Титрованные растворы веществ барит едкий

Титрометрический детектор, являющийся одним из простейших типов интегральных детекторов, предназначен для определения горючих веществ. Последние, проходя в смеси с воздухом камеру с накаленной платиновой проволокой, сгорают до двуокиси углерода, которая затем поглощается титрованным раствором едкого бария. Избыток едкого бария титруется раствором соляной кислоты из микробюретки. Пороговая чувствительность при применении разбавленных растворов достигает 1 10 об.%. [c.113]

Выполнение анализа. Пробу исследуемого вещества титруют 0,1 и. водным или спиртовым,раствором.едкого кали или едкого натра (можно применять 0,1 н. раствор гидроокиси бария). В качестве индикатора применяют фенолфталеин. Для получения резкого перехода окраски необходимо, чтобы растворы не содержали двуокиси углерода. Для этого после достижения точки нейтрализации прибавляют к раствору еще 0,1—0,2 мл 0,1 и. раствора кислоты, удаляют кратковременным кипячением из раствора двуокись углерода и титруют избыток кислоты 0,1 н. раствором щелочи до светло-розовой окраски раствора. Титрование нерастворимых в воде или спирте карбоновых кислот проходит нечетко, так как они образуют соли медленно также медленно титруются лактоны, у которых расщепление кольца происходит постепенно. [c.496]

Для веществ, нерастворимых в воде, в качестве растворителя иногда применяется пиридин Смоляные кислоты предложено растворять в амиловом спирте и титровать раствором едкого бария . [c.496]

Если титруемый раствор очень темен, то вместо фенолфталеина лучше применять тимолсиний или этил-бис-(2,4-динитрофенил)-ацетат. В этих случаях было предложено вводить в раствор хлорид бария при этом осаждается бариевое мыло, уносящее с собой окрашенные вещества. Затем смесь разбавляют до определенного объема водой и титруют аликвотную часть прозрачной жидкости. При этом, однако, неизбежна ошибка, так как бариевое мыло захватывает и некоторое количество едкой щелочи. [c.293]

Для текущих анализов органических соединений, не содержащих азот и галогены, пригоден метод сухого сожжения. Вещество сжигают при температуре красного каления в присутствии платинового катализатора. Содержащаяся в нем сера окисляется до 80г, ЗОз иНгЗОд. Газы поглощаются водным раствором перекиси водорода, залитым в спиральный холодильник. Весь сульфит окисляется перекисью до сульфата. Сжигание проводят в токе влажного кислорода, чтобы предотвратить оседание серного ангидрида внутри трубки для сожжения и образование неконденсирующегося тумана НгЗО . Серную кислоту титруют раствором едкого натра, используя в качестве индикатора метиловый красный. В присутствии азота и галогенов серную кислоту следует определять по образованию сульфата бария. Эта методика требует значительно большего числа операций, чем титримет- [c.63]

Ход определения бикарбонат-иона в бикарбонате натрия или карбонате натрия (в питьевой соде, кальцинированной или кристаллической соде). В мерной колбе приготовляют раствор анализируемого вещества так, чтобы он был приблизительно 0,1 н. по содержанию бикарбоната. Отобрав 25 мл этого раствора, приливают к ним 30 мл свободной от карбоната 0,1 н. едкой щелочи и 10 мл 10%-ного раствора хлорида барня, после чего титруют обратно избытхэк едкой щелочи по фенолфталеину 0,1 н. кислотой. Проводят глухой опыт с теми же количествами едкой щелочи и хлорида бария. Разность между количествами миллилитров 0,1 н. кислоты, израсходованной в глухом опыте и при анализе пробы, показывает содержание бикарбоната. 1 мл 0,1 н. кислоты соответствует 8,4 мг бикарбоната натрия. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология