Нитрозамин красный

З-нафтойной кислоты или подобными азосоставляющими, сильно облегчилось при появлении стойких диазониевых солей. Оно дало возможность при проведении крашения или печати не заниматься процессом диазотирования. Еще в 1893 г. фирмой ВАЗЕ для получения Пара-красного на волокне (1-л-нитрофенилазо-2-нафтол) был выпущен Нитрозамин красный, представляющий собой а г -диазо-тат /1-нитроанилина. С введением Нафтола А5 и его аналогов, начиная с 1920 г. стали выпускать ряд первичных аминов специально для ледяного крашения и печати, с помощью которых можно получить всю гамму оттенков, обладающих особой прочностью. Несмотря на трудности, встречающиеся при диазотировании некоторых из этих аминов, азоидное крашение очень быстро нашло широкое распространение. В связи с этим встал вопрос об упрощении способа применения этих аминов, и стойкие диазониевые соли стали производиться в большом количестве. [c.264]

Первый по времени представитель нитрозаминов — красный нитрозаминовый, был приготовлен по вышеуказанному способу из п-нитроанилина и имеет состав и строение, соответствующее формуле [c.86]

Выполнение реакции. Вариант I. Реакцию проводят в микропробирке. К одной капле исследуемого раствора прибавляют каплю свежеприготовленного реагента Грисса (стр. 208), каплю соляной кислоты (I 1) и нагревают смесь на водяной бане. В присутствии нитрозаминов в течение нескольких минут появляется более или менее интенсивное красно-фиолетовое окрашивание. [c.215]

Диазотол красный С — смесь нитрозамина, приготовленного из азоамина красного К и азотола ОА. [c.125]

В недиссоциированном состоянии они показывают желтый цвет, присущий азоидному строению при подкислении водного раствора красителя его строение становится хиноидным, и окраска раствора изменяется в фиолетово-красную. Если имеется азотистая кислота,, даже только ее следы, цвет раствора переходит в слабожелтый благодаря возникновению нитрозамина. Но если прибавить раствора анилиновой соли или другого первичного амина, то наступает денитрозирование, первичный амин диазотируется, и тотчас восстанавливается фиолетово-красная окраска кислого раствора красителя. [c.147]

Нели в красителе имеется нитрозамин, он после обработки кислотой образует активное диазосоединение, которое легко обнаружить, помещая каплю из стаканчика на фильтровальную бумагу и перечеркивая вытек раствором аш-кислоты при этом диазосоединение дает красное окрашивание. [c.210]

Для перевода мононатриевой соли в динатриевую и превращения остатка активного диазосоединения в неактивный нитрозамин в чугунный котел 7 с рубашкой наливают воду, приливают из мерника 5 раствор едкого натра (1 моль) и прибавляют пасту диазоаминосоединения. Смесь нагревают до 85° и перемешивают до исчезновения активного диазосоединения. Проба на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты не долл<на давать красного окрашивания. [c.223]

ОПЫТ 4. Приготовление нитрозамина красного. 14 г п-нитроанплина растворяют в 16 мл соляной кислоты удельного веса 1, 9 п 20 мл воды при легком подогревании. Одновременно приготовляют смесь из 300 г льда, 200 мл воды, 8 мл крепкой соляной кислоты и 50 мл раствора нитрита, содержащего 6,9 г 100%-ной азотистонатриевой соли. После того как эта смесь при тщательном перемешивании доведена до полного завершеиия реакции между нитритом [c.86]

Диазотаты неактивны к сочетанию и значительно устойчивее диазоние-вых солей при подкислении они снова превращаются в соли диазония. Диазотаты выпускаются под названием нитрозамины, это слово заменяет слово азоамин в названии исходного аминосоединения (например, Нитрозамин красный Ж — неактивный стойкий диазопрепарат, полученный из Азоамина красного Ж). С точки зрения современных представлений название нитрозамин неудачно, так как нитрозаминами являются недиссоциированные соединения ArNHNO, таутомерные диазогидратам Аг—N=N—ОН. [c.333]

Нитро-З, 4-диметокси-а-фенилкоричиая кислот ) 1111 Нитрозаминовый красный 613 Нитрозамины 166, 171 Нитрозирование 62, 145, 171 Нитрозобензол 531, 614 )г-Нитрозодиметиланилин 167, 570, 575, 708 [c.1188]

Т. 00 [натриевая соль 4-(4-анилинофенилазо)бензолсуль-фокислоты, дифениламиновый оранжевый, оранж IV, прочный желтый, анилиновый желтый, кислотный оранжевый 5], мол. м. 375,38, оранжево-коричневые кристаллы, раств. в воде и этаноле для соответствующей к-ты рК 2,0. Т. 00 взаимод. с Н 02 с образованием К-нитрозамина, к-рый при нагр. с разб. НКОз дает смесь моно-, ди- и тринитропроизводных. Т. 00 применяют обычно в виде 1%-ного водного р-ра или 0,04%-ного р-ра в 50%-ном этаноле как кислотно-основной индикатор (переход окраски от красной к желтой при pH [c.14]

Такие препараты стойких диазо-, носящие название азофоров, азогенов, нитрозаминов (нитрозаминовый красный) и пр., в большом употреблении в текстильной промышленности для получения холодных окрасок, особенно в ситцепечатании. [c.261]

Такие препараты стойких диазосоединений, носящие название нитрозаминов (например, нитрозаминовый красный), а также азофоров, азогенов и пр., находят большое применение в текстильной промышленности для получения холодных окрасок, особенно в ситцепечатании. [c.473]

Вариант III. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества смешивают в микропробирке с несколькими сотыми грамма кристаллического сульфата марганца MnS04-aq и выпаривают досуха. Отверстие пробирки накрывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Грисса (см. вариант I). Нагревание на микропламени продолжают до сильной карамелизации массы. В присутствии нитрозаминов на бесцветной бумаге образуется красно-фиолетовое пятно. [c.216]

При выполнении описанной реакции нельзя забывать, что многие амины и аминофенолы также способны присоединяться к хлориду палладия. Хотя почти все эти продукты окрашены в желтый цвет и их нельзя спутать с красными нитрозосоединениями палладия, они могут поглотить весь реагент Pd la, и поэтому небольшие количества нитрозаминов не будут обнаружены. [c.218]

Этот краситель является чувствительным реагентом на азотистую кислоту интенсивная красная окраска кислого раствора переходит в слабожелтоватую от малейшего избытка азотистой кислоты вследствие образования нитрозамина. [c.148]

Перемешивают свежую очень хорошо отмытую кислоту тропеолина с 300 жл в о д ы и прибавляют при 5° 16 г 100%-ного нитрита натрия. При этом нужно очень медленно перемешивать, чтобы не образовалось пены, которая затрудняет последующее нитрование. Спустя два часа, после того как выпадет нитрозамин светло-желтого цвета, добавляют 40 г 60%-ной азотной кислоты, после чего опять перемешивают в течение 2 час., затем осторожно повышают температуру до 68°. Масса начинает пениться, постепенно темнеет и в течение 25 мин. полностью переходит в раствор. Нагревают еще в течение 10 мин. до 71°, разбавляют 500 мл воды, нейтрализуют 25 г соды и осаждают краситель 200 гповареннойсоли. Он выделяется в течение дня в виде оранжево-красного рыхлого осадка, который спустя 24 часа отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°, так как при более высокой температуре наступает разложение. [c.247]

Методика. В углубление предметного стекла помещают каплю раствора или I—2 кристалла анализируемого вещества и добавляют каплю раствора хлорида палладия(II) [0,1 г хлорида палладия(Ц) и 0,2 г хлорида натрия растворяют в 100 см воды]. Появляется красный или коричневый осадок или происходит изменение окраски. Предел обнаружения составляет 0,05 мкг. Реакция с РбСЬ очень специфична, хотя некоторые амины и аминофенолы тоже образуют осадок, имеющий слабо-желтую окраску. В присутствии этих соединений нельзя определять малые количества нитрозамина, поскольку примеси могут полностью связать добавленный реагент. Хлорид палладия(II) реагирует также с 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами и их производными, о разуя коричневато-фиолетовый осадок, являющийся хелат-ым комплексом. Эти соединения, если они мешают определе-ик), можно удалить обработкой анализируемого вещества ще-раствором с последующей экстракцией диэтиловым таю ° ч Розэмины переходят в эфирную фазу, а фенолы ос- водном растворе в виде фенолятов. Эфирную фазу отде-хи этиловый эфир выпаривают и проводят реакцию с су- [c.213]

Обнаружение вторичных ароматических аминов. Реакция с азотистой кислотой. Вторичные ароматические амины при действии азотистой кислоты образукЛ- нитрозамины. Последние представляют собой большей частью желтые тяжелые жидкости и дают реакцию Лнбермана. При нагревании с концентрированной серной кислотой и фенолом нитрозамины отщепляют азотистую -кислоту. При взаимодействии с фенолом последняя образует ии-трозофенол, который со второй молекулой фенола дает индофенол красного цвета. В щелочном растворе возникает анион индофенола, имеющий синюю окраску. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология