Ангидриды кислот камфарной кислоты

Ангидрид янтарной кислоты может так превратиться в с у к ц и н-и м и Д, ангидрид фталевой кислоты — во фталимид ангидрид камфарной кислоты в ее имид. [c.509]

Ангидрид камфарной кислоты [c.855]

Одновременно проводят контрольный опыт. По разности между величинами, полученными для исследуемого вещества и для контрольного опыта, вычисляют содержание ангидрида кислоты. Точность определения 0,37о. Ангидрид камфарной кислоты не дает удовлетворительных результатов вследствие пространственных затруднений. [c.512]

Выделение окиси углерода из ангидрида камфарной кислоты при обработке его хлороформенного раствора равным количеством хлористого алюминия и оставлении на ночь отмечается несколькими авторами [219]. [c.567]

Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

Иногда нри получении подобных смол глицерин заменяют гликолем илн углеводами, а фталевый ангидрид — поликарбоновыми кислотами (лимонная, янтарная, яблочная, камфарная) . [c.504]

Камфарная кислота. При помощи -камфарной кислоты или ее ангидрида Маскарелли и Делипери 22] добились только частичного расщепления некоторых рацемических спиртов. 3 0льшинс 1В0 стереоизомерных кислых эфирои -камфарной кислоты не удалось разделить кристаллизацией. [c.405]

Еще в начале XX века стали известны необъяснимые в то время отклонения в протекании простых реакций, сопровождающихся образованием двойных связей пли циклизацией. Так, в 1902 г. Бредт и сотрудники обратили вниманпе на разницу в поведении эфиров бромкамфарной кислоты и ее ангидрида. В то время как. например, при действии щелочных агентов на фениловый эфир бромкамфарной кислоты (XII) от нее отщепляется бромистый водород, при действии на ангидрид камфарной кислоты (XIII) отщепление не происходит [c.131]

Кадмий-эфил 402 Казеин 390 Какодил 406, 409 Какодиловая кислота 406, 410 Какоплатильные соединения 410 Камеди 313 Камедная кислота 313 Камфарная кислота 228 Камфарный ангидрид 293 Камфен 110 [c.454]

В табл. 2 приведены данные о некоторых методах анализа, при которых применяют реактив Фишера. Все эти методы основаны на количественных реакциях, при которых вода либо выделяется, либо поглощается. При рассмотрении табл. 2 можно заметить, что эти методы имеют между собой много общего. Так, например, раствор трехфтористого бора в уксусной кислоте применяется в качестве реактива для количественного определения ацеталей, спиртов, аминоспиртов ангидридов, нитрилов, ортоэфиров и диалкилперекисей. Соединения, имеющие чисто ароматический характер, вступают только частично в реакции этерифика-ции. Другие реакции конденсации являются применимыми почти для всех типов соединений, хотя часто проявляется стерический фактор, который сказывается, например, в трудности ацетилиро-вания вторичных диариламинов и в том, что реакция камфоры й камфарной кислоты протекает не до конца. [c.27]

Согласно Буркеру [218], ангидрид камфарной кислоты дает с бензолом и хлористым алюминием фенилкамфарную кислоту (т. пл. 142°) вместе с другими продуктами. При реакции выделялась окись углерода. [c.567]

Однако Эйкман [220] не наблюдал отш,епления окиси ух лерода при реакции толуола или анизола с ангидридом камфарной кислоты и хлористым алюминием. Конденсация с толуолом дает кетонокислоту (т. пл. 187°), являющуюся, как сообщалось, 1,1,2-триметил-2-(или 5)-толуилцик-лонентан-5-(или 2)-карбоновой кислотой [c.567]

Трипропиламин и Ы-этилпиперидин оказались самыми сильными третичными основаниями, которые удалось подобрать, а кетоны, взятые в качестве растворителей, лучше всего усиливали осноёность и кислотность исследуемых веществ. Тем не менее единственными кислотами, которые можно было титровать в этих условиях, оказались малеиновая и фталевая [первая константа диссоциации и 10 соответственно (в воде) вторые водороды диссоциированы слишком слабо, поэтому на кривых титрования наблюдается только один перегиб]. Были исследованы кислоты с константами диссоциации 10 —10 (в воде), но ни одну из них нельзя было титровать в этих растворителях третичными основаниями. Таким образом, применимость метода ограничена кислотами с константой диссоциации 10 или выше, и лишь такие кислоты могут мешать определению. Были исследованы кислоты уксусная (К=10- ), бензойная (6-10 ), янтарная (7-10 ) и камфарная. Малоновая кислота (первая константа диссоциации 10 ) также титруется, однако ее ангидрид встречается столь редко, что в таком определении нет необходимости. [c.195]

Образование лактонов наблюдалось в случае фталевого и камфарного ангидридов [10, 11], а также ангидридов апокамфарной (2,2-диметилцикло-пентан-1,3-дикарбоновой) и сантеновой (1,2-диметилциклопентан-1,3-ди-карбоновой) кислот при действии двух молей реактива Гриньяра на моль ангидрида [12]. Наряду с этим отмечено также образование непредельной кислоты например, из апокамфарного ангидрида и иодистого метилмагния получается кислота (I) [c.255]

Для двуатомных кислот (янтарной, молочной, камфарной) перевиси тоже существуют, но ближе было наблюдаемо (Brodie) только особое производное камфарной перекиси, более постоянной, чем другие. Реакция, дающая начало этому производному, представляет прямое соединение камфарный ангидрид образует с перекисью бария вещество, являющееся камфарнокислым барием, в котором радикал камфорил окислен выше [c.294]

Хлористый триметилацетил реагирует на цинкметил довольно энергично. 1 частица первого вещества была по каплям прилита к 2-м частицам второго при постоянном взбалтывании колбы, погруженной в холодную воду. Полученная почти бесцветная жидкость разложена осторожно снегом и водой большая часть выделившейся окиси цинка растворена прибавлением соляной кислоты, и все подвергнуто перегонке. В приемнике собрался бесцветный легкий слой кетона и немного воды. Отделенный от воды кетон высушен сначала на поташе, а потом сболтан с фосфорным ангидридом, который [при обыкновенной температуре] на него при этом не действует. Пинаколин, приготовленный из ацетона, с своей стороны, также был повторенно обработан фосфорным ангидридом, причем сначала— вероятно, вследствие присутствия какой-либо примеси — ангидрид бурел, но потом начал оставаться белым, как и в кетоне, полученном синтетическим путем. При перегонке оба вещества оказались имеющими одинаковую точку кипения оба переходили главным образом при 105,5—106°,5, и наибольшее количество перегонялось близ 106° (весь столб ртути в парах) оба они имели совершенно одинаковый запах, который можно назвать мятным (как назвал его Фиттиг) и который напоминает в одно и то же время и запах ацетона, и камфарный запах третичных алкоголей оба не соединялись с двусерпистокислым натрием. [c.306]

Выше было упомянуто, что при окислении изобутилена происходит еще особый нейтральный маслообразный продукт. Он переходит при пере-гопке в смеси с маслообразными кислотами и неизмененным углеводородом. При обработке всего масла углекислой щелочью кислоты растворяются, и остается желтое масло с характерным мятно-камфарным запахом. Промытое и высушенное над сплавленным поташом или взбалтыванием с фосфорным ангидридом масло это при перегонке начинает кинеть немного выше 100°, и большая часть его переходит до 110°, но потом термометр начинает повышаться и при достаточном количестве перегоняемого [c.343]

Большинство ангидридов двухосновных кислот реагировало количественно, в то время как из четырех ангидридов, исследованных методом кислотного гидролиза, только глутаровый реагировал полностью. Малеиновый ангидрид не удалось анали.чнро-вать методом щелочного гидролиза. Он бурно реагировал с Ш1ри-дином, вероятно, согласно реакции Дильса—Альдера. Камфарный ангидрид был единственным из исследованных ангидридов, который не вступал в реакцию полностью. Вероятно вследствие стерических препятствий, гидролиз протекал лишь в пределах до 1 % Кристаллы применявшегося бензойного ангидрида были покрыты бензойной кислотой, что было установлено при оптическом исследовании. Этим объясняется сравнительно плохая воспроизводимость результатов, полученных при пяти параллельных определениях [5]. [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидриды кислот камфарной кислоты: [c.387] [c.85] [c.142] [c.85] [c.48] [c.228] [c.293] [c.332] [c.198] [c.852] [c.852] [c.6] [c.529] [c.671] [c.156] [c.718] [c.718] [c.718] [c.529] [c.201] [c.204] [c.156] [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология