Фтористый водород полимеризующее действие

Фтористый водород не обладает способностью присоединяться к олефинам, а оказывает иа них полимеризующее действие. [c.339]

Безводный фтористый водород оказывает на непредельные соединения двоякое действие—присоединяется по двойной связи и полимеризует их. [c.115]

Полимеризующее действие фтористого водорода давно известно, и он часто применяется в лабораторной практике для отверждения каучука и [c.213]

В результате изучения механизма низкотемпературной полимеризации в присутствии ВРз и других аналогичных катализаторов было установлено, что их каталитическое действие проявляется только в присутствии какого-либо третьего компонента — активатора. Активаторами могут служить спирт или вода, т. е. соединения, имеющие протонный водород. Так, тщательно очищенный от посторонних примесей изобутилен очень медленно полимеризуется в газовой фазе в присутствип фтористого бора Если л е в реакцию ввести 99%-ный изобутилен, содержащий в качестве примеси третичный бутиловый спирт, т которого он был получен, то реакция идет очень энергично. [c.199]

Активным катализатором полимеризации олефинов является фтористоводородная кислота концентрации 90—100%. Олефины с 3—6 атомами углерода в молекуле по,лимеризуются при 20—100° в жидкие углеводороды. Полимеризующее действие фтористого водорода усиливается малыми добавками фторидов 8, 8е, Мо, У, V, 31 [6]. Практического применения как катализатор полимеризации о,лефинов фтористоводородная кислота не имеет. [c.36]

Фтористый водород растворяет чистую целлюлозу с глюкозой образует полиглюксзаны, а с крахмалом — амилен. Альдегиды при реакции с ним дегидратирую тся с образованием смол. Фтористый водород обладает полимеризующим действием, что используется на практике для отверждения каучука, а также ненасыщенных соединений (олеиновой кислоты, льняного и касторового масел, тиофена и других соединений). Он широко применяется пр и получении фторорганических соединений. [c.20]

Исследования по действию фтористого водорода на органические соединения в научных лабораториях Пенсильванского колледжа начались около 1933 г. До этого времени фтористый водород употреблялся как реагент для приготовления фторсодержащих органических соединений и как сильное полимеризующее и дегидратирующее средство. Он использовался для дегидратации целлюлозы и в качестве водуотнимающего средства при нитровании бензола. Сведения, имевшиеся в то время, о действии фтористого водорода на органические соединения позволяли ожидать лишь плохих результатов из-за корродирующих свойств этого вещества. В 1935 г.-опубликована работа [76] по алкили-ройанию изопарафинов олефинами, в которой применяли катализатор — смесь фтористого бора с порошком никеля. В каче- [c.242]

Ацетали кетена подвергаются катионной полимеризации в. присутствии кислот Льюиса, например фтористого бора и хлористого алюминия, почти таким же образом, как и виниловые эфиры [71, 72. Они устойчивы по отношению к перекисям и щелочным реагентам и не полимеризуются под действием тепла. Ацетали кетена крайне чувствительны к кислотному катализу, причем кислотности поверхности стекла достаточно для инициирования полимеризации. Хорошими катализаторами являются также фтористый водород и соли металлов, включая такие, которые обычно не считают кислотами Льюиса, например d l2. Добавление 6 мг d b к 10 г диэтилацеталя [c.397]