Триацетат целлюлозы водостойкость

Рекомендуется для получения водостойких пластиков на основе триацетата целлюлозы Обеспечивает повышенные эластические характеристики всем эфироцеллюлозным пластикам То же [c.23]

Гидролизованный ацетат целлюлозы, содержащий до 56% связанной уксусной кислоты, растворяется значительно лучше. Практическое значение имеет его растворимость в ацетоне. Он обладает лучшими эластическими свойствами, чем триацетат целлюлозы, но уступает последнему по механической прочности и по водостойкости. [c.67]

Влияние спиртового радикала на водостойкость эфиров ацетоуксус-ной кислоты проиллюстрировано на примере триацетата целлюлозы, пластифицированного такими пластификаторами (рис. 29). [c.198]

Рис. 29. Водостойкость эфиров ацетоуксусной кислоты в триацетате целлюлозы

При увеличении содержания ацетатных групп гигроскопичность ацетата целлюлозы уменьшается повышение влажности ацетата целлюлозы снижает его механические свойства. Диацетат целлюлозы обладает меньшей водостойкостью и более низкими диэлектрическими свойствами, чем триацетат. [c.262]

Эфиры стеариновой к-ты отличаются устойчивостью к термич. воздействию и к облучению. Основная область применения стеаратов и олеатов — пластификация производных целлюлозы. Пленки нитрата целлюлозы, пластифицированного бутилстеаратом, отличаются высокой прочностью, морозо- и водостойкостью тетрагидрофурфурилолеат служит П. для триацетата целлюлозы. [c.309]

Ценным свойством ацетилцеллюлозы является довольно высокая теплостойкость. Она начинает размягчаться только при температуре 100—110°. Ацетилцеллюлоза выгодно отличается от нитроцеллюлозы трудной воспламеняемостью и почти полной негорючестью. Вследствие этого ацетилцеллюлозные пластики в ряде случаев применяются вместо огнеопасных нитроцеллю-лозных пластиков, хотя последние и более водостойки, чем первые. Для этой цели обычно применяется триацетат целлюлозы. [c.169]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные групп1.[ позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 пес. % воды, не растворяясь в ней. Но замещение даже нескольких процентов (из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные г )уппы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов (вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. Невысокая степень оксиэтилирования целлюлозы по реакции [c.38]

Среди исследованныз автором соединений группы оксиэтилиминовых эфиров фталевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы особенно пригодными оказались эфиры жирных кислот Сб 7 и Су-д несмотря на то, что они не растворяют триацетат целлюлозы. Из полученных данных следует, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты эластичность пленок снижается. Водостойкость растет с увеличением числа атомов углерода в остатке жирной кислоты. Механические свойства и светостойкость признаны хорошими даже после хранения в течение более 500 суток. Оптимальные результаты получаются при применении эфиров масляной кислоты. [c.473]

Пленки из триацетата целлюлозы (60,5—62,5% СНдСООН), пластифицированного эфирами нафтеновых кислот с изобутиловым спиртом, метилциклогексанолом или тетрагидрофуриловым спиртом, обладают нормальными механическими свойствами. Их светопрочность после облучения ультрафиолетовыми лучами недостаточна. С вторичным ацетатом целлюлозы автор испытывал только тетрагидрофурфурилнафтенат, который можно добавлять в количестве не более 30 %. При добавлении пластификатора получаются более мягкие пленки, но дозировка пластификатора не оказывает никакого влияния на величину относительного удлинения, в то же время исследование водостойкости пленок показало, что введение 30 % нафтената нецелесообразно. И в пленках вторичного ацетата целлюлозы тетрагидрофурфурилнафтенат ограниченно теплостоек. [c.668]

Эфиры стеариновой к-ты отличаются устойчивостью К термпч. воздействию и к облучению. Основная область ирименения стеаратов олеатов — пластификация производных целлюлозы. Пленк нитрата целлюлозы, пластиф цированного бутилстеаратом, отличаются высокой прочностью, морозо-1 водостойкостью тетрагидрофурфурилолеат служит П. для триацетата целл олозы. [c.311]