Ацетил хлористый см с анизолом

Ацетилнитрат и бензоилнитрат являются удобными нитрующими агентами, часто применяемыми для нитрования реакционноспособных ароматических и гетероциклических соединений бензол, толуол, хлористый бензил, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин и другие соединения ароматического ряда при нитровании ацетил- или бензоилнитратом дают соответствующие нитросоединения с почти количественными выходами. Так, например, при нитровании ацетанилида действием ацетилнитрата получается о-нитроацетанилид [c.50]

Это вещество было получено Гаттерманом [9] (как побочный продукт) при действии хлористого ацетила на анизол в присутствии AI I3. Его обычно получают действием метилмагнийодида а даанизилкетон, образующееся промежуточное соединение-—третичный спирт — неустойчиво и самопроизвольно теряет воду. [c.206]

При реакции хлористого ацетила с анизолом наблюдается образова ние двузамещенных. Кункелль и Иогансен [510], добавляя 22,5 г без- вддного хлористого алюминия к 15 г анизола и 22,5 г хлористого хлор ацетила в сероуглероде, получили я-(хлорацетил)-анизол с т. пл. 102 [c.290]

Тем же методом конкурирующих реакций в таких же условиях было установлено, что и в случае других соединений ряда тиофена — 2-метилтиофена, 2,5-диметилтиофена, 2-хлортиофена и активированных замещенных бензола — анизола и мезитилена [43], скорость ацетилирования превышает таковую хлорацетили-рования При конкурирующем ацилировании тиофена хлорацетилхлорид оказывается менее реакционноспособным не только по сравнению с ацетилхлоридом, но даже с хлористым бензоилом, который обычно рассматривается как менее активный ацили-рующий агент, чем хлористый ацетил [47]. [c.24]

По данным Бартона и Прайла [241], растворы этих ангидридов в серной или хлорной кислоте можно использовать для ароматического ацилирования. Авторы показали, что раствор, полученный смешением хлористого ацетила и перхлората серебра в нитрометане, после отфильтровывания хлорида серебра содержит алкилирующий агент, способный, например, перевести анизол в и-метоксиацотофепон быстро и с высоким выходом. В этой системе ацили-рующим агентом может быть только ион ацетилия СНзСО" , конечно координированный с нитрометаном. [c.305]

В 1892 г. Хартман и Гаттерман [20] исследовали действие хлористого алюминия на различные эфиры фенолов и нашли, что расщепление анизола, фенетола, о-нитрофенетола или п-анизола, о-оксианизола, я-ацетил анизол а или фенетола, л-бензоиланизола и 4-ацетилнафталин-этилового эфира происходит при нагревании их при температуре от 100 до 200°, в течение от часа до 3 час. с эквивалентным весовым количеством хлористого алюминия. Эти исследователи отметили также, что расщепление некоторых замещенных эфиров фенола происходит легче, чем расщепление анизола или фенетола. Более поздние исследования указывают, что присутствие отрицательного заместителя в эфире фенола, повидимому, благоприятствует расщеплению эфира хлористым алюминием, являющимся катализатором, и что реакция проходит легче всего у эфиров фенолов, в которых заместители стоят в о/)шо-положении. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология