Нафталин сульфамиды

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Практическое применение нашли продукты присоединения окиси этилена к сульфамидам. Были получены -" более или менее водорастворимые продукты ступенчатого присоединения окиси этилена к о- или п-толуолсульфамиду, нафталин-1-сульфамиду или нафталин-2,7-дисульфамиду, которые совместно с устойчивыми при отверждении смачивателями (сульфонаты жирных спиртов) служат для обработки тканей после крашения. Эти продукты заменяют обычно применяемые для этого мыла и в противоположность им не разрушают волокно. [c.63]

Производные нафталина рекомендуются для получения изо бражений глубокого синего цвета. Из них упоминаются 1,8-ди-оксинафталин-4-сульфокислота, 1,8-аминонафтол-5-сульфокис-лота [57], 1,.8-бензоиламинонафтол-2 сульфокислота, 1,8-диокси-нафталин-6-сульфокислота и др. [58]. Несмотря на ценные свойства азосоставляющих этой группы, они имеют специфические недостатки, в значительной степени отражающиеся на качестве отпечатков. В первую очередь надо отметить низкую устойчивость красителей, полученных из этих азосоставЛяю-щих, к влаге, что приводит к расплыванию красителей и уменьшению четкости отпечатков даже при умеренной влажности. Вследствие наличия сульфогруппы большинство этих соединений не растворимо в органических растворителях и не может применяться для нанесения на гидрофобные подложки. Эти недостатки частично могут быть устранены превращением сульфокислот в соответствующие сульфамиды. [c.106]

Эти трудности могут быть преодолены путем введения добавок, которые облегчают переработку, придают материалу скользкость или текучесть и тем самым обеспечивают гомогенность материала и позволяют ускорить рабочий процесс при шприцевании. Такими добавками являются небольшие количества фактиса, стеарата алюминия, стеариновой кислоты, минерального масла, триэтиленгликоля, диэтилгексоата, трикрезилфосфата [62], тяжелых углеводородных фракций [63], сульфамидов [64], нафталина или дифенила [65], экстрактов каменноугольной смолы [66], церезина, парафина, битума, горного воска и консистентных сзмазок марок К, М и 2, полученных на базе жирных кислот [67]. [c.234]

Хлорангидрид иафталин-(р-сульфокислоты имеет т. пл. 79 С фторангидрид — т. пл. 87—88 °С бро.мангидрид — т. пл. 96— 97 °С сульфамид — т. ил. 217 С сульфанилид — т, пл. 263— 264°С . метиловый эфир нафталин-р-сульфокислоты — т. пл. 53— 54 °С этиловый эфир — т. пл. 10—11°С фениловый эфир — т. пл. 98—99°С. [c.144]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Нитронафталин-2-сульфокислота получается в небольшом количестве при нитровании нафталин-р-сульфокислоты. Из реакционной смеси выделяют 5-нитросоединение в виде бариевой соли, затем отделяют 4-нитронафталин-2-сульфокислоту от 8-нитро.изомера дробной кристаллизацией сульфохлоридов из уксусной кислоты . Ее соли КА (после высушивания при 100°С)—ВаАг-ЗНгО, РЬАз ЗНгО—трудно растворимы. Сульфохлорид— т. пл. 140°С сульфамид — т. пл. 225 °С. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология