синтезу многих значительно более простых по строению и поэтому более доступных в производственном отношении органических веществ, заменивших кокаин и атропин. Важнейшим представителем синтетических анестетиков является новокаин — диэтиламиноэтило-вый эфир л-аминобензойной кислоты [c.222]

Хлоргидрины широко используют для синтеза алкеноксидов, амино-спиртов, новокаина, индиго, иприта и др. [c.603]

Первоначальные исследования, проведенные А. Л. Мнджояном по поиску биологически активных веществ среди производных фурана, относятся к синтезу аминоэфиров а-фуранкарбоновой кислоты (XXVII) и их солей как новых анестезирующих средств [13]. При синтезе исходным положением являлась замена бензольного кольца в новокаине ядром фурана, что должно было отразиться на активности и избирательности действия на нервные окончания. Аминоэфиры получены конденсацией фуран-2-карбоновой кислоты с соответствующими аминоспиртамн. [c.146]

Полимерное производство п-аминосалициловой кислоты, не уступая по своему лечебному действию самому ПАСКу, выделяется из организма значительно медленнее [6] благодаря увеличению времени нахождения лекарства в организме пролонгирование) сокращается число приемов его. Аналогичными методами связывают с полимерной цепью пролонгатора остатки других физиологически активных веществ (новокаин, витамин С, антибиотики, радиоактивные изотопы, применяемые при лечении кожиых заболевании). Принцип пролонгирования используется также при синтезе полимерных инсектицидов, гербицидов и т. д. [c.608]

Исследования в группе тропана были начаты Под влиянием Альфреда Айнгорна (1857—1917), который открыл новокаин и которому Вильштеттер посвятил докторскую диссертацию эти исследования привели к синтезу кокаина. Работы по изучению ассимиляции угольного ангидрида (в сотрудничестве со Штолем), выполненные С учетом новых взгйядов, выяснили роль хлорофилла в процессе фотосинтеза. Эти работы были собраны Вильштеттером в однотомнике Исследования по ассимиляции угольной кислоты (1918). Исследования хлорофилла, начатые в 1906 г., кроме выделения зеленого пигмента, привели Вильштеттера к установлению химического строения хлорофиллов а ж Ь> [c.370]

Нитротолуол является промежуточным продуктом в синтезе анестезина и новокаина. Какое из соединений — толуол или иитробен- [c.129]

В процессе синтеза фолиевой кислоты сульфаниламиды конкурируют с / -аминобеизойной кислотой, следовательно, для того чтобы доминировал процесс образования аномальной птероевой кислоты, необходимо создать в организме высокую концентрацию сульфаниламида, поэтому терапевтические дозы сульфаниламидов довольно высоки, до 7 г в сутки. По этой же причине не рекомендуется в процессе лечения сульфаниламидами применять анестетики новокаин и анестезин (см. 11.1.4), которые при гидролизе образуют л-аминобензойную кислоту, создавая, таким образом, нежелательную конкуренцию сульфаниламидным препаратам. [c.217]

HsN( 2Hs)2, желтая вязкая жидк. ш, —38,8 °С, п, 216,27 С d" 0,9351, п" 1,5409 плохо раств. в воде (1,4% ), хорошо —в СП., эф., хлороформе, ацетоне осп 83 °С. Получ. этилированием аяилина этилхлоридом под давл. с послед, дополнит, этилированием полученной смеси этилбромидом. Примен. для синтеза диэтиламина, трифенилметановых красителей, акрихина и новокаина. [c.193]

Главным образом этиленхлоргидрин применяется как промежуточный продукт в ироизводстве этиленгликоля и его производных, значительно меньших количествах хлоргидрином пользуются для приготовления местных анестезирующих средств, например новокаина. Этиленхлоргидрин реагирует с анилином, образуя этаноланилин (как упоминалось выше), который в свою очередь щелочной плавкой превращается в индо ксил, промежуточное вещество в синтезе индиго [c.539]

Метиламин применяется в производстве адреналина и для других синтезов. Диметиламин используется в качестве ускорителя процесса вулканизации. Диэтиламин (СгНб гНН является промежуточным продукто.м в производстве многих лекарств, например новокаина и противомалярийных средств. [c.194]

Парааминобензойная кислота является исходным материалом для синтеза таких важных анестезирующих веществ, как анестезин (Anaesthesinum) — этиловый эфир парааминобензойной кислоты и новокаин (Novo ainum) — диэтиламиноэтиловый эфир той же кислоты [c.316]

Как известно, новокаин вызывает уменьшение выделения медиатора ацетилхолина. По данным Амбаха, ионы кальция также тормозят ацетилхолиновый синтез. Амбах указывает, что кальций угнетает спонтанную деятельность кишки и уменьшает или подавляет эффект всех средств [c.501]

Нек-рые Э. и их производные встречаются в природе моноэтаноламин входит в состав коламинфосфатидов, гидроокись сполна метилированного моноэтаноламн-на, т. наз. холин. — важное физиологически активное соединение, является составной частью лецитинов и т. д. Э. применяются в произ-ве эмульгаторов, моющих средств, косметич. препаратов и др.,в качестве легко регенерируемых поглотителей кислых газов (HjS, СО2, H N и др.), ингибиторов коррозии, полупродуктов в синтезе лекарственных препаратов [наир., (5-(1Ч,К-диэтиламино)этанол — в производстве новокаина] и др. в. Н. Фросин. [c.514]

Этим синтезом была открыта целая программа исследований, результатом которых явилось создание буквально сотен синтетических веществ, большая часть которых имела ту же самую анесте-зиофорную группировку. Возможно, что ни одна область синтеза лекарственных препаратов не была изучена так широко, как область соединений, близких (по аналогии или гомологии)к кокаину и новокаину. К сожалению, оценка этих соединений производилась почти таким же количеством различных методов, сколько было разных исследователей, и это делает невозможным сопоставление всех имеющихся данных и формулирование общего вывода [c.370]

Окись этилена широко применяется как полупродукт в синтезе лекарственных препаратов, так, например, в синтезе новокаина для получения диэтиламиноэтанола по реакции (СаНб), МН + СН2-СНа — (С2Н5,)г ЛСНаСНаОН [c.509]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология