Метин метиновая группа

Несопряженные атомы водорода ацетилена дают линии резо Нанса, соответствующие химическим сдвигам 2,45—2,65 млн от носительно линии ТМС, а сопряженные атомы водорода — линии, соответствующие химическим сдвигам 2,8—3,1 млн относительно линии ТМС. Эта область спектра заключена между линиями протонного резонанса алкана и алкена линии протонного резонанса метилена и метина также находятся в этой области, что является ограничением данного метода. Если в молекуле производного ацетилена имеется ряд метиленовых и метиновых групп, то линии протонного резонанса могут перекрывать друг друга, однако для идентификации можно использовать значение константы взаимодействия и различные растворители. Методом ЯМР можно прослеживать восстановление ацетилена до алкена и далее до насыщения и определять тип анализируемого ацетилена. [c.258]

Обратим внимание на два однопротонных триплета. Слабопольный из них на основании химического сдвига должен быть приписан метиновому протону во фрагменте СН—О—СН3. Мультиплетность этого сигнала позволяет заключить, что соседями этой метино-вой группы являются две эквивалентные метиновые группы. Таким образом, выявляется фрагмент [c.235]

Образующиеся при этом соединения были названы азомети-нами, так как формально они подобны азосоединениям (стр. 199), но содержат вместо одного из атомов азота азогруппы — метиновую группу. Так, из бекзальдегида и анилина образуется азо-метин д) [c.246]

В тех случаях, когда поворот колец (из-за пространственных затруднений) не приводит к полному разобщению отдельных участков сопряженной системы, наблюдается гипсохромный эффект, Так, введение метильной группы в краситель [(65) -макс 528 нм] [образование красителя (66) Хмакс 467 нм] создает пространственные затруднения, которые в основном состоянии сравнительно легко преодолеваются поворотом вокруг связи С—С между остатком бензотиазола и замещенной метино-вой группой. Поэтому энергии этих молекул в основном состоянии [(65а) и (66а)] мало отличаются друг от друга (рис. 28). Перераспределение электронной плотности при переходе в возбужденное состояние [(656) и (666)] существенно меняет положение теперь уже выход бензотиазольного кольца из плоскости молекулы (66) невозможен, так как связь его с атомом углерода метиновой группы стала двойной, свободное вращение относительно которой невозможно. Поэтому при возбуждении в молекуле (66) происходит не нарушение плоскостности, а искажение валентных углов, требующее значительных энергетических затрат. В результате в возбужденном состоянии уровень энергии (66) существенно выше уровня энергии (65) и соответственно энергия возбуждения (А5) красителя (66) больше, чем в случае (65), что и приводит к гипсохромному сдвигу при переходе от (65) к (66). Одновременно и интенсивность поглощения снижается почти в пять раз. [c.83]

Исходя из того, что с кислотами, не обладающими окислительными свойствами, О бмена в аналогичных условиях нет (были поставлены опыты с тяжелой фосфорной кислотой [1117] и с уксусной кислотой), и из того, что метино вые грузины углеводородов являются обычным местом атаки окислителей, а также учитывая, что в ряде опытов наблюдалось образование двуокиси серы — продукта восстановления серной кислоты, — авторы приходят к выводу, ЧТО обмен в углеводородах с третичным атомом углерода связан с их окислением . Первичным продуктом окисления по метиновой группе может быть радикал, или ион карбония. Из данных, полученных в этих первых работах, нельзя было сделать выбор между указанными двумя возможностями. Дальнейшие [c.252]

В результате этих исследований было установлено, что в основе структуры гема лежат производные пиррола. В каждой молекуле имеются четыре производных пиррола, связанные друг с другом метино-выми группами (—СН—), и один атом двухвалентного железа. Скелет молекулы гема составляет порфин, в который входит четыре соединенных друг с другом через метиновые мостики производных пиррола. [c.43]

Синтез начинается с образования 5-фосфорибозил-1-амина с участием АТФ. Затем к 5-фосфорибозил-1 -амину присоединяется остаток глицина, и далее протекают реакции образования пуринового кольца с использованием метиновой группы метинил-Н4-фолата, а также аминогруппы глутамина, СО2, аминогруппы аспарагиновой кислоты, формильного остатка формил-Н4-фолата. Суммарный процесс включает 10 отдельных ферментативных реакций. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология