Вирус мозаики люцерны

Табак, люцерна, томат Вирус мозаики люцерны [c.396]

Агрегаты вируса мозаики люцерны также дают холестерическую упаковку [40], а вирус мозаики нарцисса образует очень правильные холестерические жидкие кристаллы [41]. [c.307]

Вирус мозаики люцерны 7 400 000 36 ООО г 160 D/M Содержание РНК 21% 4 [c.395]

Известно, что у ряда вирусов частицы могут различаться но своим размерам. Таковы, например, вирусы мозаики люцерны, стеблевой морщинистости табака, мозаики коровьего гороха и многие другие. Популяцию таких частиц можно более или менее легко разделить на отдельные фракции путем центрифугирования в гра- [c.111]

Вирус мозаики люцерны состоит из продолговатых, но, видимо, неспирализованных частиц диаметром 18 нм и длиной 36, 42 и 54 нм. С помощью электронного микроскопа [161], а также при центрифугировании в градиенте концентрации сахарозы [266] можно обнаружить три или четыре типа частиц этого вируса. Установлено, что два компонента, выделенных из этого вируса в чистом виде и названных нижним компонентом и верхним компонентом а , содержат различные РНК, количества которых примерно пропорциональны размерам частиц [523]. Нижний компонент инфекционен, а верхний компонент не проявляет никакой инфекционности. Однако при объединении двух компонентов инфекционность резко повышается. [c.164]

Вирус мозаики коровьего гороха Вирус мозаики люцерны и др. [c.167]

Некоторые вирусы растений состоят из нескольких частей их геномы разбиты на фрагменты, каждый из которых упаковывается в отдельный капсид. Примером может служить вирус мозаики люцерны, геном которого состоит из четырех различных одноцепочечных РНК. Каждая цепь упаковывается независимо в оболочку, состоящую из субъединиц одного и того же белка. Инфекционный процесс протекает успешно в том случае, когда в клетку попадает по одной из копий каждой цепи. [c.347]

Вирус мозаики люцерны [c.20]

ВМК — вирус мозаики костра ВМЛ — вирус мозаики люцерны ВТМ —вирус табачной мозаики ХВК — Х-вирус картофеля. [c.24]

Горячий солевой метод. Этот метод был применен ддя выделения вирусного белка в нативном состоянии из мелкого палочковидного вируса мозаики люцерны, содержащего 81% белка и 19% РНК [465]. [c.171]

ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ [c.100]

Ф и г. 43. Отношение концентрации вируса к числу иоражеиии. Сравнение ответных реакций на инокуляцию различивши концентрациями ковирусной системы (вирус мозаики люцерны) и типичного однокомпоиентного вируса (вирус некроза табака) [523]. 1 — вирус некроза табака 11 — вирус мозаики люцерны. На оси ординат отложено число локальных поражений на оси абсцисс — концентрация. [c.165]

Палочковидный вирус стеблевой морщинистости табака обладает одной интересной особенностью, которая отличает его от вирусов мозаики коровьего гороха и люцерны. Вирус этот состоит из двух типов палочек разной длины (например, 180 и 75 нм для одного из его штаммов), каждая из которых содержит по одной молекуле РНК. Если отдельные компоненты этого вируса — будь то целые частицы или выделенные из них молекулы РНК — проверяют на инфекционность, то обнаруживается следующее. В то время как короткий компонент оказывается лишенным инфекционности, длинный компонент вызывает такие же поражения, какие вызываются полным вирусом. Однако если из развивающихся при этом очагов поражения попытаться выделить вирус, то окажется, что это не типичный вирус, а нестабильный, но тем не менее устойчивый к фенолу инфекционный агент. В тех же случаях, когда в инфицировании участвуют оба компонента одновременно, развиваются типичные вируссодержащие поражения [155, 294, 295, 412]. Наиболее вероятно (кстати, это предположение подкрепляется результатами опытов со смешанными штаммами, подобными обсуждавшимся выше опытам с вирусом мозаики люцерны), что РНК более крупной частицы кодирует синтез РНК-репли-казы, но в ней отсутствует цистрон, несущий информацию для синтеза оболочки, которая кодируется более короткой молекулой РНК. Таким образом, для образования полностью сформированного вируса необходимо наличие частиц обоих типов инфицирование же растений одной только крупной частицей (или ее РНК) приводит к возникновению неустойчивой инфекции, при которой образуется лишь вирусная РНК. Однако возможна и иная интерпретация полученных результатов. Не исключено, что они объясняются существованием некоего фактора созревания, кодируемого более короткой молекулой РНК. Во всяком случае, любое правдоподобное объяснение [c.166]

В 1969 году опублнковапы дашше об обратимой диссоциации огуречной мозаики и вируса мозаики люцерны [44, 257]. [c.222]

Однако, несмотря на сравнительно больщое количество работ, посвященных этим вопросам, до сих пор нельзя со всей определенностью сказать, что является причиной, а что следствием процесса некрозообразова-ния. Пока ясно, что как при образовании самого некроза, так и на значительном расстоянии от него повыщается активность фермента пероксидазы и это увеличение активности идет параллельно с формированием приобретенной устойчивости [Vegetti et al., 1975]. Чтобы понять, какой из трех ферментов играет наиболее важную роль в некрозогенезе, эти исследователи провели опыты с бобовыми растениями, инфицируя их вирусом мозаики люцерны. Авторы пришли к выводу, что, вероятно, пероксидаза в клетках устойчивых растений играет гораздо больщую роль, а не только участвует в локализации вирусной инфекции. Активизация полифенолоксидазы в местах образования некрозов является вторичным эффектом, так как нет прямой зависимости между образованием некрозов и повыщением активности этого фермента. [c.92]

Для сохранения инфекционности некоторхлх вирусов необходимо присутствие в среде дивалентных ионов (Са или Mg ). Важным фактором является ионная сила буферного раствора. В средах с ионной силой нин<е 0,2М некоторые вирусы распадаются, тогда как другие нестабильны при более высокой ионной силе [1671]. Вирус мозаики люцерны прецинитирует при концентрации Мд " выше 0,001 М и деградирует при концентрации, превышающей 0,1 М [845]. [c.39]

Мелкие вирусы растений, как, например, ВТМ и вирус-сателлит вируса некроза табака, представляются очень удобной моделью дпя такого рода исследований. Преимущества ВТМ в этом плане связаны с доступностью больших количеств вируса, а также с тем, что здесь известна аминокислотная последовательность структурного белка большинства мутантов удобство использования вируса-сателлита обусловлеххо небольшими размерами его РВ[К. Верхний компонент вируса мозаики люцерны (гл. VIII) благодаря своему небольшому размеру такзке мо кет слун<ить подходящим материалом для изучения нуклеотидной последовательности РНК. [c.69]

На современном уровне знаний можно разделить вирусы растений на дять больших групп на основании различий в структуре их частиц. Наиболее многочисленными и лучше всего исследованными являются палочкообразные частицы и частицы, характеризующиеся икосаэдрической симметрией. Мы выделили вирус мозаики люцерны в самостоятельную группу, так как ои представляет собой многокомпонентный вирус, включающий как икосаэдрические, так и палочкообразные частицы. Хотя вирусы раневых опухолей и карликовости риса, вероятно, имеют белковые оболочки, обладающие икосаэдрической симметрией, они в настоящее время являются единственными представителями вирусов растений, содержащими двухцепочечную РНК, и поэтому рассматриваются как самостоятельная группа. Наконец, имеется группа крупных вирусов с внешними оболочками, мембранами, окружающими центральный внутренний компонент. Ни один из таких вирусов точно не охарактеризован с химической точки зрения. Почти все паши сведения об этой группе получены с помощью электронной микроскопии. Вопрос об использовании морфологии частиц в классификации вирусов рассматривается в гл. XX. [c.88]

В очищенных нрепаратах вируса мозаики люцерны (ВМЛ) содер катся частицы различных размеров. Исходя из размеров, их делят иа несколько классов, которые мояшо выявить путем седжментациониого [77, 860, 963] или электронно-микроскопического исследования [619]. Эти компоненты названы ниншим (В), средним (М), верхним Ь (Ть) и верхним а (Т ). Компонент верхний а (Та) в свою очередь состоит из двух компопептов а и о , которые удается разделить лишь с большим трудом. Размеры и состав этих частиц были определены Келпи и Кесбергом [963], а таюке Раусом и др. [1402]. Результаты более поздних исследований структуры этих частиц [846, 847] обсуждаются в гл. V. [c.193]

Кинетика тепловой инактивации in vivo для нестабильных ви])усов (вирус мозаики люцерны) представлена па фиг. 56. [c.318]

Первые попытки в этом направлеиии были не очень успешными. Брэдли 1247] определял действие мембраны, подкармливая через нее М. persi ae па интактной ткани табака, зараженного F-вирусом картофеля. Тли при этом инфицировались слабо, но способность заражать здоровые растения ие уменьшалась. Было показано, что тля М. persi ae может инфицироваться через тонкую мембрану вирусом мозаики люцерны [1338] применяли концентрированный забуференный раствор очищенного вируса в 5%-ной сахарозе. Инфекционность препарата, которую оценивали мехашческой инокуляцией, была примерно в 100 раз выше инфекционности зара кенных растений, ио относительное число тлей, способных получать и передавать вирус, было примерно тем же, что и при питании насекомых на больных растениях. При инфицировании длительность прокола мембраны составляла 40-80 с. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология