Производные камфарные

В качестве примеров противоположного случая можно привести активная яблочная кислота — производное активной винной кислоты активная винная кислота — производное активной лактозы активные глюкозы — производные активных глюкозидов активный нитроманнит — производное активного маннита активные камфарная кислота и борнеол — производные активной камфары активные соли и эфиры — производные активных кислот и т. д. [c.43]

Агрессивные среды органические и неорганические, за исключением сред, содержащих ароматические углеводороды, галоид-производные углеводородов жирного и ароматического рядов, уксусноэтиловый эфир, камфарное и льняное масло, азотную кислоту концентрацией выше Ш% [c.193]

Борнеол (производное борнана) —распространенный бициклический терпеновый спирт. Встречается во многих эфирных маслах правовращающий изомер — в камфарном, лавандовом и розмари новом маслах, левовращающий — в пихтовом масле. Борнеол — твердое кристаллическое вещество, мало растворим в воде, легко — в органических растворителях. Любопытно необычайно малое различие между температурами плавления и кипения этого спирта (они равны соответственно 204 и 210 °С), поэтому борнеол легко возгоняется. [c.406]

Для двуатомных кислот (янтарной, молочной, камфарной) перевиси тоже существуют, но ближе было наблюдаемо (Brodie) только особое производное камфарной перекиси, более постоянной, чем другие. Реакция, дающая начало этому производному, представляет прямое соединение камфарный ангидрид образует с перекисью бария вещество, являющееся камфарнокислым барием, в котором радикал камфорил окислен выше [c.294]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

В отличие от анабазин-основания, вращающего влево, соли его вращают вправо. При нагревании сернокислого анабазина в запаянной трубке при 200° в течение 120 часов Орехову и Норкиной удалось рацемизировать его почти полностью. Полученный .Ланабазин по своим физико-химическим свойствам вполне тождественен с природным левовращающим анабазином, но является оптически недеятельным образует пикрат с т. пл. 212—213° и пикролонат с т. пл. 237—239°. Из рацемического анабазина были получены бензоильные и нитрозоаминные производные и проведено аминирование последнего. Авторам не удалось разделить /-анабазин на его оптические изомеры, так как соли с -винной, -камфарной, хинной и -камфарносульфоновой кислотами не могли быть получены в кристаллическом виде. [c.27]

Относительно использования перегруппировки для выяснения строения, например в камфарном ряду, см. литературу относительно оксимов производных холевой кислоты, папример триск-сима дегидрохолевой кислоты, см. Шенкам. [c.615]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

Хлордан (1,2,4,5,6,7,8,8-октахлор-2,3,За,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден белт хлориндан октахлор) (3) — первый инсектицид циклодиенового ряда, получивший практическое применение в промышленности и сельском хозяйстве. Технический продукт представляет собой светло-желтое масло, по консистенции близкое к меду, с характерным камфарным запахом. Т. кип. 175°С (при 267 Па).Й2о 1-59—1,63. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. С ароматическими углеводородами, галоген-производными углеводородов, кетонами и сложными эфирами низших карбоновых кислот смешивается во всех соотношениях. [c.67]

Алкилмоносиланолы КзЗЮН — бесцветные устойчивые жидкости с камфарным запахом, не разлагаемые водой в нейтральной среде. Подобно спиртам, алкилмоносиланолы могут давать металлические производные. [c.306]

На основании имеющихся данных, мне кажется, будет законным предположить, что при действии воды и т. д. на металлоорганические соединения в форме гидрюра выделяется только тот алкогольный радикал, углерод которого непосредственно соединен с металлом.— С другой стороны, известно, что насыщенные соединения полигонных металлов под действием известных реагентов, как правило, отдают свои алкогольные радикалы один за другим, и остатки, состоящие из атома металла, сродство которого лишь частично насыщено алкогольным радикалом, вступают в новые соединения. [Таким образом, станнтетраэтил образует производные, заключающие радикал (-З-пАез) или ( пАоо)". Триметиларсин может дать какодиловые соединения и т. д.]. Все это привело меня к мысли, что вещество, образующееся при окислении цинкметила, не представляет собою алкоголята цинка, а содеряшт группу (СНз 2п") [функционирующую как одноатомный радикал] . Опыты показали, что это предположение действительно не было необоснованным. Подвергнув цинкметил, который во избежание бурного окисления был смешан с иодистым метилом, окислению током сухого воздуха, я получил белую, рыхлую, обладающую специфическим камфарным запахом массу, показывающую под микроскопом [c.139]

Для того чтобы выяснить механизм реакции, результатом которой является изодибутилен, очевидно, нужно было познакомиться с химическим строением этого углеводорода и его производных. С этой целью я попытался ближе определить натуру получаемого из него октильного спирта, изодибутола. По характерному камфарному запаху и но легкому расщеплению иодюра с образованием изодибутилена уже представлялось вероятным, что изодибутол — третичный спирт и к тому же заключению привели сделанные с ним опыты. [c.330]

При разложении водой натриевого производного пеитаметилацетона в преобладающем количестве получается смесь исходного кетона и его спирта и в меныпем количестве образуется продукт камфарного запаха, кипящий около 133° при 15 мм. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология