Метин

ЯМР [69], в соответствии с которыми насыщенными являются 56,5% атомов С, причем 10,6% содержатся в метильных, 31,2% — в метиленовых и 5,1% — в метинных группах, а 9,6% составляют четвертичные С-атомы. 2,6% ато.мов С входило в состав метильных групп, непосредственно связанных с ароматическими ядрами. Не замещенными были примерно 30% всех ароматических атомов С, остальные занимали конденсированные положения или были замещены. ИК спектроскопией асфальтенов из некоторых нефтей Западной Сибири и Поволжья [220] установлено несколько более высокое содержание углеродных атомов в метильных группах (14—18%). [c.194]

Наблюдающаяся высокая химическая активность )адикалов обусловлена незаполненностью их электронных оболочек. Характерна аналогия между химическими свойствами гидридов углерода, азота, кислорода и фтора и химическими свойствами атомов с тем же числом электронов. Так, радикал СН (метин) является химическим аналогом атома Н, радикалы СНа (метилен) и NH (имин) — аналогами атома О, радикалы СН3 (метил), НН2 (аминогруппа) и ОН (гидроксил) — аналогами атома К и, наконец, молекулы СН4, N1 3, Н2О и НГ в известном смысле (инертность) аналогичны атому N6. Благодаря химической ненасыщенности радикалов энергия активации нроцессов, протекающих с их участием, имеет порядок величины энергии активации атомных реакций. Поэтому такие процессы, как правило, идут приблизительно с такой же скоростью, с какой идут атомные процессы. [c.34]

При 80 °С водородные атомы гидроксильных групп исходных спиртов переходят в метильные и фенильные группы полученного изопропилбензола, тогда как при О °С подобный обмен не наблюдается. Снижение содержания дейтерия в метильных и метинных группах изопропилбензола по сравнению с исходными [c.97]

Кинетические исследования реакции натрийацетоуксусного эфира с алкилгалогенидами в безводном этаноле, приводящей к С-алкилпроизводным ацетоуксусного эфира, показали, что она имеет второй порядок, аналогично реакциям гидролиза и алкоголиза алкилгалогенидов. На этом основании можно утверждать, что эта реакция относится к реакциям нуклеофильного замещения, протекающим по механизму N2, причем анион натрийацетоуксусного эфира, подобно ионам СМ и ЫОг , можно рассматривать как амбидентный нуклеофильный реагент, в котором местом с наибольшей нуклеофильной реакционной способностью является атом углерода метинной группы, а местом с наибольшей электронной плотностью — атом кислорода карбонильной группы. [c.244]

В образовавшемся димере (82) связи С—Н метинных групп в еще большей степени ослаблены, чем в исходном индоксиле. Взаимодействуя с кислородом, этот димер превращается в бирадикал, из которого образуется индиго (83). [c.535]

Ш, К каким классам органических соединений относится три-метин а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Имид [c.312]

При неполном насыщении связен атома углерода образуются радикалы метил СНз, метилен СН 2, метин СН- , которые входят в состав более сложных молекул и насыщают свои связи. [c.440]

Из двух трехвалентных углеводородных радикала (метинов) НС= и =СН получается новый углеводО род — ацетилен НС=СН, в котором каждый углеродный атом затрачивает на соединение с другим углеродным атомом уже три валентности. Таким образом, ацетилен — углеводород, имеющий тройную связь. [c.42]

С кетонами реакция цианэтилирования идет легче, чем с альдегидами, но также требует щелочных катализаторов. Разветвление углеродной цепи в ог-положении облегчает цианэтилирование легче всего идет реакция по метинной группе, менее легко по метиленовой и еще менее легко по метильной. Так, метилпро-пилкетон вначале присоединяет две молекулы акрилонитрила по метиленовой группе, а затем уже может происходить цианэтилирование метильной группы 22 [c.89]

Наконец, Бра 1нор и другие [7 наблюдали образованно радикала метина, уг [орода (С + ) и Сз нри высокочастотном разряде в находящейся при норлгальной температуро смеси метана с водородом. [c.75]

Более общий способ вулканизации фторкаучуков — вулканизация под действием диаминов [14—16] или их производных (бисазо-метины и др.). [c.505]

Обичпо к металлам относят вен1есгна с электрической проводимостью 1(У -10 Ом -см к полупроводникам с 10 10 Ом -см , к диэлектрикам с 10 " Ом -см и метине. Объясните, как влияет гнп свя <и на электрическую проводимость тпсрлих веществ па примере алмаза, германия и свим[1а, [c.109]

Если перенести эти рассуждения на соединения этиленового и ароматического рядов, то можно сделать вывод, что у фенильной и винильной групп имеются электроноакцепторные свойства, что влечет за собой повышение СН-кислотности связанных с ними метиленовых (или метинных) групп. [c.196]

При этом связь группы N с метиленовой (метинной) группой становится более прочной и уменьшается дефицит электронной плотности на входящем в нее атоме углерода. Это затрудняет нуклеофильное замещение группы GN в соединениях такого типа. У а-алкилнитрилов, где подвижность а-водородного атома снижена электронодонорной алкильной группой, наряду с реакцией присоединения возможна и реакция замещения группы N [c.298]

Атом водорода метинной группы в соединениях типа (52) также обладает протонной подвижностью (—/-эффект фенильной группы), поэтому реактивы Гриньяра и с ними взаимодействуют в первую очередь как основания с образованием реактивов Иванова (53) [c.299]

Метил Метилен Метин Этил Этилиден Этилидин к-Пропил Пропилиден Изопропил н-Бутил Изобутил (первичный) вгор-Бутил [c.56]

Поскольку соединение имеет формальную непредельность, равную 1, и в спектре нет сигналов в области 8с > 100 м. д., характерной для атомов углерода связей С=С и С=Ы, то делаем вывод о циклической структуре молекулы. Спектр содержит шесть сигналов, следовательно, все углеродные атомы в молекуле химически неэквивалентны. Из мyльтиплeтнotти сигналов заключаем, что соединение содержит одну метильную, одну метино-вую и четыре метиленовые группы. Учитывая брутто-формулу, приходим к выводу, что в молекуле присутствует также группировка NH (соединение является вторичным амином). Наличие одной метильной группы указы- [c.149]

Обратим внимание на два однопротонных триплета. Слабопольный из них на основании химического сдвига должен быть приписан метиновому протону во фрагменте СН—О—СН3. Мультиплетность этого сигнала позволяет заключить, что соседями этой метино-вой группы являются две эквивалентные метиновые группы. Таким образом, выявляется фрагмент [c.235]

Расчет спектров поглощения лолиметиновых красителей. Как указывалось на стр. 176, в цепи углеродных атомов, содержащей сопряженные двойные связи, которую можно обозначить —(СН=СН) — я-электроны, не локализованы они могут перемещаться вдоль цепи Условия движения электрона в такой полиметиновой цепи (радикал —СН называют метином) довольно близко соответствуют модели одномерного потенциального ящика (см. стр. 29— 33). При помощи этой модели могут быть довольно точно рассчитаны спектры поглощения ряда соединений, выражаемых общими формулами [c.298]

В присутствии этих реагентов метинный протон а-фенилэтиламина дает сигнал в области 17 м. д. с различием для Я- и 5-антиподов примерно в 0,5 м. д. Эффективное разделение ЯМР-сигпалов антиподов наблюдается также при растворении в оптически активных жидких кристаллах (например, в холестерилхлориде) [173]. Обзор, посвященный вопросу о неэквивалентности спектров ЯМР энантиомеров в хиральных растворителях, см. [174]. [c.166]

При неполном насыщении связей атома углерода образуются радикалы метил СН , метилен СН , метин СН , которые обычно входят в состав более сложных моле1сул и насыщают свои связи. [c.455]

Двойственная же реакционная способность, т. е. способность нат-рийацетоуксусного эфира образовывать соединения кетонной и енольной формы, появляется вследствие наличия в молекуле сопряженной системы связей и переноса реакционного центра от атома кислорода (связанного с металлом) к углероду метинной группы. Это схематически изображают так (см. также стр. 312) [c.310]

Синтез связанных пиррольных ядер удалось осуществить благодаря тому, что порфирин имеет характерный линейчатый спектр, наблюдаемый при помощи простейших приборов. Синтетические эксперименты, начатые Г. Фишером, были вознаграждены открытием, что комбинация четырех пиррольных циклов, связанных метинными группами с ойразощанием системы сопряженных двойных связей, содержащей не менее восемнадцати атомов, обладает такой необыкновенной стабильностью, что образуется, правда с малым выходом, при необычной реакции, состоящей в конденсации эквимолекулярной смеси продуктов гидролиза конечной молекулы. [c.673]

Органическая химия (1968) -- [ c.42 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.41 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.0 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.44 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.36 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.693 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.55 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология