Камфарная кислота, ангидрид, реакция

Еще в начале XX века стали известны необъяснимые в то время отклонения в протекании простых реакций, сопровождающихся образованием двойных связей пли циклизацией. Так, в 1902 г. Бредт и сотрудники обратили вниманпе на разницу в поведении эфиров бромкамфарной кислоты и ее ангидрида. В то время как. например, при действии щелочных агентов на фениловый эфир бромкамфарной кислоты (XII) от нее отщепляется бромистый водород, при действии на ангидрид камфарной кислоты (XIII) отщепление не происходит [c.131]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Согласно Буркеру [218], ангидрид камфарной кислоты дает с бензолом и хлористым алюминием фенилкамфарную кислоту (т. пл. 142°) вместе с другими продуктами. При реакции выделялась окись углерода. [c.567]

Однако Эйкман [220] не наблюдал отш,епления окиси ух лерода при реакции толуола или анизола с ангидридом камфарной кислоты и хлористым алюминием. Конденсация с толуолом дает кетонокислоту (т. пл. 187°), являющуюся, как сообщалось, 1,1,2-триметил-2-(или 5)-толуилцик-лонентан-5-(или 2)-карбоновой кислотой [c.567]

Для двуатомных кислот (янтарной, молочной, камфарной) перевиси тоже существуют, но ближе было наблюдаемо (Brodie) только особое производное камфарной перекиси, более постоянной, чем другие. Реакция, дающая начало этому производному, представляет прямое соединение камфарный ангидрид образует с перекисью бария вещество, являющееся камфарнокислым барием, в котором радикал камфорил окислен выше [c.294]

Большинство ангидридов двухосновных кислот реагировало количественно, в то время как из четырех ангидридов, исследованных методом кислотного гидролиза, только глутаровый реагировал полностью. Малеиновый ангидрид не удалось анали.чнро-вать методом щелочного гидролиза. Он бурно реагировал с Ш1ри-дином, вероятно, согласно реакции Дильса—Альдера. Камфарный ангидрид был единственным из исследованных ангидридов, который не вступал в реакцию полностью. Вероятно вследствие стерических препятствий, гидролиз протекал лишь в пределах до 1 % Кристаллы применявшегося бензойного ангидрида были покрыты бензойной кислотой, что было установлено при оптическом исследовании. Этим объясняется сравнительно плохая воспроизводимость результатов, полученных при пяти параллельных определениях [5]. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология