Метил тиоурацил

Ацетоуксусный эфир+ + тиомочевина->метил-тиоурацил [c.895]

Окси-2-меркапто-6-метилпиримидин см. 6-Метил--2-тиоурацил [c.387]

Получение меченых соединений методом изотопного обмена в ряде случаев целесообразно сочетать с химическим синтезом. При этом реакции изотопного обмена можно применять для получения промежуточного продукта, а конечный препарат синтезировать химическим путем. Так, для уменьшения числа стадий при синтезе меченных серой 4-метил-2-тиоурацила и 2-аминотиазола один из промежуточных продуктов — тиомочевину — получают методом изотопного обмена. [c.53]

Изучена физиологическая активность люминала (X), 2-тио-урацила (XI) и 4-метил-2-тиоурацила (ХП), которые, как и гидразид малеиновой кислоты, являются аналогами урацила (ХП1) [147, 148, 175] [c.626]

Метил-2-тиоурацил см, 2-Метилмеркапто-4-окси-пиримидин [c.335]

Метил-2-тиоурацил плавится при температуре выше 300°[2]. [c.429]

Ввиду нерастворимости 5-(л-метоксибензпл)-6-метил-тиоурацила в обычных органических растворителях очистка последнего проводится следующим образом 19,5 г тиоураци-ла растворяют в 50 мл 10%-ного раствора едкого натра, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.57]

Дикетен энергично реагирует с тиомочевиной в кипящей уксусной кислоте с образованием 6-метил-2-тиоурацила с выходом 557о аналогично реагируют замещенные тиомочевины [163] [c.241]

Окисление меркаптопиримидинов перекисью водорода или реже азотной кислотой приводит, как уже было указано, к обессериванию, поскольку первоначально образующаяся сульфоновая кислота подвергается гидролитическому расщеплению. Окисление йодом протекает нормально и приводит к получению дисульфидов. Так, Габриэль и Колмэн [251] окислили 4-метил-6-мер-каптопиримидин в соответствующий дисульфид раствором йода в йодистом калии производные 2-тиоурацила образуют дисульфиды при окислении йодом в бикарбонатном буферном растворе (pH 7,4). Дисульфиды могут быть восстановлены в исходные меркаптопроизводные с помощью, например, бисульфита натрия [252]. [c.231]

Метил-5,6-ди-гидро-2-тиоурацил, Н2О Разлом Надакриловая кислота N, N -Метилформил-1,3-диаминопропа-нон-1 Р а 3 / ение с разрывом С—0-< С—0- Продукты разложения Ni (скелетный, тип NiW-2) в диоксане, при кипячении, 40 мин. Выход 32% [1471] 10 ж е н и е вявей и с одновременным разрывом и С—С-связей Ni. По эффективности катализаторы располагаются в ряд Мп > Со > Fe > Ni [1472]° [c.684]

Непосредственно измеренный сульфид-селективным электродом потенциал 0,1 М растворов 2-тиоурацила, 6-метил-2-тиоурацила и 2,4-дитиоурацила в 0,1 н. гидроксиде натрия составил -120, -80 и -470 мВ относительно нас. к. э. [338]. Это показывает, что в указанной среде данные соединения имеют вполне определенную электродную функцию относительно сульфид-иона. Однако при потенциометрическом титровании перечисленных соединений в 0,1 н. гидроксиде натрия нитратом серебра скачок потенциала смазывается из-за соосаждения оксида серебра, которое начинается раньше, чем достигается теоретическая точка эквивалентности. Для того чтобы избежать соосаждения оксида серебра, необходимо вести титрование в ацетатном буферном растворе при pH 5,6. В этих условиях на кривых потенциометрического титрования наблюдается один скачок для 2-тиоурацила и б-метил-2-тиоурацила при стехиометрическом соотношении реагирующих веществ 1 1. Результаты исследований, проведенных потенциометрическим титрованием и методом ИК-спектроскопии, позволяют принять следующий механизм реакции [c.109]

Эти соединения оказывают тормозящее действие на прорастание семян и рост растений горчицы, овса, кресса и гречихи. Особенно активным ингибитором оказался тиоурацил, который тормозит прорастание и рост стебля овса в разведении 1 60000—1 30000 и других растений в разведении 1 60000— 1 25000. Тормовящее действие тиоурацила может быть снято добавочной обработкой растений растворами урацила, причем рост растений восстанавливается до нормы. 5- и 4-Метил-2-тио-урацилы обладают очень слабым тормозящим действием лишь в разведении 1 2000. По мяению автора, тиоурацил является антиметаболитом урацила, замещая его в нуклеиновых кислотах. Присутствие в молекуле тиоурацила метильных групп, по-видимому, затрудняет введение метилтиоурацилов в какой-нибудь активный комплекс, чем и объясняется их слабая активность в качестве ингибиторов роста [147]. [c.626]

Тиоурацил, метил- и пропил-тиоурацил Метил- и пропилтиоурацил Метилтиоурацил Метил- и изопропил тиоурацил [c.512]

МЕТИЛ-2-ТИОУРАЦИЛ-8з5 [2-МЕРКАПТО-6-МЕТИЛ-4 (ЗН)-ПИРИМИДИНОН-5551 [c.429]

Метил-2-тиоурацил-5 получают no методу Уилера и МакФарланда [1]. Смесь 30 г ацетоуксусного эфира, 17,5 г тиомочевины и раствора 10,6 г натрия в 200 мл абсолютного спирта нагревают в течение получаса. При упаривании спирта на водяной бане реакция, по-видимому, завершается, и остается натриевая соль 6-метил-2-тиоурацила. Раствор соли в воде подкисляют уксусной кислотой, осадок 6-метил-2-тиоурацила (примечание ) отделяют, суспендируют в теплой разбавленной уксусной кислоте, фильтруют, промывают водой и сушат (примечание 2). [c.429]

Эрнстинг и Наута [3] получили 6-метил-2-тиоурацил-5 по методике, весьма сходной с описанной, с почти количественным выходом. [c.429]

Испытания гербицидной активности тиоурацилов в лабораторных условиях показали, что 3-алк1ил-б-метил-2-тилурацилы, по-видимому в целом более активны, чем соответствующие им урацилы. Причем они действуют как на однодольные, так и на двудольные растения Наиболее активными среди испытанных тиоурацилов оказались 3-бу тил-6-метил-2-тиоурацил и 3-изобутил-6-метил-2-тиоурацил. Данные ла бораторных опытов коррелируют с результатами, полученными в уело ВИЯХ теплицы (табл.). [c.200]

Наиболее активны 6-метил-тиоурацилы, содержаище в 3 положении бутйльный или изобутильный радикал. Эти факты показывают, что изменения активности тиоурацила под действием заместителей, по-видимому, обусловлены не структурными факторами, а скорее связаны с перераспределением электронных плотностей в молекуле и, как следствие этого, с изменением способности молекулы к образованию, тех или иных комплексов в растениях. Указанные изменения в молекуле тиоурацилов (I) по-видимому, (по аналогии с урацилами [6]) прежде всего затрагивают группу С (S) NH [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология