Метод щелочного гидролиза

В литературе описан ряд методов получения этих кислот П—4], в том числе метод щелочного гидролиза кетонов [5]. [c.80]

При первом методе — щелочном гидролизе — процесс проводят, нагревая хлорбензол с 6—10%-ным раствором едкого натра при высоком давлении (температура 300° С) в автоклаве, выложенном медью. Реакция протекает по уравнению [c.108]

Метод щелочного гидролиза [c.247]

Содержание действующего начала в препаратах систокса определяют методом щелочного гидролиза. Если в препарате присутствует свободная кислота, должна быть сделана соответствующая поправка. Соотношение изомеров систокса может быть определено иодометрическим титрованием продуктов гидролиза. [c.399]

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА [c.316]

МЕТОД ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА [c.320]

Одиннадцать ангидридов анализировали методом щелочного гидролиза, и результаты анализов проверяли либо методом с применением едкого натра и метилата натрия [3], либо методом кислотного гидролиза [4]. Точность и воспроизводимость результатов обычно составляли +0,3%. Экспериментальные данные представлены в табл. 138. [c.320]

АНАЛИЗ АНГИДРИДОВ МЕТОДОМ ЩЕЛОЧНОГО ГИДРОЛИЗА [5] [c.321]

В результате проведенных исследований установлено, что указанные репелленты гидролитически устойчивы и только для Р-203 возможно количественное определение методом щелочного гидролиза. [c.164]

В Розанова [6] изучала влияние различных условий на стой- кость концентратов витамина А, концентраты были получены изч различных пород рыб, методом щелочного гидролиза и хранились 5 в гермелически укупоренном виде прп температуре 5° и 16—18° в темном месте Автором получены след ющпе результаты [c.144]

Необходимо, однако, учесть, что высушивание печени (даже при глубоком вакууме) и последующее тонкое измельчение ее обязательно будут сопровождаться большими потерями витамина А, так как выполнение этих процессов связано с аэрацией. Поэтому, судя по опытам В. Розановой [6], наиболее рациональным является переработка маложирной печени на концентрат витамина А по методу щелочного гидролиза. [c.152]

Более полное снижение концентрации цианистых соединений в сточных водах, когда в этом возникает необходимость по условиям последующей их биологической очистки на общезаводских очистных сооружениях, может быть достигнуто посредством метода щелочного гидролиза нмтрилов (рис. 111.20). Продуктами реакции гидролиза являются нетоксичные для микрофлоры биологических окислителей карбоновые кислоты — акрилат, ацетат и сукцинат натрия. Применение этого метода может обеспечить глубокую очистку сточных вод от цианистых соединений — до остаточного содержания нитрилов 3—8 мг/л в пересчете на акрилонитрил. Одкако такая степень очистки требует проведения процесса в избытке щелочи кроме того, требуется весьма значительное время для заверщения реакции, что усложняет процесс и делает его неэкономичным. [c.203]

Типичные представители флокулянтов анионного типа — полиакрилат натрия, полистиролсульфокислота. Анионные полимерные флокулянты содержат в цепи карбоксильную группу, сульфогруппу, а также фосфатную группу. Для получения анионных флокулянтов широко применяют метод щелочного гидролиза полиакриламида [38]. Достаточно часто для осветления тонкодисперсных суспензий и очистки сточных вод используют флокулянты комета и метас. Комета — метакриловое соединение, содержащее 30—35 % полимера. Этот флокулянт поставляют в твердом виде. Метас синтезируют на основе метакриловой кислоты и выпускают в гранулированном виде. [c.21]

Сушествование промежуточных нестабильных соединений двухвалентного углерода (метиленов или карбенов) было доказано лишь в 1950 г. работами Хайна [75], установившего, что реакции а-отщепления, происходящие при щелочном гидролизе галоформов, легко приводят к образованию дигалокарбенов. Катализаторами этих реакций служат алкоголяты щелочных металлов. Метод щелочного гидролиза галоформов позволяет получить на первой стадии анионы СХ, которые, отщепляя на второй стадии ион галогена, превращаются в конечном счете в дигалокарбснм [7Г, 7/] [c.62]

САОМа- - —СЛОН а также два хлорных метода—щелочной гидролиз хлорбензола [c.582]

Определены механические свойства Изучены термомеханические свойства продукты охарактеризованы методом щелочного гидролиза Получены полупроницаемые мембраны путем прививки в массе поли-тетрафторэтиленовых пленок Описаны кинетика реакции и физические свойства сополимера [c.80]

Синтез пептидов осуществляли методом активированных эфиров последние были получены при раскрытии оксазолонового кольца соответствующим спиртом [2080]. Применяли также азидный [59] и карбодиимидный [59] методы. Щелочной гидролиз сложных эфиров и каталитический гидрогенолиз бензиловых эфиров приводили к М-защищенным свободным кислотам [59, 2080]. При всех этих реакциях образуются только рацемические соединения. В некоторых случаях диастереомеры разделяли фракционной кристаллизацией [59]. [c.196]

Позднее Чау и Кокрэйн [187] улучшили методы щелочного гидролиза циклодиенов. В качестве подтверждающего теста для диэлдрина использовали образование ацетата или переведение до кетона посредством обработки смесью уксусного ангидрида и серной кислоты. Причем концентрированная серная кислота катализировала изомеризацию эндрина. [c.126]

Синтезы Arg -вазопрессина. Синтез дю Винье. Вначале попытки получения Arg -вазопрессина наталкивались на серьезные затруднения, и лишь после разработки усовершенствованных методов синтеза дю Винье и сотрудники получили синтетический гормон, обладающий полной биологической активностью. Схема первого синтеза Arg -вазопрессына приведена на рис. 89. Защищенные дипептиды (А 6—7) и (А 8—9) получали хлорангидридным методом. Щелочной гидролиз А 6—7 и декарбобензоксилирование А 8—9 бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте позволили получить фрагменты (В [c.432]

Большинство ангидридов двухосновных кислот реагировало количественно, в то время как из четырех ангидридов, исследованных методом кислотного гидролиза, только глутаровый реагировал полностью. Малеиновый ангидрид не удалось анали.чнро-вать методом щелочного гидролиза. Он бурно реагировал с Ш1ри-дином, вероятно, согласно реакции Дильса—Альдера. Камфарный ангидрид был единственным из исследованных ангидридов, который не вступал в реакцию полностью. Вероятно вследствие стерических препятствий, гидролиз протекал лишь в пределах до 1 % Кристаллы применявшегося бензойного ангидрида были покрыты бензойной кислотой, что было установлено при оптическом исследовании. Этим объясняется сравнительно плохая воспроизводимость результатов, полученных при пяти параллельных определениях [5]. [c.321]

Из рис. 46 и из табл. 138 очевиднб, что метод щелочного гидролиза более широко применим по сравнению с методом кислотного гидролиза. Легко гидролизуемые сложные эфиры и большинство кислотных неорганических соединений в небольших концентрациях не мешали проведению анализа как методом кислотного, так и методом щелочного гидролиза. [c.321]

Наличие карбонильных соединений при определенных условиях не влияет существенным образом на результаты, получаемые методом щелочного гидролиза [6]. Это было установлено при анализе сложных смесей альдегидов с ангидридами. В качестве примера приведем результаты одного из анализов. Раствор, содержавший 25% воды, 13% ацетальдегида, 22% уксусного ангидрида и 40% уксусной кислоты, изготовляли и сохраняли при температуре ниже О для того чтобы свести к минимуму гидролиз до начала опыта. При анализе было найдено 23,6 + 0,00% воды (по циангидринному методу, см. стр. 154), 20,0 + 0,1% уксусного ангидрида (по видоизмененному методу с применением иодистого натрия изменение метода состояло в том, что образец оставляли на 1 час при комнатной температуре, после чего добавляли цианистоводородную кислоту для связывания альдегида перед титрованием реактивом Фишера) и 13,3% ацетальдегида ] по гид-роксиламиновому методу Фишера (см. гл. XII) после предварительного проведения гидролиза ангидрида с применением раствора иодистого натрия в пиридине]. Пониженные значения содержания воды и ангидрида свидетельствуют о частичном гидролизе ангидрида до проведения анализа [6]. [c.322]

Суммарное содержание пенициллинов определяется в данном случае по разнице в количестве иода, затраченного до щелочного гидролиза пробы (поправка на окисляемые примеси) и после ее инактивации щелочью. Прототипом этого способа являлся недостаточно точный метод щелочного гидролиза , основанный на оттитровывании избытка щелочи (по крезолрот) при инактивации пенициллинов раствором едкого натра. [c.514]

Малоприемлемым оказался и метод щелочного гидролиза оксамата с последующей отгонкой диэтиламина в стандартный раствор кислоты. Гидролиз проходит лишь при кипячении с 5 н. раствором щелочи в течение 4 часов. Жесткие условия гидролиза ведут к разъеданию стекла, что требует частой замены колб, в которых проводится гидролиз. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология