Фосфорная кислота формы в растворе

На рис. 7.1,6 представлена кривая титрования 0,004 М раствора фосфорной кислоты концентрированным раствором едкого натра. Третья ступень ионизации выражена так слабо, что ее невозможно исследовать в разбавленных водных растворах. С другой стороны, первая ступень ионизации проявляется настолько сильно, что форма кривой не описывается уравнением (7.6), поскольку предположения, сделанные при его выводе, не выполняются. Однако вторая ступень ионизации достаточно слабо выражена, так что соответствующая ей кривая титрования согласуется с величинами, рассчитанными по уравнению (7.6). Средняя точка второй ступени кривой титрования находится при pH 7,2, которое равно значению р/Сг. [c.215]

Отсюда находим мольное содержание этих форм фосфорной кислоты в растворе в момент достижения конечной точки титрования [c.262]

Разработка технических условий производства концентрированной фосфорной кислоты полугидратным способом базируется на усовершенствованиях, достигнутых в дигидратном процессе (регулирование температурного и концентрационного режимов, применение циркуляции пульпы, фильтров новых конструкций и т. п.), а также на физико-химических особенностях выделяющегося полугидрата. Полугидратный процесс отличается от дигидратного, во-первых, условиями формирования достаточно крупных, хорошо фильтрующих кристаллов (стр. 903), а во-вторых, режимом промывания осадка вследствие малой стойкости полугидрата и гидратации его в гипс в разбавленных фосфорнокислых растворах. Поэтому в различных способах полугидратного режима применяют или промежуточную перекристаллизацию 5,79, so, 126, 127 полугидрата (после отделения продукционной фосфорной кислоты) в гипс, который затем промывают водойили полугидрат выделяют в относительно устойчивой форме, не гидратирующейся при промывании в течение достаточного для производственных условий времени и не схватывающейся при транспортировке и хранении. Перекристаллизация полугидрата в гипс связана с дополнительной операцией и усложняет технологический процесс. Помимо Этого в практических условиях не удается достигнуть полного оводнения полугидрата в предназначенном для этого аппарате [c.117]

Метод Барнеби. Барнеби описал упрощенную форму прибора Кука. В фарфоровую чашку диаметром 20 см помещают несколько стеклянных бус и фарфоровую пластинку из эксикатора, имеющую диаметр 12,5 см и стоящую на ножках. Поверх пластинки ставят стеклянную или фарфоровую подставку для поддержки платиновой чашки, в которой проводится разложение. Над пластинкой помещают стеклянную воронку диаметром 15 см, как в приборе Кука. Нижний край воронки опускают в чашку ниже уровня той жидкости, которая будет налита в чашку таким образом создается гидравлический затвор. При онределении железа (II) Барнеби пользуется в качестве такой жидкости разбавленным (1 2) раствором фосфорной кислоты. Этот раствор служит не только для создания гидравлического затвора, но и для вытеснения парами воды воздуха из воронки и платиновой чашки. Баню нагревают на голом пламени или плитке. По мере надобности вместо выкипевшей воды добавляют еще [c.1000]

Титрование раствора уксусной или фосфорной кислоты, смеси растворов уксусной (или фосфорной) кислоты и соляной кислоты. 1. Составить хингидронно-каломельный гальванический элемент. Провести потенциометрическое титрование в той же последовательности и вычислить концентрацию раствора, как описано выше. В зависимости от задания для составления гальванического элемента использовать любые электроды индикаторный, обладающий водородной функцией (см. стр. 159) и сравнения. 2. Срав1нить полученные интегральные кривые потенциометрического титрования с кривыми титрования на рис. 34. 3. Рассчитать константу электролитической диссоциации Кц,а слабой кислоты по уравнению (XI.И) и сравнить ее со справочной Результаты внести в таблицу по форме, [c.179]

Образующаяся орто-фосфорная кислота легко растворяется в воде. Фосфор для реакции применяется в форме тонких палочек, которые приготовляют следующим образом расплавленный под водой фосфор засасывают в стеклянную трубочку, которую затем быстро охлаждают холодной водой. Для поглощения кислорода фосфором применяют особого устройства пипетку, к цилиндрическому сосуду которой приварена шейка, плотно закрываемая пробкой. [c.149]

Соли мышьяковой кислоты подвергаются гидролизу в меньшей степени, чем соли фосфорной кислоты в растворах одинаковой концентрации. Как вы это объясните (Указание составьте в ионной форме уравнения гидролиза, например фосфата натрия и арсената натрия учтите небольшую разницу в размерах ионов кислотных остатков РО4 - и As04 -.) [c.34]

Таким образом, перед нами стояла более сложная задача — выделение фосфорной кислоты из раствора, содержащего помимо катионов и фосфат-ионов еще и нитрат-ионы в литературе же освещен вопрос отделения фосфат-ионов только от катионов. Поэтому была намечена схема, включающая помимо процесса сорбции фосфат-ионов из раствора еще и процесс элюирования этих ионов из анионита. При этом в нашу задачу входило разработать такие условия элюирования, при которых одни фракции элюата содержали бы чистую фосфорную кислоту с минимальной примесью элюента, а другие — элюент с минимальной примесью фосфатов. Для устранения конкурирующего действия нитрат-ионов сорбцию фосфат-ионов проводили на анионитах в азотнокислой форме. [c.242]

Определение выхода фосфорной-кислоты. Отобрать пипеткой полученный раствор в три конические колбы и оттитровать не менее 3 раз 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Данные титрования записать по следующей форме [c.264]

Обычная форма фосфорной кислоты — жидкие водные растворы. Но, как видно из рис. 2, кроме растворов существуют еще [c.199]

После отделения кремнефторида первый ион ведорода фосфорной кислоты нейтрализуют раствором соды по непрерывной схеме при pH = 4,2—4,4. В этих условиях осаждаются фосфаты железа и алюминия в форме легко фильтрующихся осадков При периодическом способе усреднения фосфорной кислоты в первой ступени до pH = 8,8—9,0 получаются плохо фильтрующиеся илистые осадки. Дальнейшую переработку растворов осуществляют по описанной выше схеме. Из экстракционной фосфорной кислоты (из апатитового концентрата) получают тринатрийфосфат с содержанием 19—19,2% Р2О5, 0,6—0,8% SO3, 0,1—0,4% NaOH и около 0,2% фтора. Качество этого продукта несколько хуже, чем при переработке термической фосфорной кислоты. [c.280]

Фотоколориметрический метод определения пятиокиси фосфора. Метод основан на взаимодействии ионов фосфорной кислоты и молибдата аммония в присутствии восстановителей с образованием фосфорномолибденовой гетерополикислоты (Р-формы), окрашивающей раствор в синий цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию фосфорной кислоты в растворе. Для определения Р2О5 412 [c.412]

Поскольку в производстве бумаги основные процессы осуществляются в водной среде все промышленные препараты для обработки бумаги представляют собой водные составы. Как указывалось выше, перфторалкиловые эфиры фосфорной кислоты не растворяются в чистой воде, поэтому их растворяют в водно-спиртовой смеси или выпускают в форме, позволяющей их легкое эмульгирование или диспергирование в воде. Концентрация фосфатов в этих составах составляет 10 - 33%. Названия препаратов для обработки бумаги, имеющихся в настоящее время в продаже, приведены в табл. 4.52, а основные направления использования таких препаратов - в табл. 4.53. Во всех случаях фактором, определяющим использование указанных материалов, является маслоотталкивающая способность. [c.418]

Усиление растворимости и доступности растениям фосфатов под влиянием специализированных бактерий констатировано рядом авторов. Так, физиологи растений отметили, что в водных культурах гриб аспергиллюс Нигер продуцировал настолько много щавелевой кислоты, что она растворяла фосфорит, который в этих условиях был доступен растениям. Здесь сказалось, конечно, и связывание кальция в форме его нерастворимого вводе оксалата, которое способствовало переходу фосфорной кислоты в раствор. [c.87]

Фосфорная кислота. Получение фосфорной кислоты из растворов ее солей путем Н-катионирования используется при регенерации фосфорнокислых растворов после химической и электрохимической обработки металлов [33, 2081 и очень широко применяется при анализе фосфатов [631. Очистка фосфорной кислоты от одно- и двухвалентных металлов на Н-катионите, от анионов кислот, более сильных чем фосфорная (/Ti = Ю" ), и от комплексных анионов на анионите в НгР04-форме проходит весьма эффективно. Однако важные примеси Fe + и As плохо удаляются ионным обменом. Для их извлечения предложено вводить в фосфорную кислоту НС и отделять образовавшиеся анионные комплексы на анионите IRA-400 и экстракцией жидким анионитом LA-1. В процессе последующего концентрирования фосфорной кислоты хлористый водород отгоняется 209]. [c.123]

Из рассмотрения спектров следует, что при малых концентрациях обнаруживаются полосы, соответствующие спектру колебания иона Н2РОГ (950 и 1085 см ), полоса 1085 см фиксируется вплоть до концентрации 10%) Р2О5. Несомненно, что ион Н2РО7 присутствует и при более высоких концентрациях фосфорной кислоты в растворе, но вследствие превалирования при данных концентрациях других фосфатных форм полосы, характерные для иона НгРОГ, перекрываются полосами, отвечающими колебаниям данных форм. [c.25]

Таким образом, в результате разложения материалов, содержащих TiO и TigO.T, в фосфорной кислоте получают раствор, в котором весь титан находится в трехвалентной форме. Титруя полученный раствор железоаммонийными квасцами с индикатором роданидом аммония, определяют сумму трехвалентного титана, присутствующего в исследуемом материале и образовавшегося вследствие окисления Ti (II) до Ti (И1). [c.254]

Для разработки новых и усовершенствования существующих способов производства сложных удобрений азотно-сернокислотным разложением фосфатов необходимы данные о равновесии в системе Са504—НКЮз—Н3РО4—Н2О. Растворы этой системы могут быть насыщены одной или одновременно двумя формами сульфата кальция дигидратом, полугидратом или ангидритом. С изменением температуры, концентрации и соотношения азотной и фосфорной кислот в растворе изменяются также растворимость, устойчивость и характер фазовых превращений указанных кристаллогидратов. [c.67]

Предложены методы отверждения отработанных масел. Получаемые продукты в зависимости от способа приготовления могут быть использованы в самых различных областях. Для получения покрытий, наполнителей и изоляционных материалов масло смешивают с поливинилхлоридом и пластификатором (диоктилфта-латом) при необходимости добавляют замедлитель горения трикрезилфосфат и стабилизатор. Смесь гомогенизируют при нагревании с последующим охлаждением. Полученная масса эластична и хорошо формуется. Запатентован ряд отвердителей отработанных нефтяных масел. Как правило, это композиции веществ с различными функциями дибромтетрафторэтан, низкомолекулярный полифторхлорэтилен, водные растворы щелочей, бикарбонаты натрия и калия, соли фосфорных кислот, воски, высшие жирные кислоты, мыла, сложные ароматические галогенсодержащие продукты. [c.314]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Дифениламин. Индикатор почти нерастворим в воде для работы готовят раствор в концентрированной серной кислоте. В качественном анализе дифениламин часто применяется для открытия азотной кислоты (в среде концентрированной серной или фосфорной кислоты) и д ругих окислителей. Окисленная форма дифениламина интенсивно окрашена в фиолетово-синий цвет восстановленная форма — бесцветна. Потенциал, при котором наблюдается наиболее резкое изменение окраски дифениламина, равен Еинд =+0,76 в. [c.363]

Мыщьяковая кислота H3ASO4 в свободном виде — твердое вещество, в водном растворе диссоциирует слабее фосфорной (/С исс=6-10 ). Как и фосфорная кислота, мышьяковая существует в нескольких формах (орто-, пиро-, мета-). Ее соли — а р с е-н а т ы — являются, как правило, производными орго-формы (типа Na3As04) и, как фосфаты, в своем большинстве плохо растворимы в воде. [c.270]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Реакционная газовая хроматография была, кроме того, применена для определения глицерина в водных растворах (Драверт, Фельгенхауэр и Куп-фер, 1960). При этом глицерин может дегидратироваться до акролеина нри помощи фосфорной кислоты или же превращаться в акролеин под действием иодистоводородной кислоты с последующим гидрированием до н-иропана в присутствии никеля Ренея. Применение реакционной газовой хроматографии имеет также преимущества при анализе жирных кислот в форме их метиловых эфиров (ср. разд. 8.1.1). Продукт реакции, образующийся при взаимодействии соответствующих жирных кислот с фтористым бором и метанолом, для полной этерификации вводят шприцем прямо в реакцион- [c.273]

Влияние анионов. Большие количества хлоридов, нитратов и сульфатов не мешают определению алюминия [750]. Не мешают бромиды и иодиды [646]. Перхлораты не мешают до 1 М концентрации. Если ЗЮа находится в истинном молекулярном растворе, то не мешает при соотношении А12О3 ЗЮз = 1 4. В присутствии полимеризованной ЗЮг при соотношении больше 1 4 результаты завышаются на 10°/о и выше. Перед определением алюминия целесообразно обрабатывать анализируемый раствор едким натром для перевода ЗЮа в молекулярную форму [109]. Фториды уже в количестве 10 мкг мешают экстракции оксихинолината алюминия, введение борной кислоты не устраняет их влияния [646]. При определении алюминия в тории небольшие количества фторидов (до 500 мкг) не мешают, так как торий связывает фторид в прочный комплекс [957]. Согласно Джентри и Шеррингтону [750], до 0,15 г фосфатов мало влияет на определение алюминия, но > 200 л/сг фосфорной кислоты мешает восстановлению железа [646]. До 0,2 г тартрата в 50 мл раствора мешает мало [750] по другим данным, допустимо 0,3 г винной кислоты в 80 мл раствора [869]. Поэтому винную кислоту используют для маскирования небольших количеств железа [869]. 0,3 г винной кислоты маскирует 5,6 мкг железа. Некоторые авторы вводят винную кислоту для удержания алюминия в растворе в щелочной среде. В стандартные растворы в этом случае также вводят такие же количества винной кислоты. [c.121]

Замечания по поводу сокращений. Следует помнить, что через Р[ обозначают смесь ионных форм фосфорной кислоты, присутствующих в растворе при данных условиях. В интервале pH от 4 до 10 это Н2РО4 (р/С = 6,8) и НРО ". То же относится и к обозначениям АМР, ADP и АТР под PPi подразумевают смесь ионов пирофосфорной кислоты. Выше pH 4,4 в заметном количестве присутствуют только Н2Р2О [c.222]

В случае процессов, приводящих к изменению формы существования рассматриваемого вещества, сумма концентраций или количеств веществ всех форм остается постоянной. Например, фосфорная кислота в водных растворах диссоциирует с образованием Н2РО4, НР04 и Р01 ионов, но нри этом количество фосфора (общее количество различных форм фосфорной кислоты, или - нри отсутствии разбавления - ее аналитическая концентрация) не изменяется, т.е. [c.4]

Свойства. Бесцветный мелкокристаллический порошок. Растворим при нагревании в воде и в водно-этанольных растворах. Может применяться при кислотности от 10 н. Н2804 до pH 3,0. о=+0,84 В при pH 0. Окисленная форма — красно-фиолетовая, восстановленная — бесцветная. Титрование с ним проводят без добавления фосфорной кислоты. Вводят 4—5 капель 1 %-ного раствора на 100 мл титруемого раствора. [c.281]

Фосфоритная мука применяется в качестве удобрения на кислых почвах, и, кроме того, как нейтрализующая добавка к суперфосфату (см. гл. XXIV). Она эффективна на торфяных почвах, предназначенных для пастбищ и сенокосов. По масштабам возможного потребления это соответствует 10% от общей потребности в РгОб- Для производства фосфоритной муки пригодны руды, фосфатное вещество которых способно растворяться в кислых почвенных растворах и в слабой фосфорной кислоте. Такой способностью не обладают апатитовые руды, пластовые фосфориты Каратау древнекембрийского возраста и им подобные, содержащие фосфатное вещество в явно кристаллической форме [c.19]

На рис. 245 приведена схема превращения кристаллогидратов сульфата кальция в чистых растворах фосфорной кислоты в зависимости от их температуры и концентрации. В области вьше ей стабильной формой является ангидрит. При 80° превращение первоначально выделившегося полугидрата в ангидрит происходит в растворах, содержащих больше 33,3% Р2О5 (рис. 245). Если в растворы, составы которых расположены выше С(1, внести гппс, то он сначала превращается в метастабильный полугидрат, имеющий [c.106]

В сочетании с ионами алюминия благоприятное влияние на форму и размеры кристаллов сульфата кальция оказывают ионы кремнефторида. Хорошо фильтрующий сульфат кальция образуется в присутствии 1—2% (по отношению к Р2О5—фосфата) сульфатов магния, цинка, железа, никеля и меди При наличии в растворе большого количества кремневой кислоты гипс кристаллизуется в виде тончайших игл. Кроме того, выделившаяся при экстракции фосфорной кислоты из некоторых фосфоритов кремневая кислота в виде илистого осадка сильно затрудняет отделение жидкой фазы от твердой. [c.112]

О размерах кристаллов полугидрата и ангидрита, выделяющихся из концентрированных растворов фосфорной кислоты при повышенных температурах, имеются весьма ограниченные сведения. Известно, что полугидрат и ангидрит, выделяющиеся при высокой температуре в фосфорнокислой среде с большим содержанием Р2О5, хорошо отфильтровываются от жидкой фазы. В этих условиях полугидрат кристаллизуется в форме небольших шестигранных призм размером 20—30 мк, собранных в крупные конгломераты, а ангидрит — в виде широких утолщенных пластинок. Крупные компактные конгломераты кристаллов полугидрата получены из раствора, содержащего 40% Р2О5, при небольшой концентрации (1,5—1,7%) SO3. Они отделяются от раствора лучше, чем тонкие пластины или игольчатые кристаллы. Ангидрит, наоборот, выделяется в виде более крупных кристаллов, образующих пластины [c.112]

ПЛОХО растворимый кремнефторид натрия выделяется в осадок в форме хорошо осаждающихся и фильтрующих шестигранных кристаллов размером около 15 мк. Его отделяют от раствора сначала отстаиванием, а затем центрифугированием или фильтрованием. Таким образом выделяется 75—85% фтора и содержание его в фосфорной кислоте снижается до 0,2—0,3%. В промытом и высушенном осадке кремнефторида содержится до 97% Na2Sip6. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология