Алюминий бромистый растворимость в бензоле

Рекомендуется применение и иодистого алюминия, также растворимого в бензоле. Хлористая медь может быть заменена бромистой иди просто металлической медью, которая во время процесса превращается за счет галоидоводорода в катализирующую соль. [c.739]

Бензальдегид сначала получить не удалось. Эта реакция была впервые осуществлена А. Н. Реформатским [58], применившим в качестве катализатора бромистый алюминий, растворимый в бензоле. [c.730]

Для беизальдегида А. Н. Реформатскому 2) удалось удовлетворительно разрешить проблему, заменив нерастворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив в остальном обстановку процесса прежней. Выход бенз-альдегида достигает 90 /о теории. [c.425]

Для хлористого алюминия наблюдался некоторый инкубационный период , тогда как бромистый алюминий сразу вызывал реакцию возможно, что это зависело от большей растворимости бромистого алюминия в бензоле. [c.463]

Кихлер и Буфф рекомендуют применение вместе с тем н иоднстого алюминия, также растворимого в бензоле. Хлористая медь может быть замевеиа бромистой нлн просто металлической медью, каковая в течение процесса образует за счет галоидоводорода реактивирующую соль. [c.425]

Солеобразная природа рассматриваемого ксмплекса подтверждается его высокой электропроводностью и растворимостью в нем полярных веществ, например галоидных солей щелочных металлов. Подробно изучены аналогичные тройные системы, в состав которых, наряду с бромистым алюминием и бромистым водородом, входят бензол и его гомологи (толуол, t-ксилол, мезитилен [97]). Главное внимание было обращено на соотношение между Iioличe твoм бромистого водорода и бромистого алюминия при образовании комплекса. Только в опытах с толуолом изменяли также количество ароматического углеводорода, чтобы лучше уяснить его роль в комплексе. [c.204]

Растворимость бромистого водорода в смеси ароматического углеводорода с броьшстым алюминием повышается в последовательности бензол < толуол <л -ксилол [104а]. Устойчивость комплекса растет по мере метилирования ароматического кольца. [c.204]

Смесь окиси углерода и хлористого водорода можно получить действием хлорсульфоновой кислоты на муравьиную. Необходимо введение в смесь добавочного катализатора (хлористая медь СиС1), что дает возможность технически применить этот метод для получения альдегидов (Гаттерман и сотр.). Реакцию ведут при перемешивании при температуре 20—50°. Для получения бензальдегида А. И. Реформатский заменил не растворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив прежние условия. Выход бензальдегида достигает 90%. [c.176]

Получение бензальдегида по этому методу впервые было осуществлено в 1901 году А. Н. Реформатским , который использовал в этой реакции вместо нерастворимого в бензоле хлористого алюминия растворимую бромистую соль алюминия. Бензойный альдегид получается по методу А. Н. Реформатского пропусканием окиси углерода и хлористого водорода через бензол, содержащий свежеприготовленный АШгд и СиС1. Выход чистого бензальдегида достигает 85—90% ог теоретического (описание методики см. на стр. 293). Несколькими годами позже Гаттерман, отмечая невозможность получения бензальдегида в присутствии хлористого алюминия, также указывал на легкое образование его в присутствии бромистого алюминия (по экспериментальным данным Смирнова) . Однако Гаттерман не указывает, что синтез бензальдегида из бензола в присутствии бромистого алюминия был уже опубликован А. Н. Реформатским. Впоследствии было показано, что бензальдегид может быть получен с применением хлористого алюминия в качестве катализатора при атмосферном давлении, если проводить реакцию в 1гитробензолы ом растворе. [c.279]

Помимо изоцианата, растворимого в толуоле или бензоле, образовывалось нерастворимое вещество, состав которого не был установлен и вес которого составлял Vs от веса азида. Поэтому в дальнейшем была изменена методика проведения этой стадии реакции. Азид ЦТМкарбоновой кислоты с бензиловым спиртом был превращен в бензиловый эфир К-(ЦТМ)-карбаминовой кислоты, выход которого после хроматографии на окиси алюминия достигал 88%. Последний при обработке 30%-ным раствором сухого бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте и затем насыщенным раствором бикарбоната натрия превращался в аминоЦТМ с выходом 40-61%, считая на ( O)3MnG5H4NH OO H2 6Hs. [c.30]

Г. Фейлъхенфелъд (Н. Feil henfeld). Иерусалим, Израиль. Докладчики упоминают процесс деструктивной гидрогенизации под высоким давлением. Имеется ли у них опыт деалкилирования ароматических углеводородов, например, выделенных из керосинового экстракта Эти результаты представляют несомненный интерес для иромышленности, так как низшие ароматические углеводороды — бензол, толуол и ксилолы —имеют значительно больший сбыт, чем высшие гомологи. Бромистый алюминий как жидкофазный катализатор, в связи с лучшей его растворимостью дает значительные преимущества по сравиению с хлористым алюминием. Известны JHI докладчикам промышленные процессы деалкилирования, освованвые на применении бромистого алюминия вместо хлористого [c.179]

Из бромистого 4-метилциклогексилмагния и сулемы или бромной ртути [48] получена с 65%-ным выходом смесь бромистой цис- и /пранс-4-метил-циклогексилртути, разделенная на основании разной их растворимости в бензоле. Менее растворимый транс-тоиер перекристаллизован из бензола. Цис-томер из маточника очищен хроматографированием на окиси алюминия. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология