мзо-пропилбензолы реакция с нафталином

Основным превращением н-бутилбензола в принятых условиях является частичный и полный гидрогенолиз боковой цепи с образованием н-пропилбензола, этилбензола, толуола и бензола. Кроме того, наблюдаются также реакции гидрирования бензольного ядра, сжатия гексаметиленового цикла в пятичленный, гидрогенолиз последнего, образование ксилолов, метилпро-пилбензолов, диэтилбензолов и дегидроциклизация боковой цепи н-бутилбензола с образованием нафталина. [c.899]

Гидроиерекиси получают также из хлорированного, сульфированного и нитрованного кумола (гл. III), а из них — замещенные фенолы. Так, разложение гидроиерекиси Ai-цимола приводит к rt-крезолу, гидроперекиси из изомерных пзопропил-нафталинов дают а- и 0-нафтолы, а гидроперекиси ди- и триизо-пропилбензолов образуют двух- и трехатомные фенолы, например резорцин. Однако об использовании этих реакций в промышленном масштабе еще не сообщалось. [c.446]

Поскольку алюмосиликатные катализаторы крекинга являются одновременно и катализаторами алкилирования [213], отщепление алкильной группы в их присутствии должно быть обратимой реакцией, если образующийся олефин не претерпевает в заметной степени вторичных превращений. Однако, как показывает расчет, проведенный для изопропилбензола [220], положение равновесия при температуре 400—450° сильно смещено в сторону продуктов дезалкилирования. В соответствии с этим при попытке осуществить в подобных условиях перенос изопропильной группы от диизопропилбензола к бензолу основным направлением реакции оказалось отщепление указанной группы с образованием пропилена [225]. Чтобы направить реакцию в сторону переноса изопропильной группы к бензолу, пришлось увеличить давление в реакторе до 20—60 атм [225, 226]. Изопропилирование бензола и кумола полиизо-пропилбензолами проведено также при 200° в присутствии кремневольфрамовой кислоты, осажденной на силикагеле [47]. Применение повышенного давления позволило довольно гладко осуществить перераспределение этильных групп между диэтилбензолом и бензолом с образованием моноэтилбензола [226] (ср. [227]). Об использовании нафталина и других полициклических углеводородов в качестве акцептора этильных групп при очистке ксилолов от этилбензола см. [228]. [c.26]

Интенсивность этих реакций при деалкилировании алкилнафталинов определяется жесткостью режима. Последовательность разрыва насыщенных колец и гидродеалкилирования при работе на алкилинданах в качестве сырья, по-видимому, детально не изучалась, хотя в литературе отмечалось [18], что при термическом процессе превращение индана протекает медленнее, чем этил- или пропилбензола, но немного быстрее, чем толуола и метилнафталина. Отсюда можно сделать вывод, что разрыв насыщенного кольца и гидродеалкилирование коротких боковых цепей протекают со сравнимыми скоростями. Этот вопрос представляет в известной степени лишь академический интерес, так как при любых практически приемлемых степенях превращения алкилнафталинов обе эти реакции протекают с такой полнотой, что алкилинданы сырья практически нацело превращаются в ароматические углеводороды, кипящие ниже температуры кипения нафталина, т. е. в бензол, толуол, ксилолы, алкилбензолы Ср, индан или метил-индаи, которые или выводятся и используются как высокооктановый компонент бензина, или рециркулируют в процессе до полного превращения в бензол. [c.181]

Как показано на рис. 2, дегидрирование при выбранных рабочих условиях идет неполно. Наряду со значительным количеством непре-вращенного диэтилбензола, реакция дает через м-п- и о-этилстирол /1-дивинилбензол. о-Диэтилбензол и о-этилстирол не разделяются. о-Дивинилбензол соединение неустойчивое и путем замыкания кольца переходит в нафталин, который проявляется на хроматограмме как последний компонент. В исследуемом дивинилбензоле имеются еще три соединения, которые пока не идентифицированы. Возможна это несполна гидрированные нафталины или тривиниловые соединения. Компоненты, выходящие на хроматограмме первыми, а именно бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, стирол, пропилбензол, гг-ме- [c.183]

Какие вещества образуются, если сульфируются следующие соединения ароматического ряда (ввести лишь одну сульфо-группу) а) этилбензол, 6) -ксилол, в) нафталин, г) бромбензол, д) бензолсульфокислота, е) нитробензол, ж) п-динитробен-зол, з) фенол, и) 1-метил-4-пропилбензол, к) 4-хлор-1-метилбен.-зол Написать уравнения реакций, назвать полученные вещества. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология