Этиловый эфир броммасляной кислоты

Полученный этиловый эфир р-броммасляной кислоты очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 74— 76°/13 мм рт. ст. [c.570]

Выход этилового эфира р-броммасляной кислоты—52 г (90% от тео ретического). [c.570]

Автором синтеза описано получение исходного этилового эфира 4-броммасляной кислоты (т. кип. 94—95° при 18 рт. ст.) из 7-бутиролактона и бромистоводородной кислоты с последующей этерификацией [1] образовавшейся 4-броммасляной кислоты. [c.348]

Образование двух диастереоизомеров показано на примере синтеза о-этил-р-фенилакриловой кислоты из этилового эфира (г-броммасляной кислоты и бензальдегида [c.225]

Этиловый эфир а-броммасляной кислоты [c.90]

Этиловый эфир -броммасляной кислоты получают путем присоединения НВг к этиловому [эфиру кротоновой кислоты , насыщением бромистым водородом раствора -броммасляной кислоты в этиловом спирте и действием хлорангидрида -броммасляной кислоты на этиловый спирт . [c.571]

Диацетат гликоля 382 Этиловый эфир щавелевой кислоты 361 Этиловый эфир а-бром-нзомасляной кислоты 182 Этиловый эфир d, I- -броммасляной кислоты 570 Пинаколнн 505, 734 Бутилацетат 852 Диацетоновый спирт 603 [c.884]

К 90 г охлажденного (до 0°С) 40%-ного раствора бромистого водорода (0,45 моль НВг) в ледяЕой уксусной кислоте, помещенного з склянке емкостью 250 мл, с притертой пробкой, приливают 34 г (0,3 моль) этилового эфира кротоновой кислоты. Склянку закрывают и выдерживают в течение 24 ч в холодильнике при температуре от до 0°С. Затем реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 250 мл воды, отделяют нижний слой, промывают его раствором карбоната натрия и сушат над хлористым кальцием. Полученный этиловый эфир р-броммасляной кислоты очищаьэт перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 74—76°С/13 мм рт. ст. [c.584]

В случае этилового эфира бромуксус1юй кислоты выход 32,9%, т. кип. 69— 72°С/14 мм, л 1,4210 в случае этилового эфира а-бромпропионовой кислоты — 23,25%, т. кип. 71—14° С/13 мм, п о 1,4295 в случае этилового эфира а-броммасляной кислоты—26,8%, т. кип. 82—85° С/12 мм, п 1,4310. [c.133]

При действии гидрида натрия на этиловый эфир 3-броммасляной кислоты с выходом 88% образуется этиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты [222]. При действии избытка фторида калия или цезия в тетраме-тиленсульфоне при 195—200° С хлорангидрид 3-флормасляной кислоты превращается с выходом 70% во фторангидрид циклопропанкарбоновой [c.20]

Этиловый эфир а-иитромасляной кислоты. Подробные указания по сиитезу этого а-нитроэфира с выходом 68—75% из этилового эфира сс-броммасляной кислоты приведены в сборнике Синтезы органических препаратов [27]. [c.147]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную. мешалкой с затвором, помешают 600 мл Ы, -диметилформамида (примечание 1), 36 г нитрита натрия (0,52 моля) (примечание 1) и 40 г безводного флороглюцина (0,32 моля) (примечание 2) и к смеси, при работаюш.ей мешалке, приливают 58,5 г (0,30 моля) (примечание 1) этилового эфира а-броммасляной кислоты, Колбу закрывают пробками, так что она сообщается с атмосферой только через хлоркальциевую трубку. Колбу погрулчают в бапю с водой комнатной температуры (при.мечание, 3), Перемешивание продолжают в течение 2,5 часа (примечание 4), после чего реакционную смесь выливают в 1,2 л ледяной воды, поверх которой имеется слой из 300 мл диэтилового эфира (примечание 5). После отделения верхнего слоя водную фазу экстрагируют четырьмя пopция. ш эфира по 100 мл. Соединенные вытяжки промывают чегырьмя порциями воды по 100 мл и затем высушивают безводным сернокислым магнием. Сернокислый магний отфильтровывают с отсасыванием н промывают четырьмя порциями эфира по 25. пл эфирный раствор присоединяют к профильтрованным вытяжкам. [c.86]

Этиловый эфир а-броммасляной кислоты С2Н5СНВГСООС2Н5 2п, бензол [c.73]

Напишите структурные формулы следующих соединений аммонийной соли -хлормасляной кислоты, этилового эфира хлрр-уксусной кислоты, амида а-броммасляной кислоты, хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. [c.56]

Карбэтоксикарбен способен внедряться в связи углерод—галоген. При использовании бромистого этила был с небольшим выходом получен этиловый эфир а-броммасляной кислоты [83], однако с бромистым аллилом [26, 84, 85], иодистым аллилом [86] и 2,3-дибромпропеном [87 ] соответствующие продукты впедрения были по.пучены с превосходными выходами. При реакции с хлористым аллилом [26] и 2,3-дихлорпропеном [88] присоединение к двойной связи успешно конкурировало с внедрением, тогда как из бромистого и иодистого аллила производные циклопропана не образовывались. [c.132]

Поэтому, если исключить частные случаи, когда R=R или = в результате реакции должна получаться смесь диа-стереоизомерных р-оксиэфиров. Это нашло экспериментальное подтверждение в работах Каноника с сотрудниками 21-124 Им удалось разделить продукт взаимодействия изовалерианового альдегида с цинком и этиловым эфиром а-бромизовалериановой кислоты на два диастереоизомерных эфира р-окси-а-изопропил-Р-изобутилпропионовой кислоты и затем омылить их в диасте-реоизомерные кислоты (т. пл. 126 и 88°С). Аналогичные результаты получены при реакциях между бензальдегидом и этиловыми эфирами а-бромизовалериановой и а-броммасляной кислот. [c.32]

Этиловый эфир а-броммасляной кислоты СгНбСНВгСООСаНз СНз Этиловый эфир у-фтор-а-этилацето-уксусной кислоты 19 74 [c.70]

Этиловый эфир а-броммасляной кислоты С2Н5СНВГСООС2Н6 без растворителя [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир броммасляной кислоты: [c.364] [c.58] [c.115] [c.298] [c.491] [c.54] [c.347] [c.54] [c.48] [c.51] [c.53] [c.62] [c.77] [c.80] [c.96] [c.98] [c.126] [c.126] [c.172] [c.176] [c.182] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология