Фенаптрен

Газы пиролиза характеризуются содержанием больших количеств непредельных углеводородов — этилена, пропилена, бутиленов. В жидких продуктах имеются в основном легкие непредельные углеводороды, бенаой, толуол, этилбензол, ксилолы, нафталин и различные полициклические, ароматические углеводороды — антрацен, фенаптрен, хризеп, инден, флоу-рен и др. V м [c.51]

Углеводороды фенантренового ряда выделяют из нефтяных фракций в виде аддуктов с малеиновым ангидридом. В присутствии антраценов образуются смеси аддуктов обоих типов углеводородов. Поэтому необходимо предварительно обработать исследуемую фракцию малеиновым ангидридом в темноте, когда фенантрены не вступают в реакцию. Введение заместителей в положения 9 и 10 увеличивает выход аддуктов по сравнению с фенаптреном, однако, если эти заместители сильно разветвлены и имеют большой объем, то выход аддукта уменьшается вследствие сте-рических препятствий. [c.39]

Сорбент — 10% силикона 0У-7 на супелкорте. 1 — оксипролин + аспарагиновая кислота 2 — метионин З — глутаминовая кислота 4 — фенилаланин 5 — аргинин 6 — лизин Г — тирозин — гистидин 9 — внутренний стандарт — фенаптрен Ю— триптофан 11 — цистин [c.29]

ЭТОГО изменения. Это возможно в случае либо особо сложных разделений, либо очень сходных соединений, либо смесей, содержащих большое число компонентов. Например, разделение полициклических ароматических углеводородов лучше происходит на окиси алюминия, а не на силикагеле, так как значения а для соседних гомологов (например, нафталин и фенаптрен) гораздо [c.160]

Для количественного сравнения скорости образования изопропил-фенантренов в различных растворителях были определены константы скорости реакции при различных температурах. Определение порядка реакции по фенаптрену интегральным методом [7] показало, что реакция имеет первый порядок в хлороформе, нитрометане и нитробензоле, алкилирование в бензонитриле протекает по второму порядку. Порядок реакции и константы скорости определялись в интервале температур для первых трех растворителей 30—60° и для беизонитрпла— 140—180°. В таблице приводятся константы скорости реакции в различных растворителях. [c.93]

Полициклические соединения, в частности пирен, нафталин, антрацен, карбазол, фенаптрен, аценафтен и др., в композициях с фенолом применяют для получения модифицированных фенольных смол. Эти смолы обладают высокой термостойкостью, которая возрастает с увеличением числа ароматических циклов в молекулярной цени. Они термостабильны до 400 °С. [c.36]

Наиболее стойкие (с точки зрения оптической активности) соединения этого типа—1,12-диметилбензо [с]фенаптрен-5-уксусная кислота [22] (XI) и фенантро[3,4 с]фенантрен [23] (XII) (гексагелицен). [c.483]

Красного каления, затем, при пропускании тока СОа, по возможиости быстро нагревали и ту часть трубки, где находится вещество. Продукт перегонки представлял собой темно-коричневое, тягучее, смолистое масло, которое растворяли в эфире трубку, в которой проводили перегонку, также промывали эфиром. Эфирную вытяжку (300 мл) повторно экстрагировали 57о-ной соляной кислотой, промывали Водой и эфир отгоняли. Остаток подщелачивали 1 N едким патром и перегоняли с водяным паром. При этом с парами воды переходило труднолетучее масло, которое частично застывало в холодильнике. Из мутного дистиллята выделялись блестящие маслянистые кристаллы, которые извлекали эфиром. После отгонки эфира осталось 0,6 г светло-коричневого масла, которое при стоянии (в течение 12—15 час.) закристаллизО Ва-лось. Кристаллы смешивали с небольшим количеством спирта, отсасывали и кристаллизовали из спирта. После двухкратной кристаллизации получились блестящие листочки с т. пл. 99—100° С. Смешанная проба с чистьш фенаптреном не дала депрессии температуры плавления. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология