Водные растворы гидразина. Гидразин-гидрат

Гидразин-гидрат является сильным восстановителем и слабым основанием. Он легко вступает в реакцию с кислородом и другими окислителями. Гидразин-гидрат не чувствителен к удару, детонации, трению, однако способен разлагаться под влиянием катализаторов (окислов тяжелых металлов, платины, веществ с развитой поверхностью, например, таких, как асбест и др.). Температура вспышки гидразин-гидрата 73° С. Водные растворы его не огнеопасны. [c.92]

Проблема приготовления более концентрированного водного раствора гидразина из разбавленной жидкости, полученной в результате синтеза Рашига, может быть решена двумя путями 1) концентрированием разбавленного гидразина по возможности свободного от аммиака и соли, может быть получено соединение, состав которого приближается к составу так называемого гидрата гидразина [c.42]

Вопрос о неустойчивости водных растворов гидразина имеет существенное значение. Растворы гидразина следует предохранять от соприкосновения с воздухом в связи с возможностью реакции с кислородом и поглощения двуокиси углерода но следует также иметь в виду, что многие другие загрязнения могут приводить к быстрому разложению этих растворов. Разложение происходит при соприкосновении водных растворов гидразина с окисями металлов, а также с некоторыми металлами, например с медью, железом и сталью. В литературе имеются указания на то, что растворы гидразина могут разлагаться также и в стеклянных сосудах. Однако если стеклянный сосуд (особенно из стекла пирекс) тщательно вымыт, то находящийся в нем 85%-ный гидрат гидразина не подвергается разложению в течение 6 месяцев [2]. Вполне вероятно, что случаи разложения были обусловлены недостаточной чистотой стеклянной поверхности. Поскольку гидразин действует на резину, корковые пробки и вообще на органические материалы, то такие вещества должны быть исключены при его хранении. [c.100]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

Образование гидратов в водных растворах гидразинов - малоизученный, сложный и весьма интересный вопрос, имеющий непосредственное отношение к проблеме аномалий основных свойств гидразинов. [c.56]

Реакцию Р-дикетонов с изо-амилнитритом проводили в этаноле в присутствии концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании, поддерживая температуру не выше 5 °С. Полученные нитрозо-р-дикетоны 4 6 использовали во второй стадии без выделения и дополнительной очистки. Для этого к реакционной массе, охлаждённой до 5 С, прибавляли порциями 24 % водный раствор гидразин-гидрата. После непродолжительного перемешивания выделяли целевые соединения 7-9. Попытка проведения. синтеза в обратном порядке, то есть конденсация р-дикетона с гидразином и последующее нитрозирование пиразола в положение-4 не удалась. [c.5]

И этиламина. При действии гидрата гидразина на тот же Эфир в холодном водном растворе [204] происходит полный гидролиз, причем реакция идет скорее, чем с аммиаком [205]. [c.359]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Отработанный раствор фталевой кислоты сливается в бак нейтрализации, а контур котла отмывается холодной технической водой до осветления ее, равного исходному. По окончании отмывки контура технической водой производится замена технической воды на химически обессоленную. Отмывка продолжается до жесткости отмывочной воды 200—400 мкг-экв/кг. По окончании водной промывки химически обессоленная вода в контуре нагревается до 130—150°С, вводится гидразин-гидрат (до концентрации 300—500 мг/кг) в смеси с аммиаком (рН=10- -10,5). [c.69]

Заполнение полости горячим конденсатом (80—90° С), в который предварительно вводится лимонная кислота 0,5—1 вес. % и водный раствор аммиака с таким расчетом, чтобы раствор лимонной кислоты имел pH 6, а также гидразин-гидрат из расчета 20—25 мг/л. [c.93]

Водные растворы едких щелочей разлагают трифторид хлора. Руфф и Круг [И] применили рассматриваемую реакцию при количественном анализе трифторида хлора. Трифторид хлора помещали во взвешенный маленький шар из кварцевого стекла с длинным капиллярным отростком. Наполненные шары взвешивали и затем помещали в сосуд, содержащий 10%-ный раствор едкой щелочи. При слабом встряхивании капилляр разбивали, и происходило постепенное разложение содержимого шара. Полученный щелочной раствор кипятили с гидратом гидразина или цинковой пылью (очищенной от хлора). [c.51]

Рубидий йодистый. Растворяют 100 г углекислого рубидия в 400 мл дистиллированной воды (см, примечание 1) и к полученному раствору добавляют 110 г йода. Суспензию нагревают до 60—70° и постепенно, прн перемешивании, вводят 25%-ный водный раствор гидразин-гидрата до полного растворении йода и обесцвечивания раствора (см. примечания 2, 3), Всего вводят около 12 г гидразин-гидрата (в пере-счете на К2Н4-Н20). Конечный раствор должен иметь рИ 6 если среда щелочная, то вводят дополнительно небольшое количество йода и гидразин-гидрата. Полученный раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Остаток прокаливают при 450° в течение 1 часа. [c.92]

НИИ. прикапывают 5 г (043 1Моля), 85%-ного <водного раствора гидразин гидрата, растворенного в 10 мл абс. этанола. После прибавления всего количества гидразина реа КЦионную смесь нагревают на водяной бане при температуре 80—85 . Нагревание продолжают до тех пор, тока из реакционной сме-си не выпадут белые кристаллы. Их отфильтровывают нэ фильтре Шотта и перекристаллизовывают из горячего этани-ла. Выход 4,56 г (60,8%). Т. пл. 215—216°,3-(фурил-2) пиразо-лон-5 плохо растворим в спирте, ксилоле, лучше в бензоле и пиридине, нерастворим в воде и уксусной кислоте. [c.56]

Предложенная нами методика отличается тем, что с целью исключения кристаллизации малеингидразида из воды продукт получают путем прибавления малеинового ангидрида к кипящему фильтрованному водному раствору гидразин-гидрата, гидразин-сульфата и сернокислого аммония. [c.40]

Дозируют сульфит и тиосульфат натрия, предварительно приготовив из этих товарных продуктов 3—5%-ные растворы оксид серы (IV) из баллонов подают в воду через газодозатор — аппарат типа хлоратора (см. п. 9.2.1). Гидразин поступает в виде 35%-ного водного раствора гидразин-гидрата (при большей концентрации он огнеопасен), перед употреблением его разбавляют до 0,5—1% (рн раствора > 9). Наиболее перспективным из перечисленных реагентов является гидразин, не денатурирующий воду. [c.651]

Водные растворы гидразина, содержащие 40, 85 и 100% гидрата гидразина, производятся промышленностью. Хотя существование гидрата гидразина NaH -H O как такового в водном растворе или в виде чистой жидкости является сомнительным, однако в течение длительного времени наличие этого соединения допускалось при оценке концентрации водных растворов, содержащих менее 50 мол. % гидразина. Гидрат гидразина в указанных концентрациях непосредственно используется для проведения различных химических реакций, как, например, синтеза азидов при взаимодействии с азотистой кислотой и нитритами, а также реакций сольволиза, в которых эфирная группа или активный галоид в органическом соединении замещается na гидразильный радикал [c.98]

Смешивают 2 см 1%-ного раствора USO4, 2 см 5%-<ного раствора NH4OH, 1—4 MI 0,4%-ного водного раствора гуммиарабика, 100 см воды и 2 см 1%-ного раствора гидрата гидразина. Смесь осторожно нагревают почти до кипения в колбе Эрленмейера, которую ставят на проволочную сетку. Следует избегать встряхивания раствора. Через 1 —10 ми,н раствор приобретает слабую краоную окраску, которая затем быстро становится интенсивной. При правильном ходе синтеза получают ярко-красный прозрачный золь меди. Если получается коллоид зеленого цвета или мутный со смешанной окраской, это означает, что гидрат гидразина уже не оказывает необходимого действия. [c.568]

Рубидий бромистый. Растворяют 100 г углекислого рубидия в 400 мл воды и раствор отфильтровывают. В полученный раствор добавляют порциями по 20—30 г жидкий бром (ч.д.а.). После введения каждой порции брома приливают 25%-ный водный раствор гндразин-гидрата до исчезновения окрашивания. Время реакции с каждой иорцией брома составляет 5—7 минут. Всего вводят 70—75 г жидкого брома и около 12 г гидразин-гидрата (в пересчете на М2Н4-Н20). В конце процесса раствор должен быть нейтральным (рНл б—7). Если среда щелочная, то добавляют небольшие количества брома и гидрата-гидразииа до установления нужного значения pH. Полученный раствор отфильтровывают и упаривают досуха. [c.89]

Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси-2-гидразинохинолии (выход 89%), а прм кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2,8-диоксихинолин (8-окси-карбостирил) с 90%-ным выходом. Подобные реакции характерны для хинолин-2-сульфокислот, отличающихся высокой подвижностью сульфогруппы [4, 5]. [c.167]

Исходные материалы диметиловый эфир изофталевой кислоты — 2 г гидрат гидразина — 1 г 4,4 -дифенилфталиддикарбоновая кислота — 2 г полифосфорная кислота — 20 г водный раствор гидрокарбоната аммония. [c.163]

Получение 2,4-динитрофенилгидразина. В трехгорлой Колбе на 500 мл с внутренним термометром, мешалкой и обратным холодильником растворяют 0,25 моля чистого 2,4-динитрохлорбензола (т. пл. 51—52°) в 125 мл горячего диэтиленгликоля. При 15—20° при перемешивании и охлаждении добавляют по каплям 0,3 моля гидразин-гидрата (60—65%-ный водный раствор). После окончания экзотермической реакции перемешивают реакционную смесь 20 мин на кипящей водяной бане с 50 мл метилового спирта, чтобы перевести в раствор незамещенный 2,4-динитрохлорбензол. 2,4-Динитро-фенилгидразин после охлаждения отсасывают, промывают небольшим количеством метилового спирта и перекристаллизовывают. Т. пл. 200° (из бутилового спирта или диоксана) выход 80%. [c.328]

Гидразин-гидрат технический КгН4 Н2О — бесцветная, прозрачная, дымящая на воздухе жидкость. Гидразин — сильный восстановитель, в водных растворах легко окисляется кислородом воздуха. Гидразин и его производные — токсичные соединения. Применяется в органическом синтезе, в производстве пластмасс, резиновых изделий, инсектицидов, взрывчатых веществ и др. [c.106]

С NNH2, которые могут вступать в реакцию с избытком карбонильного соединения с образованием азииов > С NN С <. Для получения этих соединений можно поль. оваться гидразин-гидратом. Однако удобнее применять для этой цели водный раствор какой-нибудь соли гидразина, например сернокислой, к которому было прибавлено расчетное количество щелочи или углекислой соли щелочного металла или же избыток уксуснокислого натрия [c.186]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 150 ил, снЗ бженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, помещают 7,7 г (0,034 моля) 7-пиридилпиридиний дихлорида (примечание 1), прибавляют по каплям 10 мл гидрата гидразина (примечание 2) и оставляют па ночь прн комнатной температуре. Затем смесь при перемешивании кипятят 7 часов. Реакционную массу охлал<дают до комнатной температуры, добавляют 5 мл 20% водного раствора едкого натра (примечание 3) п. экстрагируют 50 мл хлороформа. Процедуру подщелачивания и извлечения хлороформом повторяют 10—12 раз (при.мечание 4). Экстракт высушивают прокаленным углекислым калием, хлороформ отгоняют п остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую ири 145—14672 мм. Прп стоянин вещество кристаллизуется. Т. пл. 29,5—30 Вы.код 2,Ь 2,Н г, ил 70,1—75,5% теоретического количества. [c.21]

Хаббард, Ноултон и Хаффман [635] измеряли энтальпию сгорания в статической калориметрической бомбе, стенки которой изнутри покрыты стеклотканью, пропитанной водным раствором хлор-гидрата гидразина расчет на основе полученных результатов дает АЯ/°дд (I) = —5,12 ккал/молъ. Смит, Бьеллерап, Крук и Уестермарк [c.608]

Хаббард, Ноултон и Хаффман [635] измеряли энтальпию сгорания в статической калориметрической бомбе, стенки которой изнутри покрыты стеклотканью, пропитанной водным раствором хлор-гидрата гидразина расчет на основе полученных результатов дает [c.609]

Стандартный раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл вносят I мл гидразин-гидрата и доводят водой до метки. Содержание гидразин-гидрата определяют титриметрически. В колбу емкостью 100 мл вцосят 20. тл водного раствора гидразин-гидрата и титруют 1 и. раствором НС в присутствии метилового оранжевого. 1 мл 1 н. раствора НС1 соответствует 50,05 мг гидразин-гидрата. Определив количество гидразин-гидрата в растворе соответствующим разбавле- [c.412]

Исходные кислоты получены окислением соответственно 2-метил-, 5-этил- и 2,6-диметилпиридинов перманганатом калия в щелочной среде [1, 5] и превращены в диметиловые эфиры нагреванием с метанолом в присутствии концентрированной серной кислоты. Дигидразиды дикарбоновых кислот синтезированы с выходами, близкими к теоретическим, обработкой диметиловых эфиров кислот трехкратным молярным избытком гидразина (в виде 80%-ного раствора гидразин-гидрата) в метиловом спирте по методу Г. Майера 16, 7]. Температуры плавления всех синтезированных соединений соответствовали литературным данным. Диазиды пиридиндикарбоновых кислот также получены по методике, предложенной Майером путем обработки водных растворов дигидразидов в солянокислой среде эквимолярным количеством азотистокислого натрия. Выпавщие белые кристаллы диазидов отфильтровывали и высушивали в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой. В ИК-спектрах диазидов четко видны характеристические полосы азидов сильная полоса, соответствующая симметричному колебанию — Nз-гpyппы (2140 сж-1) и средняя полоса, соответствующая симметричному колебанию — Ыд-группы (1250 см - ) [2. Резуль- [c.104]

Водный раствор аммиака (255 г на 1л, =0,90) и раствор гипохлорита натрия проходят через ротаметры и поступают в стеклянный сосуд для смешения. (Гипохлорит, образующийся при пропускании в течение 1 часа 350 кг хлора в 5000 л 8%-ного ЫаОН, содержит небольшой избыток щелочи и подвергается анализу через каждый час.) Смесь сжимают циркуляционным насосом до 30 атм и пропускают через нагреватель, который состоит из 12 параллельно установленных железных труб длиной 6 л и диаметром 6 мм, обогреваемых паром под высоким давлением. Затем раствор проходит через регулирующий клапан в верхнюю часть башни, заполненной фарфоровыми кольцами Рашига, причем его давление падает до атмосферного. В этой, а также в двух последующих башнях отделяется избыток аммиака и гидрат гидразина концентрируется до 3%. Избыток аммиака конденсируют и возврашают в систему к нему добавляют новую порцию безводного аммиака взамен израсходованного. Раствор гидразина поступает в сепаратор для отделения соли, где 3%-ный раствор непрерывно превращается в 3%-ный пар соль отделяется и попадает в нижнюю часть сосуда, откуда ее удаляют каждые 1,5—2 часа. Затем 3 %-ный пар концентрируют в три стадии в последующих башнях (при этом содержание гидразина в нем возрастает соответственно от 3 до 15, от 15 до 50 и от 50 до 80 и до 100%). После этого пар охлаждается и поступает на хранение в железные сосуды, покрытые оппанолом. Установка для отделения соли сделана из железа сепаратор для соли изготовлен из нержавеющей стали марки У4А, остальные башни — из нержавеющей стали марки У2А. Башни для концентрирования выше 3% наполнены обрезками из стали марки У2А, поскольку фарфоровые кольца разрушаются гидразином исключение составляет нижняя половина последней башни, в которой используются круглые пластинки из стали марки У4А. Это связано с тем, что пары концентрированного гидрата гидразина при контакте с большой поверхностью стали легко разлагаются, что может привести к взрыву. [c.37]

Добавление соляной кислоты к водному раствору соли А приводит к получению менее растворимого дигидрохлорида этой комплексной соли. транс-Изомер Б более устойчив, чем соответствующий цис-изомер А. Его можно получить действием гидрата гидразина на транс-диамминдихлорид-платину (II) [c.179]

Ионообменное волокно ВИОН КН-1. Получено на основе промышленного волокна нитрон (сополимер акрилонитрила— 92,5%, метилакрилата — 6% и итаконовой кислоты — 1,5%), которое структурируют гидразин гидратом и омыляют водным раствором ЫаОН. Содержит —СООН-группы и небольшое количество низкоосновных групп. ПОЕ = 5 -н 7 мг-экв/г [159]. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология