Формальдегид качественное обнаружение

Качественное обнаружение. 1. Дистиллят исследуют реакцией с резорцином в щелочной среде. Чувствительность реакции 0,03 мкг формальдегида в пробе. [c.83]

Качественное обнаружение. Качественные реакции обнаружения дионина сходны с реакциями доказательства кодеина. Некоторым отличием может служить его отношение к раствору формальдегида в концентрированной серной кислоте—появляется зеленое окрашивание, переходящее в синее и затем в синефиолетовое. [c.208]

Для качественного обнаружения формальдегида могут служить следующие качественные реакции. [c.21]

Качественное обнаружение метилового с п и р т а . Наиболее характерными и чувствительными реакциями доказательства метилового спирта являются те из них, которые основаны па окислении его в формальдегид и доказательстве этого последнего. Поэтому, прежде чем исследовать дистиллят на метиловый спирт, необходимо убедиться в том, что он не дает реакций на наличие формальдегида . [c.95]

Какими качественными реакциями можно выявить наличие альдегидной группы Укажите цветную реакцию для открытия альдегидов. Перечислите реакции, используемые для обнаружения ацетона. Напишите уравнения превращения ацетона в йодоформ, реакций дисмутации формальдегида, получения уротропина (гексаметилен-тетрамина). Что такое формалин и параформ [c.28]

Границы и количественного, и качественного анализа с ФИЛ существенно расширяются при его комплектации несколькими лампами с различными энергиями эмиттирующих фотонов. В этом случае открывается возможность направленного регулирования селективности детектирования и в ряде случаев существенного снижения предела обнаружения. В качестве наглядного примера можно сослаться на возможность обнаружения с ФИД-11,7 эВ одного из наиболее опасных экотоксикантов — формальдегида — при его содержании в воздухе 10 % (заметим, что многие другие детекторы вообще не дают заметного отклика на формальдегид, а катарометр способен регистрировать его в концентрациях, не меньших чем 10 %). [c.110]

Для качественного обнаружения формальдегида применяют также димедоновый метод, реакции оксилирования и т. д. [c.118]

Качественное обнаружение. Наиболее характерными и чувствительными реакциями доказательства метилового спирта яв- 1яются реакции, основанные на окислении его в формальдегид. Поэтому прежде чем исследовать дистиллят на метиловый спирт, необходимо убедиться в отсутствии формальдегида. [c.88]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

При описании реакций обнаружения летучих ядовитых и сильнодействующих веществ мы придерживаемся последовате тьности, связанной с химическими свойствами и структурой соединений. Однако альдегиды и кетоны предшествуют в нашем руководстве спиртам, так как практически исследование на формальдегид предшествует таковому на метиловый алкоголь, качественное обнаружение которого сводится к переведению метанола в формальдегид. [c.43]

Данная работа имела целью некоторое усовершенствование методики детектирования хроматограмм на произвольных массах и ее применение к анализу, (главным образом — качественному) различных химических систем. Использовался масс-спектрометр МИ-1305 с хроматографической системой напуска (рис. 1), существенной частью которой являлся дозатор, обеспечивавший воспроизводимый напуск небольших лорций исследуемой смеси паров в капиллярную колонку . Среди примесей, найденных при анализе формальдегида , был обнаружен диметоксидиметиловый эфир, масс-спектр которого ранее не был изучен данные, полученные из хроматограмм (табл. 1), оказались близкими к спектру, полученному при последующем масс-спектральном исследовании данного вещества. Отметим, что интенсивность стандартных масс 39, 41 и 43 в его масс-спектре очень мала. [c.58]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (диме-доном) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.213]

М. С. Фурман и Д. С. Циклис [423] исследовали реакцию окисления метана на установке адиабатического сяхатия. Проведенные опыты показали, что в изученных авторами условиях реакция начинается лишь при температурах выше 1200 К, причем образуется окись углерода (до 1,4%) и формальдегид (обнаружен качественно). Наконец, отметим, что ]И. С. Фурман, А. Д. Шестакова и П. Ш, Радле-Десятник [424] нри изучении окисления метана и этана воздухом и кислородом (при 365—400 и давлениях от 10 до 300 атм) пришли к выводу, что и под высоким давлением окисление парафинов протекает по цепному механизму. Изменение соотношения концентраций разнообразных продуктов окисления углеводородов под давлением может быть исчерпывающим образом объяснено лишь на основе детального анализа влияния давления на отдельные стадии цепного механизма этого процесса. [c.236]

Выделение селена при взаимодействии селенистого ангидрида и селенистой кислоты с многими органическими соединениями было неоднократно отмечено еще в прошлом столетии. В частности, предлагалось применение селенистого ангидрида для обнаружения алкалоидов. Однако все эти наблюдения имели чисто качественный характер, так как органические продукты реакций не выделялись и не идентифицировались. Систематическое изучение реакций окисления различных классов органических соединений селенистым ангидридом и селенистой кислотой началось сравнительно недавно. В 1913 г. С. А. Фокин охарактеризовал продукты реакции селешстого ангидрида с касторовым маслом. В 1914 г. Л. А. Чугаев и В. Е. Хлопин изучили окисление селенистой кислотой ронгалита и формальдегида и рекомендовали эту реакцию для определения селенитов. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология