Люминал синтеза

Производство бензилового спирта, бензиловых сложных эфиров (душистых веществ), цианистого бензила (для синтеза лекарственных веществ—люминала и др.) производство бензилцеллюлозы [c.479]

Третья стадия синтеза люминала — получение фенилмалонового эфира [c.220]

М. применяют в качестве концентрир. азотного удобрения (содержит ок. 46% N) для мн. с.-х. культур на любых почвах, а также как заменитель естеств. белка в кормах для жвачных животных. Производные М.-эффективные гербициды. М.-сырье для синтеза ценных хим. продуктов карбамидных смол, меламина, циануровой к-ты и ее эфиров, Na N, K N, гидразина, гидразоформамида, а также фармацевтич. препаратов (веронала, люминала, бромурала и др.), нек-рых красителей. В нефтяной пром-сти М. используют для депарафинизации масел и моторных топлив с выделеннем мягкого парафина-сырья для получения белково-витаминных препаратов, жирных спиртов и к-т, моющих ср-в и т. п. [c.145]

По-видимому, самый популярный пример общего синтеза — это реакция производных малонового эфира с фрагментом N—С—N соединений типа мочевины, что прямо приводит к производным барбитуровой кислоты и к другим важным замещенным пирими-динам. Барбитуровая кислота (П) впервые была получена в 1878 г. конденсацией малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора, но в настоящее время эта методика вытеснена этилатным методом [19]. Производные замещенного малонового эфира реагируют в этих условиях, давая многочисленные важные лекарственные препараты барбитурового ряда люминал (20, К =Е1, К2 = РЬ), нембутал (20, К" = Е1, = 2-метилбутил), амитал (20, К == Е1, = изоамил) и секонал (20, К = аллил, = 1-метилбутил),— все получены этим путем. [c.123]

Мочевина называется иначе карбамидом. Она является ценным азотистым удобрением, которое широко используется в настоящее время. Мочевина применяется также как исходное сырье для синтеза мочевино-формальдегидных пластмасс и производства целого ряда снотворных препаратов (веронал, пропанал, люминал) и некоторых других лекарственных веществ. [c.200]

Синтез люминала сложнее, чем веронала, так как фенильную группу нельзя ввести подобно этильной, поэтому получают фе-нилмалоновую кислоту, в которую затем вводят этильную группу. [c.422]

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

Были проведены очень важные для фармацевтической промышленности многочисленные органические синтезы среди них — получение диэтилбарбитуровой (Эмиль Фишер и Иозеф Мерииг, 1903 г.) и этилфенилбарбитуровой (Генрих Гер-лейп, 1911 г.) кислот, которые применялись как снотворные лекарства под названием веронал и люминал. [c.155]

Теллурид алюминия А1оТез растворяет до 5 вес. % Те в твердом состоянии. Синтез лучше всего проводить сплавлением элементов в стехиометрическом отношении при 1000° С в запаянных кварцевых ампулах, заполненных аргоном после откачки воздуха [14]. Теллуриды алюминия не образуются из алюминийорганических соединений, подобно сульфидам и селенидам а.люминия [4]. [c.30]

Фенилмалоновый эфир, являющийся промежуточным ооедяне-нвем для синтеза люминала, получают следующим образом [c.299]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

Омыляя полученное карбамидное производное при одновременной реакции декарбоксилирования, получают технический люминал. На этой стадии синтеза определяют удмьный вес реакционной массы и содержание натриевого производного карбамида в ней. [c.443]

Из этих соображений в качестве сырья для синтеза люминала берут хлористый бензил СдНб—СН2С1 (см. Галогенирование, 6), представляющий собой жидкость удельного веса 1,10, с температурой кипения 179,4°, температурой застывания —39°, из которого получают, через цианистый бензил, сначала эфир фенилуксусной кислоты, а затем уже эфир фенилмалоновой кислоты по схеме [c.220]