Фтористоводородная кислота плотность и концентрация

Построение калибровочной кривой. Помещают О, I, 2, 3, 5 и 1 мл стандартного раствора кремневой кислоты (0,01 мг мл 51) в пластмассовые стаканы. Добавляют 20 мл бидистиллята и 0,5 мл 48%-ной фтористоводородной кислоты. Добавляют 40 мл насыщенного раствора борной кислоты, перемешивают и переносят в мерные колбы на 100 мл. Добавляют 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония, перемешивают и дают постоять 10 мин. Добавляют 5 мл 20%-ного раствора винной кислоты и перемешивают. Добавляют 1 мл раствора восстановителя, разбавляют до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность при 700 ммк относительно нулевого раствора и строят калибровочную кривую. Оптическую плотность измеряют при 700 ммк, а не в максимуме поглощения, чтобы охватить более широкий диапазон концентраций кремния. [c.55]

В настоящее время проявляется значительный интерес к озону как окислительному агенту в химической промышленности и цветной металлургии, в связи с чем возникает необходимость в получении значительных количеств озонированных кислорода или воздуха с относительно большим содержанием озона. За последние годы появился ряд работ [Л. 1—5], посвященных исследованию процесса получения озона электролизом серной, хлорной и фтористоводородной кислот при низких температурах. Наилучшие результаты (концентрация до 58% озона по весу) были получены электролизом 40% раствора хлорной кислоты при температуре анода —53° С, давлении 100 мм рт.ст. и плотности тока 0,5 а/мм . Метод отличается значительной сложностью в качестве конструктивного элемента используется платина, требуются специальные холодильные устройства. Кроме того, расход энергии на единицу продукта велик. [c.232]

Причиной отмеченного явления может быть образование на поверхности электрода нерастворимого фторида свинца. Последний, экранируя поверхность электрода, вызывает пассивирование электрода. При этом поверхность катода покрывается белой пленкой. Эта пленка неустойчива. В отдельных местах поверхности она отслаивается, а затем вновь образуется, что затрудняет работу электрода. Практическое использование катода возможно при концентрации фтористоводородной кислоты в электролите, не превышающей 20 г/л. Разрядная плотность тока при этом может достигать 0,2—0,3 а/см . [c.34]

Для разрушения окисной пленки на титане требуется предварительная выдержка элемента в электролите без включения разрядной нагрузки. Минимальное время выдержки при последующем разряде с плотностью тока 0,1 а/см 1 сек, при 0,15 а/см 2 сек. Время взводи-мости элемента уменьшается при повышении в электролите концентрации фтористоводородной кислоты. [c.36]

Полнота протекания реакции обеспечивается при длительности пребывания углеводородной фазы в реакторе 5—10 мин для фтористоводородного алкилировання и 20—30 мин для сернокислотного алкилировання. При этом объемное соотношение катализатор углеводород принимают равным 1 1 (это установлено исходя из наличия в реакторе однородной эмульсии углеводородов в кислоте). Увеличение относительного объема кислоты не вредит процессу, но увеличивает вязкость смеси и соответственно расход энергии на перемещивание уменьшение доли кислоты приводит к образованию ее эмульсии в углеводороде, к ухудшению качества алкилата и увеличению расхода катализатора. Соотношение кислота углеводород несколько изменяется в зависимости от концентрации кислоты, ее плотности, качества сырья, типа реактора и др. Указанное выше соотношение 1 1 является усредненным. [c.290]

Кислота плавиковая (фтористоводородная) (НР) (ТУ-48-5-184 — 78) — поставляется в виде раствора 30 — 40%-ной концентрации с плотностью до 1150 кг/м . Содержание кремнефтористой кислоты до 0,4 % и серной — до 0,05 %. Неограниченно смешивается с водой. Реагирует с силикатной частью породы (глины, аргиллиты, кремнезем). [c.609]

Установлено, что необходимым условием для образования уловимых количеств трехвалентных ионов хрома на катоде является присутствие минимального количества минеральных кислот или их анионов (за исключением фосфорной кислоты). Скорость восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного тем больше, чем выше плотность тока на катоде, ниже температура и больше содержание серной, фтористоводородной, хлористоводородной или азотной кислоты в электролите. При каждой плотности тока есть предельная концентрация каждой добавляемой кислоты, выше которой выход трехвалентных ионов хрома по току достигает почти 100%. Резкие изменения выхода трехвалентных ионов хрома по току сопряжены с большими изменениями катодной поляризации при увеличении количества добавок посторонних кислот или их анионов. [c.42]

Вычислите молярную концентрацию во,1ного раствора фтористоводородной (плавиковой) кислоты, содержащего 50,0 вес.% HF и имеющего плотность 1,155 г/см , [c.332]

На зарубежных заводах довольно широко распространены установки алкилирования с фтористоводородным катализатором. Фтористоводородная кислота, по сравнению с серной, более активна и благодаря ее летучести легче регенерируется. Достоинством этого катализатора является также его значительно более низкая плотность (около 1,0 против 1,84 для серной кислоты). Эго облегчает образование эмульсии с углеводорсджж фазой в реакторе и позволяет даже отказаться от механического перемешивания. Концентрация применяемой кислоты—около 90%, и она относительно мало [c.342]

Рассел и Меррилл использовали для выделения вольфрама на ртутном катоде растворы соединений вольфрама во фтористоводородной кислоте. Они нашли, что при оптимальных условиях выделения вольфрама концентрация фтористоводородной кислоты в растворе должна быть равна 4,6 н., температура раствора — 95° С, а плотность тока — 65—100 а/дм . [c.124]

На рис. 7,3 приведены катодные поляризационные кривые, полученные на хроме, в смеси фтористоводородной и азотной кислот, содержащих постоянную концентрацию НР (20%) и различные концентрации НМОз. В электролите без азотной кислоты (кривая J). наблюдается предельный диффузионный ток в 40— 50 мкА/см2, который, очевидно, определяется растворенным в электролите кислородом. При более высоких плотностях тока начинается выделение Нг. При добавлении в раствор азотной кислоты на катодных кривых 2 и 3 появляется предельный диффузионный ток восстановления азотной кислоты, который выражен менее отчетливо в растворах с высоким содержанием НЫОз. При содержании 60—80% Н1ЧО3 (кривые 6—8) катодным процессом, обеопе- [c.231]

Свинец в электролите находится в виде солей бор-фтористоводородной кислоты РЬ[(Вр4)г] или фенолсуль-фоновой РЬ(0НСбН450з)2, от концентрации которых зависит допустимая плотность тока. Увеличение концентрации соли свинца в сочетании с перемешиванием электролита позволяет увеличить плотность тока от 0,5— [c.179]

Плотность тока в точке 6 возрастает с увеличением содержания в электролите активного аниона. Плотность тока, при которой начинается выделение-хрома, зависит от содержания и рода активного аниона и температуры электролита. Так, при 20 С и содержании серной кислоты от 6,5 до 1,5 % от концентрации хромового ангидрида критическая плотность тока, ниже которой не происходит выде-ле1И1е хрома, составляет соответственно 1,2—3,0 А/дм . При кремне-фтористоводородной кислоте возрастание ее концентрации от 2 до 8 % по отношению к концентрации хромового ангидрида приводит к возрастанию критической плотности тока с 1,25 до 4,5 А/дм . [c.6]

Промышленные установки фтористоводородного алкилирова-ния. На зарубежных заводах довольно широко распространены установки алкилировання с фтористым водородом как катализатором. Жидкий фтористый водород по сравнению с серной кислотбй более активен и благодаря его летучести (т. кип. 20 С) легче регенерируется. Еще одним достоинством этого катализатора является более низкая плотность ( 1,0 против 1,84 для серной кислоты). Это облегчает образование эмульсии катализатора с углеводородной фазой в реакторе и даже позволяет отказаться от механического перемешивания. Концентрация применяемого катализатора 90%, и она относительно мало влияет на выход и качество алкилата. Однако система регенерации катализатора довольно сложна. [c.299]

Высщий предел концентрации серной, фтористоводородной, соляной и азотной кислоты, при котором практически приостанавливается выделение водорода и весь ток начинает расходоваться на восстановление щестивалеит-ного хрома до трехвалентного, непосредственно связан с изменением поляризационных кривых и применяемыми плотностями тока на катоде. Как известно, кривые катодной поляризации в растворах хромовой кислоты имеют несколько ветвей — от 2 до 4 (в зависимости от металла катода [6]). А. Т. Ваграмяном и Д. Н. Усачевым [7] в 1954 г. было установлено на движущемся катоде, что вторая ветвь (около Е = 0,46 в) поляризационной кривой сильно возрастает с повышением серной кислоты в электролите. Это повыщение, как показано на рис. 8 и 9, происходит не только на движущихся, но и на покоящихся катодах. Следовательно, применяя плотности тока ниже плотности соответствующей крутому изгибу кривой в сторону более отрицательных потенциалов, мы проводим электролиз на ветви аб и получаем 100%-ные выходы трехвалентных ионов хрома по току. Интересно отметить, что ветвь аб поляризационной кривой сильно возрастает с увеличением концентраций кислот H2SO4, HF, НС и HNO3. Это не имеет места лишь при введении в электролит фосфорной кислоты, из чего следует, что фосфорная кислота не способствует образованию трехвалентных ионов хрома и не проявляет заметного действия на общий ход процесса электролиза. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология