Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диазопрепараты стойкие

    Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]


    Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

    Однако при действии слабых кислот (циановодородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение (14) образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений (см. разд. 10.9.2). Особыми случаями частного уравнения (13) It(I4) являются реакция образования диазоаминосоединений (2 — остаток первичного или вторичного амина), также используемая для получения стойких диазопрепаратов, и реак- [c.316]

    Активные стойкие диазопрепараты представляют собой соли диазония, различающиеся природой компенсирующего аниона, или двойные соли диазония и металла. Они выпускаются под названием диазоли-, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например. Диазоль розовый О — активный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина розового О). Независимо от различий в химическом составе диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азотолом на волокне диазоль достаточно растворить в воде. [c.422]

    В форме диазосульфоната (342) было предложено получать пассивный стойкий диазопрепарат Азоамина синего О, который не удается удобно переводить в форму диазамина. Практического значения диазосульфонаты не получили. [c.431]

    В текстильной промышленности для получения окрасок на волокне широко применяются стойкие диазопрепараты, полученные из обычно нестойких диазосоединений путем определенной обработки некоторые стойкие диазопрепараты применяются для диазотипных работ (получения фотокопировальных изображений на бумаге, например копии чертежей и т. п.). [c.118]

    Академиком А. Е. Порай-Кошицем с сотрудниками много сделано для внедрения в промышленность стойких диазопрепаратов [c.119]


    Стойкие диазопрепараты могут быть отнесены к двум типам  [c.119]

    Большее значение приобрели стойкие диазопрепараты, получаемые при обработке диазосоединений ароматическими сульфокислотами и являющиеся арилсульфо- ислыми солями диазосоединений, иапример диазоль алый К  [c.119]

    Диазосульфонаты представляют собой группу диазопрепаратов, которые обыкновенно легко выделяются из раствора в кристаллическом виде. Они существуют в двух изомерных формах — лабильной и стойкой. Первая форма может быть получена только с соблюдением особых условий, так как она очень легко переходит в стойкую форму (по этой причине лабильная форма долго не могла быть обнаружена). [c.120]

    Применение диазоаминосоединений в последнем случае основано на том, что они представляют удобную форму пассивных диазопрепаратов. Амин, вступающий во взаимодействие с диазосоединением с образованием диазоаминосоединения, принято называть стабилизатором. Практическое значение в качестве стойких диазопрепаратов получили диазоаминосоединения, у которых диазосоставляющая и стабилн- [c.121]

    В табл. 9 приведены некоторые наиболее распространенные стойкие диазопрепараты (см. стр. 229—231), [c.228]

    Однако при действии слабых кислот (цианистоводородная, сернистая, некоторые карбоновые кислоты и др.) соединение V образуется и может быть выделено из раствора, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений (см. стр. 339). Особыми случаями частного уравнения (5) являются реакция образования диазоаминосоединений (Z — остаток первичного или вторичного амина), также используемая для получения стойких диазопрепаратов (см. стр. 334), и реакция азосочетания (Z — органический радикал). В обычных условиях реакции диазотирования соединение V не образуется. [c.237]

    Пассивные стойкие диазопрепараты. Пассивные стойкие диазопрепараты представляют собой формы диазосоединений, не являющиеся солями диазония. К ним относятся не имеющие ионных связей (недиссо-циированные) продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами, первичными и вторичными аминами и т. п. или диазотаты, диссоциирующие с образованием диазоаниона. Общим для всех пассивных форм диазосоединений является неспособность вступать в реакцию азосочетания без предварительной специальной обработки. [c.333]

    Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазоние-вых солей при подкислении они снова превращаются в соли диазония. Диазотаты выпускаются под названием нитрозамины, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например, Нитрозамин красный Ж — неактивный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина красного Ж). С точки зрения современных представлений название нитрозамин неудачно, так как нитрозаминами являются недиссоциированные соединения ArNHNO, таутомерные диазогидратам Аг—N=N—ОН. [c.333]

    Недостатком нитрозаминов , как стойких диазопрепаратов, является их чувствительность к кислым парам и газам, в том числе к двуокиси углерода. Достаточно небольшого нарушения герметичности тары, чтобы под- действием двуокиси углерода и влаги, содержащихся в воздухе, началось превращение диазотата в неустойчивую и легко разлагающуюся соль диазония. Поэтому в настоящее время так называемые нитрозамины в основном утратили свое значение в качестве стойких ди азопрепаратов. [c.334]

    В настоящее время диазамины являются наиболее распространенной формой стойких пассивных диазопрепаратов  [c.338]

    Этот способ получения стойких неактивных диазопрепаратов применяется по отношению к тем диазосоединениям, которые не могут быть превращены в диазотаты ( нитрозамины ), так как разлагаются в щелочной среде, и в то же время не образуют диазоаминосоединений. В первую очередь это относится к диазосоединениям ряда дифениламина, в частности к диазосоединению очень важного Айоамина синего О  [c.339]

    Для приготовления полных красочных составов пригодны лишь неактивные стойкие диазопрепараты, так как активные будут сочетаться с азотолами уже в момент смешения. [c.339]

    Азоацеты. Обычные полные красочные составы непригодны для кра- шения ацетатного волокна, так как ни один из видов стойких диазопрепаратов не способен диффундировать в глубь волокна из ацетилцеллюлозы. В то же время амины, применяемые в качестве диазосоставляющих, обладают такой способностью. Это используется в специальных полных красочных составах для крашения ацетатного волокна, которые выпускаются под названием азоацеты (или офнацеты). Они представляют собой смеси азоаминов с азотолами в тонкодисперсной форме и наносятся на ацетатное волокно с помощью специальных растворителей или Нз суспензий в содовом растворе. Затем ткань проводят через подкисленный раствор нитрита натрия, и на волокне происходит диазотирование азоамина и сочетание с азотолом. [c.342]

    В форме диазосульфоната было предложено получать пасаианый стойкий диазопрепарат Азоамина синего О [c.362]

    Азоацеты. Обычные полные красочные составы непригодны для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, так как ни один из видов стойких диазопрепаратов не (опособен диффундировать глубь этих волокон. В то же время амины, применяемые в качестве диазосоставляющих, обладают такой 1СПОсобностью. Это используется в специальных полных красочных составах для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, которые выпускаются под названием азоацеты. [c.365]



Смотреть страницы где упоминается термин Диазопрепараты стойкие: [c.552]    [c.128]    [c.422]    [c.113]    [c.119]    [c.229]    [c.331]    [c.355]   
Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.331 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.355 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диазопрепараты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте