Фенил бензоилбензойная кислота

Незамещенную о-бензоилбензойную кислоту и антрахинон предложено также получать окислением продукта димеризации стирола — 1-фенил-З-метилиндана по схеме [c.270]

По полярографическому поведению все эфиры можно разделить на два класса соединения, которые не изменяют величину потенциала полуволны при изменении pH среды, и соединения, потенциал полуволны которых зависит от pH среды. К первому классу принадлежали все известные циклические эфиры и неизвестные высокоплавкие изомеры, ко второму—нормальные эфиры и низкоплавкие изомеры. Как оказалось, обе формы эфиров восстанавливаются до одного и того же конечного продукта 3-фенил-фталида, который характеризуется волной с потенциалом полуволны 1,90 в. На основании анализа полученных данных высокоплавким изомерам эфиров 2-бензоилбензойной кислоты была приписана циклическая структура. [c.71]

Наличие или отсутствие растворителя может иметь важное влияние на направление реакции. Хлористый алюминий способствует конденсации дифенила и фталевого ангидрида в сероуглероде с образованием только 4 -фенил-2-бензоилбензойной кислоты [c.525]

Л -Метил-Л -2-гидроксиэтиламид о-бензоилбензойной кислоты при действии алюмогидрида лития восстанавливается до аминоспирта (169) (схема 67), а последний при нагревании в бензоле в присутствии п-толуолсульфокислоты циклизуется с образованием 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Я-2,5-бензоксазоцина (170),который описан как антидепрессант, агент, расслабляющий скелетные мыщцы и ненаркотический анальгетик (нефопам). О некоторых Л -аминоалкильных аналогах сообщено как о депрессантах центральной нервной системы. [c.710]

Циклические кетоны получаются интрамолекулярной конденсацией карбоновых кислот подходящего строения например кетотетра-г и д р о н а ф т а л и н получается действием концентрированной серной кислоты на у-фенил-н-масляную кислоту, а антрахинон и его произ водные--из кислот типа бензоилбензойной кислоты (ср. Б, П1, 6, б). [c.492]

При конденсации монохлорзамещенных дифенилов с фталевым ангидридом относительное положение галоида остается неизменным. Продуктами, получаемыми из 2"-хлор- или 4"-хлордифенила, являются 2"- или 4"-хлор-4 -фенил-2-бензоилбензойная кислота. Нагреванием реагентов при 65—70° в течение 14 час. в железной мельнице получался выход 4"-хлор-котонокислоты в 93,4"/и. Несколько меньшие выходы были получены с 2-хлордифенилом нагревание при 65—70° в продолжение 15 час. дало выход 84,1 У . В обоих случаях применялся 1 моль хлордифенила, 1 моль фталевого ангидрида и 2,2 моля хлористого алюминия [74]. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология