Диазосоединения соли с ароматическими сульфокислотами

Диазосоединения характеризуются а) равновесным состоянием в водных растворах б) неустойчивостью (в частности, термической) в) высокой химической активностью некоторых форм диазосоединений, например диазокатиона. Последний — единственная частица, способная вступать в реакцию азосочетания. При взаимодействии с сильными кислотами (серной, соляной, борфтористоводородной, ароматическими сульфокислотами) диазосоединения образуют соли — активные к реакции азосочетания стойкие формы диазосоединений. [c.467]

Другая стойкая форма — соли диазония с ароматическими сульфокислотами, например с 1,5-дисульфокислотой нафталина. Таким путем, например, получают из азоамина розового О стойкое диазосоединение — диазоль розовый О [c.238]

Активные формы стойких диазосоединений, способные к реакции азосочетания при растворении в воде без какой-либо дополнительной обработки. К этой группе относятся двойные и комплексные соли диазосоединений, соли диазосоединений с ароматическими или алифатическими сульфокислотами, стойкие сульфаты или хлориды диазосоединений и о- или п-хинон-диазиды. [c.91]

Применение стабильных солей диазосоединений с ароматическими сульфокислотами во многих случаях невозможно вследствие их недостаточной растворимости и легкости высаливания из растворов. Значительно чаще сульфокислоты используют для стабилизации светочувствительных слоев, нанесенных на подложку, и для предотвращения преждевременного образования красителей на неэкспонированных двухкомпонентных материалах (стр. 48). [c.94]

Третий способ получения стойкой диазосоставляющей состоит в том, что к раствору диазотированного амина добавляют соли ароматических сульфокислот. В результате выпадает осадок стойкого диазосоединения (относительно труднорастворимой соли). [c.129]

Соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами [c.231]

В качестве устойчивых диазосоединений применяются и соли диазосоединений с некоторыми ароматическими сульфокислотами наибольшее значение имеют соли 1,5-нафталиндисульфокислоты. [c.316]

В качестве метода введения нового аниона в соль диазония большое применение имеет обработка диазорастворов ароматическими сульфокислотами. Интересно указание, что уже небольшая добавка сульфокислоты стабилизирует диазосоединение даже в растворе . [c.471]

Стойкость диазосоединений повышают также ароматические сульфокислоты, которые образуют с диазосоединениями соответствующие соли. Например, малорастворимая соль, получающаяся из хлористого -нитробензолдиазония и 3-нафталин-сульфокислоты, отличается большой устойчивостью. Эта соль имеет следующее строение [c.84]

Синтетически фенолы можно получить несколькими способами, например действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины и кипячением с водой образующегося диазосоединения (см. главу о диазосоединениях) или сплавлением солей сульфокислот со щелочами [c.231]

Стабилизации диазосоединений можно достигнуть обработкой диазораствора солями ароматических сульфокислот. В практике обычно применяют 1,5-нафталиндисульфоки слоту. Образование стойких диазосоединений может быть также достигнуто обработкой соли диазония щелочью. Получающиеся при этом соединения, так называемые диазотаты, представляют собой щелочные соли кислотной формы диазосоединения и могут существовать в двух стерео-изомерных формах сии- и анти- или изодиазотата. Изомеризация более активной синформы в менее активную антиформу происходит при высокой температуре щелочного раствора, содержащего син-форму. Антидиазотаты, или, как их называют в технике, нитроз-амины, уже при слабом подкислении сначала превращаются в активную форму синдиазогидрата, а затем — в соль диазония. Все изложенное выше можно представить в виде следующей схемы [c.87]

В виде стойких диазосоединений, которые выпускаются в следующих формах диазоли — стойкие хлористоводородные соли диазосоединений стойкие диазосоли с солями металлов соли диазосоединений с ароматическими сульфокислотами фторбо-раты диазосоединений антидиазотаты (нитрозамины). [c.128]

Такие соли химически устойчивы в твердом состоянии. Стабилизации диазосоединений можно достигнуть обработ ой ди-.азораствора солями ароматических сульфокислот. В практике обычно применяют 1,5-нафталиндисульфокислоту. [c.122]

Третий способ получения стойкой диазосоставляющей предусматривает добавление к раствору диазотированного амина солей ароматических сульфокислот. В осадок выпадает стойкое диазосоединение в виде относительно трудно растворимой соли. Из ароматических сульфокислот для этой цели обычно применяют 1,5- и 1,6-днсульфо-кислоты нафталина, реже — три- и тетрасульфокислоты нафталина и другие ароматические сульфокислоты. [c.167]

Диазоли представляют собой активные диазосоставляющие, которые после растворения в воде способны сразу же сочетаться с азосоставляющими. Диазосоединения — малоустойчивы и легко разлагаются при действии света и тепла. Для получения диазолей (стойких диазосоединений) диазосоединения стабилизируют, т. е. превращают чаще всего в двойные соли металлов (обычно с 2пС12) или в соли с ароматическими сульфокислотами. [c.303]

Большое применение в группе методов введения нового аниона в соль диазония имеет обработка дназорастворов ароматическими сульфокислотами. Уже малая примесь сульфокислоты стабилизирует диазосоединение. [c.259]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

В основе метода определения нитрита лежит реакция образования ярко окрашенных азокрасителей. При этом азотистая кислота сначала реагирует с ароматическими аминами с образованием диазосоединений, которые с солями ароматических аминов, сульфокислот, [c.81]

Примером устойчивого диазосоединения, которое выпускается в виде соли с ароматической сульфокислотой, может служить Диазоль розовый О. Он получается из Азоамина розового О (5-нитро-2-амнноани-зола) и нафталин-1,5-дисульфокислоты. [c.128]

В основе метода определения нитрита лежит реакция образования яркоокрашенных азокрасителей. При этом азотистая кислота сначала реагирует с ароматическими аминами с образованием диазосоединений, которые с солями ароматических аминов, кислот, сульфокислот, фенолов и т. п. образуют азокрасители. Если в качестве реактивов применять сульфаниловую кислоту и сс-нафтиламин, то процесс образования азокрасителя можно представить следующей схемой [c.370]

Соли диазосоединений с некоторыми ароматическими сульфокислотами преимущественно высокого частичного веса. Были использованы, например п-сульфокислота хлорбензола, ацетилсульф-. ииловая кислота, сульфокислоты нитротолуола (о и п), дисуль-. юкислоть нафталина 1,5 и 1,6 2-нафтол-1-сульфокислота и пр. К этому типу солей относится паранил [c.85]

Оказалось, однако, что с некоторыми другими противоионами, например с BF , Zn l , Sn le, с анионами ароматических сульфокислот, диазоний-катконы образуют соли, обладающие значительно более высокой стабильностью как в растворах, так и в твердом состояни [И, с. 61]. Это позволило начать промышленный выпуск стойких солей диазосоединеннй, главным образом для применения в текстильной промышленности при ледяном крашении [16, с. 752 17]. Стойкие соли диазосоединений используют также для изготовления диазотипных бумаг и калек. [c.426]

Обычно диазосоединения при хранении неустойчивы, поэтому их переводят в устойчивые соединения, чаще всего в соли, образуемые ими с хлористым цинком или с ароматическими сульфокислотами, или диазоаыииосоединения, например, следующего строения [c.595]

Большее значение приобрели стойкие диазопрепараты, получаемые при обработке диазосоединений ароматическими сульфокислотами и являющиеся арилсульфо- ислыми солями диазосоединений, иапример диазоль алый К [c.119]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

Сулы1)огрупна в су.чьфокнслотах может быть замещена группо СК (ни-трильной, или циангруппой) при нагревании соли сульфокислоты с цианистым калием. Этот метод получения нитрилов ароматических карбоновых кислот в общем уступает методу образования их через диазосоединения (см. гл. IX). Тем но менее в отдельных случаях он может оказаться практичным. Так, описано получение нитрилов из производных 1,4-диаминоантрахинон-2 -сульфокислоты нагреванием солей сульфокислот с раствором КСК до 110—116 [c.359]

Диазониевые соли сульфокислот но малой растворимости похожи на большинство диазосоединений нз сульфокислот ароматических аминов. В этих последних диазосоединениях солеобразование происходит внутримолекулярно, например в п-сульфобензолдиазо-нии (из сульфаниловой кислоты) [c.471]

Омылен п е и и т р и л о в. Цпагюгруппа может быть введена в бензольное ядро путем сплавления солей сульфокислот с цианистым калием (стр. 258). Кроме того, ароматические нитрилы могут получаться из аминов через диазосоединения (стр. 322). [c.286]

В литературе имеются указания [77] о том, что прибавление некоторых сульфокислот к растворам диазосоединений стабилизирует эти растворы. Предполагать наличие неионизированнои формы в растворах невозможно. Цоллингер [78] считает, что ароматические ядра сульфокислот образуют с ароматическими кольцами диазосоединения п-комплексы, более устойчивые, чем обычные соли диазония. Связь между диазониевой и сульфо-группой остается при этом чисто ионной. Кроме того, введение сульфокислот в растворы может изменить значение pH, а от по- [c.20]

Диазониевые соли сульфокислот но малой растворимости похожи на большинство диазосоединений из сульфокислот ароматических аминов. В этих последних диазосоединепиях солеобразование происходит внутри-молекулярио, например, в - ульфобензолдиазонии (из сульфаниловой [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология