Кремний тетраалкилы, реакция

Долгое время считалось, что натрийорганический синтез мало пригоден для получения кремнийорганических мономеров. Действительно, реакцию натрийорганических соединений с хлор-или алкоксисиланами весьма трудно регулировать и, например, в случае четыреххлористого кремния, процесс приводит обычно к образованию тетраалкил(арил)силана. Б последнее время было установлено, что натрийорганический синтез кремнийорганических соединений может успешно применяться. Метод основывается на различной реакционной способности связей Si- l и Si—OR. [c.313]

Служащие исходным сырьем для получения как силиконов, так и кремнеуглеводородов (тетраалкил- или алкиларилсила-нов), органогалогенсиланы могут получаться не только магнийорганическим, но и прямым синтезом. Последний получил свое название в связи с тем, что кремнийорганические соединения по этому методу получаются путем воздействия органогалогенидов непосредственно на элементарный кремний, минуя стадию получения галогенида кремния или эфира орто-кремневой кислоты. С точки зрения технологии и экономики производства это дает значительные выгоды, а потому прямой. метод получил значительное распространение в промышленном производстве силиконов. Реакция прямого синтеза, выражаемая в основном уравнением [c.443]

Реакция с фторидом натрия. При взаимодействии тетраалк-окси силанов с фторидом натрия или кальция в присутствии концентрированной серной кислоты происходит образование летучего фторида кремния, который может быть обнаружен по его способности давать муть с каплей воды вследствие выделения кремневой кислоты [c.225]

Конденсация алкил- и арилгалогенидов с четыреххлористым кремнием в присутствии натрия в растворе углеводорода Б результате этой реакции образуется исключительно тетраалкил- или тетраарилсиланы, если только синтез не проводится в две стадии, из которых одна состоит в получении натрийорга-нического соединения (см. [1], стр. 32 и 33). [c.167]

Аммиак и амины. Аммиак и амины не реагируют с тетраалкил- или тетраарилсиланами и вообще инертны по отношению к связи углерод — кремний. Если у кремния стоит органическая группа с несколькими отрицательными заместителями, то водный и даже спиртовый растворы аммиака могут обеспечить достаточную концентрацию гидроксильных ионов для того, чтобы вызвать расщепление. В других отношениях реакции аммиака и аминов ограничиваются замещением атомов галоида, связанных с кремнием (например, в органических хлорсиланах) [11]. [c.170]

Тетраалкил- и тетраарилсиланы получают действием магний- или литийорганических соединений на хлорид кремния (IV) или на диалкилдихлорсиланы. Напишите уравнения реакций получения указанными способами а) тетраметилсилана, б) диметилдиэтилсилана, [c.111]

Интересный метод удаления примесей в виде хлоридов и получения полупроводникового кремния разработан Жирардо 1285]. Метод основан на различиях в химической активности алкилов кремния и алкилов элементов И1 и IV групп. Раствор неочищенного тетрахлорсилана в толуоле, пентане или других растворителях обрабатывают алкилом щелочного металла образующийся в результате обменной реакции тетраалкил кремния после отгонки растворителя промывают концентрированной серной кислотой или спиртовым раствором соляной кислоты. Тетраалкилы кремния настолько устойчивы к гидролизу, что не взаимодействуют с водой даже при нагревании под давлением. Поэтому они и могут быть выделены из смесей кислотной или щелочной дистилляцией. Триалкилы бора легко гидролизуются в этих условиях и их легко удалить. Последующая обработка сероуглеродом приводит к образованию соединений триалкилов фосфора с сероуглеродом, которые легко отделяются от оставшихся тетраалкилов кремния. Последние затем разлагают при температурах 600—700 °С. [c.63]

Указанная реакция, как показали наши исследования, может служить, очевидно, для открытия кремния во всех кремнийорганических соединениях, так как при применении ее к эфирам ортокремневой кислоты, к галогензамещенным алкокси-силанам, к тетраалкил- и тетраарилзамещенным силанам, к различным кремнийорганическим смолам и тому подобным веществам получились положительные результаты, хотя, как известно, тетразамещенпые силаны наиболее трудно поддаются разрушению с выделением кремневой кислоты. [c.363]

Реакции тетрагалоидсиланов с литийорганическими соединениями имеет важное значение для приготовления органохлорсиланов сложной структуры, которые при действии магнийорганических соединений получить не удается [124]. Реакция четыреххлористого кремния с литийорганическими соединениями проходит исключительно гладко и очень легко поддается регулированию [125]. Такие соединения, как тетраалкил(арил)сила-ны, которые при действии магнийорганических соединений могут быть получены, как правило, с невысокими выходами, при действии литийорганических соединений получаются очень легко и с высокими выходами [126]. Реакция проходит на холоду немедленно после смешения четыреххлористого кремния с раствором литийорганического соединения. [c.43]