Триацетат целлюлозы, пластификация

Свойства материалов на основе привитых сополимеров ПВХ с исследованными азотсодержащими каучуками следует рассматривать с точки зрения представлений о склонности жесткоцепных высокомолекулярных соединений к образованию вторичных структурных элементов. Для целого ряда полимеров (целлюлоза, триацетат целлюлозы, поликарбонаты) ранее были описаны два типа пластификации межмолекулярная и межструктурная , причем оба типа пластификации наблюдаются одновременно, но, в зависимости от химической природы компонентов и условий процесса, один из них доминирует. Пластификация указанных полимеров является внешней , т. е. полимер и пластификатор химически не связаны. Наличие в привитых сополимерах ПВХ и азотсодержащего каучука химической связи между макромолекулами позволяет рассматривать такую пластификацию как внутреннюю (или химическую). Тип пластификации определяется совместимостью исходных полимеров . [c.414]

Химическая переработка целлюлозы необходима для удовлетворения других требований, из которых в первую очередь следует отметить возникновение у эфиров целлюлозы способности к растворению в различных технически и экономически доступных растворителях в целях получения изделий из растворов таких продуктов. Более того, сам, нанример, триацетат целлюлозы обладает такой степенью хрупкости, что необходима специальная пластификация его для получения эксплуатационно пригодных пленок. В то же время применение химических процессов для химического связывания пластификаторов молекулами или надмолекулярными структурными образованиями пластифицируемого полимера является очень важной задачей такого использования химического метода модификации нолимеров. [c.276]

Макромолекулы триацетата целлюлозы довольно жесткие, поэтому в нем имеется большое разнообразие надмолекулярных структур. Введение в триацетат целлюлозы низкомолекулярных веществ, имеющих с ним различную совместимость, может привести к межмолекулярной (когда полностью совмещаются вещества), межпачечной или межфибриллярной пластификации . [c.74]

Чтобы понизить температуру плавления, триацетат целлюлозы пластифицируют, например, фторсодержащими спиртами Пластификацию можно осуществлять также химически, получая ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы, из расплавов которых формуют волокно Однако это вряд ли целесообразно, так как наряду с понижением температуры стеклования уменьшается стойкость смешанных эфиров к термоокислительной деструкции. Известно 5, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты в сложных эфирах целлюлозы скорость окисления повышается. [c.115]

Бензилнафталин даже в минимальной дозировке, равной 25%, выпотевает из пленки триацетата целлюлозы после кратковременного хранения. Совместимость не удается улучшить, даже применяя метод пластификации, предложенный автором . [c.383]

Лактамы, получаемые из аминокарбоновых кислот, являются, по данным автора и другим данным не только превосходными пластификаторами триацетата целлюлозы, но могут быть использованы также для пластификации полимеров с линейной структурой макромолекул. [c.465]

Нафтенаты значительно лучше совмещаются с ацетобутиратом целлюлозы (целлитом В). Механические свойства некоторых пленок такого рода приведены в табл. 230. Из этой таблицы видны максимальные дозировки, применявшиеся в опытах автора. Однако вопрос о том, являются ли эти дозировки предельными, остается открытым. Опыты по сохранению водо- и светостойкости пленок ацетобутирата целлюлозы, содержащих нафтенаты, подтвердили применимость пластификатора. Однако ясно видна зависимость свойств пленок от полимера, в состав которого введен пластификатор. Нафтенаты менее применимы для пластификации нитрата и триацетата целлюлозы. Пленки из целлита В, пластифицированные нафтенатами, также не выдерживают длительного воздействия температуры 100 °С. [c.668]

Высыхающие масла неприменимы для пластификации триацетата и вторичного ацетата целлюлозы. [c.805]

Эфиры стеариновой к-ты отличаются устойчивостью к термич. воздействию и к облучению. Основная область применения стеаратов и олеатов — пластификация производных целлюлозы. Пленки нитрата целлюлозы, пластифицированного бутилстеаратом, отличаются высокой прочностью, морозо- и водостойкостью тетрагидрофурфурилолеат служит П. для триацетата целлюлозы. [c.309]

Точно так же вряд ли целесообразно к способам пластификации полимеров, осуществляемых химическими реакциями в цепях, относить и разнообразные полимерапалогичные или другие химические превращения. В самом деле, нельзя же назвать процессы этерификации целлюлозы, например получение триацетата целлюлозы, методами химической пластификации целлюлозы, хотя точки стеклования разнообразных эфиров целлюлозы ниже Тс самой целлюлозы. [c.275]

При введении в макромолекулу целлюлозы остатков более высокомолекулярных непредельных кислот наблюдается эффект внутренней пластификации. Так, пленки, полученные из ацетосорбатов целлюлозы без пластификаторов, обладают более высокой эластичностью и устойчивостью к многократным деформациям, чем пленки из триацетата целлюлозы. [c.113]

Некоторые из полученных автором (совместно с Гленцке) эфиров фосфористой кислоты с гексиловым спиртом, спиртами С7 д, крезолом и циклогексанолом оказались малопригодными для пластификации поливинилхлорида. Эти эфиры, за исключением циклогексилфосфита, совмещаются с триацетатом целлюлозы в количестве до 100%. [c.453]

Среди исследованныз автором соединений группы оксиэтилиминовых эфиров фталевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы особенно пригодными оказались эфиры жирных кислот Сб 7 и Су-д несмотря на то, что они не растворяют триацетат целлюлозы. Из полученных данных следует, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты эластичность пленок снижается. Водостойкость растет с увеличением числа атомов углерода в остатке жирной кислоты. Механические свойства и светостойкость признаны хорошими даже после хранения в течение более 500 суток. Оптимальные результаты получаются при применении эфиров масляной кислоты. [c.473]

Для пластификации производных целлюлозы были рекомендованы эфиры карбаминовой кислоты, замещенные ароматическим радикалом у атома азота Аг—NH-- OOAr, где Аг — фенильный или бензильный, иногда замещенный радикал. Действие этих эфиров равноценно действию трифенилфосфата для триацетата целлюлозы. [c.477]

Вопреки ожиданиям автора, 2,4-динитрофениловый эфир в дозировках свыше 50% оказался пригодным для пластификации триацетата целлюлозы. Постепенное пожелтение таких пленок в процессе старения, вызванное присутствием пластификатора, можно предотвратить добавлением фенилэтилфенола и его аналогов. По данным фирмы Standard Oil О, вторичные ацетаты целлюлозы поддаются пластификации смесями 2,4-динитрофеноксиэтанола и ди-2,4-(динитрофенокси)-этана. [c.489]

Для проверки пригодности эфиров тиодигликолевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы тиодигликолевую кислоту этери-фицировали бутиловым спиртом, аллиловым спиртом, фракциями спиртов жирного ряда С4 б и Су-д 1 и гликолями. в этих случаях создание системы макромолекула триацетата — пластификатор происходит за счет координационных связей серы. Указанные эфиры являются нерастворителями триацетата, которые не оказывают никакого активирующего действия. По сравнению с себацинатами эфиры тиодигликолевой кислоты обладают более короткой цепью, что способствует проникновению молекул пластификатора в мицеллярпую структуру триацетата и сказывается на свойствах раствора и самой пленки. Длина цепи остатка тиодигликолевой кислоты почти в два раза меньше длины остатка себациновой кислоты. Свойства пленок, пластифицированных эфирами тиодигликолевой кислоты, приведены в табл. 190. [c.502]

Автору удалось ввести в триацетат целлюлозы лишь 75% тетрагидро-фурфурилового эфира тиодигликолевой кислоты, предложенного для пластификации высокоацетплированной целлюлозы. При более высокой дозировке он выпотевал. Пленки отличаются чрезвычайно сильной гидрофобностью. Они светостойки, сохраняют эластичность до температуры 0° С и могут быть использованы в качестве электроизоляции. [c.503]

Дрейфус предлагает конденсировать глицерин сам по себе или с гликолями. Полученные эфиры можно использовать для пластификации ацетата и даже, триацетата целлюлозы. Фирма Phrix-Werke разработала метод получения из дитиоэтиленгликоля и глицерина сравнительно высокомолекулярных нерастворимых в воде полиэфиров. Их спиртовые растворы могут применяться при переработке полиамидов, а при нагревании этих полиэфиров они становятся тугоплавкими. [c.587]

Простой моноэфир 3,4-диокситетрагидрофурана не удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к пластификаторам полиамидов. Так как тетрагидрофурфурилалкиловый полиэфир пригоден для пластификации плохо совмещающихся полимеров, было предложено применять 4,4 -ди-тетрагидрофурфурилдибутиловый эфир в производстве пленок из триацетата целлюлозы . Если для этерификации тетрагидрофурилового спирта применяются полиолы, то в случае необходимости моноэфиры можно дополнительно этерифицировать. Так, например, бензоат тетрагидрофурилового моноэфира триэтиленгликоля тоже является пластификатором триацетата целлюлозы. [c.594]

Камфора не оказывает пластифицирующего действия на триацетат целлюлозы, однако она пригодна для пластификации трипропионата целлюлозы [c.608]

Эфиры 3-ОКСОПИМеЛИНОВОЙ кислоты и спиртов С4 в или С7 9 жирного ряда особенно пригодны для получения морозостойких пластических масс из поливинилхлорида. При определении морозостойкости пленок состава 60 40 в консистометре они еще оставались эластичными при —50 °С. Полученные пленки обладают нормальными механическими свойствами. На основании опытов по вымачиванию в воде и на атмосферостойкость можно сделать вывод, что эфиры кетопимелиновой кислоты вполне пригодны для пластификации поливинилхлорида, но не триацетата целлюлозы или бензилцеллюлозы. [c.616]

При обследовании автором эфиров лимонной кислоты установлена пригодность триэтил- и ацетилтриэтилцитратов для пластификации триацетата целлюлозы. С удлинением углеродной цепи спиртового радикала цитратов снижается их пластифицирующее действие и совместимость, а также их водочувствительность. [c.727]

Из числа пластификаторов, применяемых в смеси с фталатами для пластификации триацетата целлюлозы, деллатол значительно улучшает совместимость триацетата с фталатами. Пленки триацетата целлюлозы сохраняют атмосферостойкость. С помощью указанных в табл. 271 сочетаний пластификаторов легко получить устойчивые при хранении растворы. [c.785]

Эфиры стеариновой к-ты отличаются устойчивостью К термпч. воздействию и к облучению. Основная область ирименения стеаратов олеатов — пластификация производных целлюлозы. Пленк нитрата целлюлозы, пластиф цированного бутилстеаратом, отличаются высокой прочностью, морозо-1 водостойкостью тетрагидрофурфурилолеат служит П. для триацетата целл олозы. [c.311]

Применение нитрофталатов в смеси с трифенилфосфатом для пластификации триацетата (11 5) по сравнению со стандартной смесью приводит к улучшению физико-механических показателей и снижению усадки пленок. Они также эффективно снижают температуру стеклования и у аце-тобутирата целлюлозы. Кроме того, нитрофталаты придают ацетобутира-ту целлюлозы стойкость к термической и термоокислительной деструкции. [c.30]

Для пластификации гидратцеллюлозы можно применять 8—25 % солянокислого MOHO-, ди- и триэтаноламина или формиаты или сложные эфиры третичных аминоспиртов, например триацетат триэтаноламина Последний так же, как эфиро-амиды первичных или вторичных аминоспиртов, могут применяться как пластификаторы производных целлюлозы Для той же цели были предложены эфиры продуктов взаимодействия полиаминов и окиси алкиленов со стеариновой кислотой [c.463]

Релаксационный характер процесса кристаллизации проявляется, например, и в том, что трибутират целлюлозы кристаллизуется при отжиге гораздо быстрее, чем триацетат. Под отжигом понимают прогрев образца при температуре выше Т л и последующее медленное охлаждение. Вероятно, большие бутильные боковые подвески ослабляют межмолекулярное взаимодействие, и незакристаллизовавшаяся при быстром охлаждении часть сравнительно легко кристаллизуется в процессе отжига. В этом случае боковые цепи обусловливают эффект пластификации. Аналогичный эффект в ряде случаев дают и обычные низкомолекулярные пластификаторы. Так, быстро охлажденный, не успевший закристаллизоваться полимер под действием паров растворителя быстро кристаллизуется и может оказаться высококристаллическим после удаления растворителя. Небольшое количество специально подобранных пластификаторов в ряде случаев настолько облегчает ориентацию макрохмолекул в процессе растяжения эластомеров, что это существенно повышает разрывное напряжение таких пластифицированных полимерных материалов [1]. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология