Анилин дифениламин фосфорная

Анилин—дифениламин—фосфорная кислота (проявление редуцирующих сахаров) [c.368]

Анилин — дифениламин — фосфорная кислота. [c.195]

Анилин — дифениламин — фосфорная кислота для восстанавливающих нейтральных сахаров не аминосахаров) [116]. Реагенты а) 1% анилина (по объему) плюс 1% дифениламина в ацетоне (10 объемов) б) 85%-ная фосфорная кислота (1 объем). [c.227]

Анилин — дифениламин — фосфорная кислота (для альдоз и кетоз). Смешивают перед употреблением 4% спиртовый раствор анилина с 4% спиртовым раствором дифениламина и фосфорной кислотой (сиропообразной) в соотношении 5 5 1. После обрызгивания выдерживают в течение" 5 мин при 80 °С. Сахара дают пятна очень разнообразной окраски. [c.510]

Раствор 2 мл анилина, 2 г дифениламина (или трифениламина) и 10 мл 85%-ной фосфорной кислоты в 100 мл ацетона или этанола. Пятна различного цвета образуются при 5—10-минутном нагревании до 80—85 °С. [c.368]

Анилин при нагревании в автоклаве с 70-кратным мольным количеством 6,9%-ной фосфорной кислоты при 440° С и 500 ат превращается в фенол с выходом 81% за 12 мин. Кроме фенола образуется еще 5,4% дифениламина. Каков механизм образования этих соединений [c.207]

Для обнаружения аминосахаров на бумажных хроматограммах применяют различные реагенты. Среди них можно упомянуть реагенты, действие которых основано на восстанавливающей способности этих сахаров это те же реагенты, что и для нейтральных сахаров, например щелочной раствор нитрата серебра [116, 185]. Однако применяемый для нейтральных сахаров реактив анилин — дифениламин — фосфорная кислота [126] не реагирует с аминосахарами и, следовательно, может иметь ценное применение. Все восстанавливающие сахара дают интенсивное красное окрашивание за 24 час при комнатной температуре или за 5 мин при 100° во влажной атмосфере после опрыскивания 0,5%-ным раствором хлористого трифенилтетразолия в хлороформе с последующей обработкой 0,5 н. водно-спиртовым раствором едкого натра (получаемого при разбавлении насыщенного водного раствора едкого натра спиртом) [123]. К более специфичным способам обнаружения аминосахаров относится применение нингидрина [116, 186, 187] или реагентов Эльсона — Моргана [111, 116]. [c.212]

Сахара можно обнаружить с помощью многочисленных реагентов для опрыскивания или погружения хроматограмм. Наиболее чувствительным реагентом на восстанавливающие сахара является нитрат серебра в ацетоне [123] с последующей обработкой спиртовым раствором едкого натра. Применяются и многие другие реагенты [116, 117], такие, как анилинфталат или оксалат [28, 52, 122, 124] и /г-анизидинфталат [119, 125]. Реагент, состоящий из анилина, дифениламина и фосфорной кислоты [116, 126], не дает окраски ни с одним из аминосахаров. [c.208]

Давление паров может быть снижено при употреблении фосфата анилина СеНаННа 2НзР04. Последний легко получается внесением 85—88%-ной Н3РО4 в бензольный раствор анилина и сушением при 100°. При нагревании до 170—300 смесь переходит в дифениламин. В лабораторных условиях выход составляет 80%. При техническом его получении выход может быть повышен. Фосфорная кислота может быть регенерирована переведением в аммонийную соль и разложением соляной кислотой . [c.646]

Согласно измененной методике для опрыскивания можно использовать два реагента один содержит дифениламин (4 г), фосфорную кислоту (20 мл) и ацетон (200 мл), а второй те же компоненты, но анилин (4 мл) вместо дифениламина. Опрыскивания обоими реагентами в любом порядке с высушиванием и прогреванием после каждого опрыскивания дают характерную окраску. Олигосахариды дают сходную окраску, кроме тех которые содержат 1 -> 4-связанную восстанавливающую альдогексозу (мальтозу они дают ярко-синюю окраску) или 1 -> 2-связан-ную восстанавливающую альдогексозу (софорозу оранжевая окраска). Этот тест позволяет различить фруктозу и сорбозу. [c.398]

Описан способ получения незанещвнного дифениламина дезаминированием анилина в присутствии смеси фосфорной киолотн и хлористого цинка в течение 10 часов при температуре 250-270°С и шюжящсж [c.39]

В условиях кислотного гидролиза амины бензольного ряда,, не содержащие злектроноакцепторных групп, с большим трудом переходят в соответствующие фенолы. После нагревания анилина в 41%-й фосфорной кислоте при 280°С в течение 25 ч-получают 77% фенола, 8% дифениламина и 107о непрореагиро- вавшего анилина [784]. Значительна легче реагируют диамины и а] инофенолы. Гидролиз ж-фенилендиамина в разбавленной серной или фосфорной кислоте при 220 С дает резорцин с выходом до 98%. Еще легче протекает гидролиз 1,3,5-триамино-бензола, который превращается в флороглюцин при кипячении его гидрохлорида в воде с выходом 90%, что служит промышленным методом получения флороглюцина [785]. [c.361]

Образование дифениламина может быть устранено добавлением его к реакционной массе. По окончании реакции фенольно-дифениламиновый слой после отделения от водного слоя может быть разделен переюнкой. Фосфорную кислоту осаждают из водного слоя добавлением анилина в виде малорастворимого третичного фосфата анилина, который при нагревании переходит в первичный фосфат анилина, возвращаемый в процесс Возможны и иные методы разделения реакционной массы В производственном масштабе этот метод получения фенола не был осуществлен. [c.439]

Аминосахара можно обнаружить обычными реагентами на сахара, а также нингидрином, смесью диметиламинобензальде-гида и ацетилацетона и др. Олигосахариды удается различать с помощью реагента, представляющего смесь (5 5 1 по объему) 4%-ного этанольного раствора анилина, 4%-ного этаноль-ного раствора дифениламина и фосфорной кислоты (уд. масса 1,7). Этот реагент необходимо готовить непосредственно перед употреблением. Хроматограмму опрыскивают им с обеих сторон, а затем нагревают ее 10 мин при 80 °С. После этого наблюдают хроматограмму под УФ-облучением. Сахариды с 1,4-связями образуют синие пятна, а соединения с 1,6-связями — коричневые. Рейхель и Шивек [106] обнаруживали и идентифицировали сахара по цветным реакциям с реагентами на основе хлорида титана (IV), так как различные сахара образуют с эти- [c.107]

Практически интересные результаты получены при температуре 440° и давлении до 500 ат. В этих условиях при применении на 1 моль анилина 1 моля Н3РО4 и 70 молей воды (6,9%-ная НаР04) анилин за 12 мин. превращается в смесь его с фенолом, содержащую 81,1% последнего. Побочно образуется 5,4% дифениламина. Реакция эта является реакцией первого порядка по анилину, и скорость ее увеличивается с увеличением концентрации ионов водорода в растворе. Энергия активации реакции равна 40 ккал. Реакционная масса гомогенна — фосфорная кислота растворяется в воде при высоком давлении п при температуре выше критической температуры воды. Превращение анилина в фено. обратимо. При 50-кратном избытке воды и 1 моле (ЫН4)Н2Р04 при 365—370° равновесие (Л вечает 45—50%-ному превращению, а при 440° — 60—65%-ному превращению анилин в фенол, независимо от того, был ли введен в реакционную смесь анилин или фено,1. Образующийся побочно дифениламин гидролизуется в этих условиях по схеме [c.400]

Аминосахара можно обнаружить обычными реагентами на сахара, а также нингидрином, смесью диметиламинобензальде-гида и ацетилацетона и др. Олигосахариды удается различать с помощью реагента, представляющего смесь (5 5 1 по объему) 4%-ного этанольного раствора анилина, 4%-ного этаноль-ного раствора дифениламина и фосфорной кислоты (уд. масса [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология