Бромтимоловый синий в количественном

Экстракционно-фотометрический метод определения ЧАС (Метод Ауэрбаха) также используется в контроле качества мягких лекарственных средств [5,6]. Метод основан на перераспределении красителя (бромтимолового синего, бромфенолового синего, метиленового голубого и др.) в водно-хлороформенном слое в присутствии буфера. Реакция является избирательной как для количественного, так и для качественного анализа ЧАС. [c.545]

Наиболее низкое значение pH, при котором происходит количественное осаждение гидроокиси алюминия, соответствует точке перехода бромкрезолового пурпурного. При pH выше 7,5 (примерно в середине между точками перехода окрасок бромтимолового синего и крезолового красного) растворимость гидроокиси алюминия значительно возрастает. Четырехвалентный церий, а также торий полностью гидролитически осаждаются примерно при pH = 3. Осаждение трехвалентных элементов группы редкоземельных металлов начинается при pH около 6 и, в зависимости от основности индивидуального окисла, простирается до pH = 14 (щелочности, необходимой для осаждения лантана). Торий количественно осаждается при значении pH, соответствующем Переходу окрасок ксиленолового синего или тимолового синего. При этой же величине pH происходит, но-видимому, осаждение гафния, циркония и титана. [c.415]

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 25 мл пиридина, перемешивают до полного растворения навески и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски от желтой через зеленую к синей (индикатор — бромтимоловый синий, спиртовой раствор). [c.248]

Количественное определение. Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 75 м.л воды, добавляют из бюретки 15 мл 0,1 н. раствора едкого натра и взбалтывают. Затем при перемешивании прибавляют 30 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 1 мл бромтимолового синего и продолжают титрование 0,1 н. раствором едкого натра до появления неисчезающего зеленого окращивания. [c.411]

Количественное определение. Около 1,8 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, перемешивают в течение 5 минут и фильтруют. Колбу и фильтр промывают водой 4 раза по 10 мл. К фильтрату прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 1 мл бромтимолового синего и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления неисчезающего зеленого окрашивания. [c.411]

Количественное определение. 1. Растворяют 0,2 г порошка в 2 мл воды и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида до голубого окрашивания (индикатор — бромтимоловый синий). [c.40]

Количественное определение. Титруют 2 мл раствора 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до перехода желтой окраски в голубовато-зеленую (индикатор — бромтимоловый синий). [c.176]

Количественное определение по 1Ф1Х производят одним из нижеприведенных методов а) титрованием 0,2%-ного водного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора бромтимолового синего (до голубого окрашивания) б) титрованием приблизительно 0,6%-ного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором нитрата ртути Hg (N03)2 в присутствии индикатора дифенилкарбазона после прибавления разведенной азотной кислоты до перехода желтой окраски в светло-сирене-вую. [c.665]

Количественное определение препарата производят аргентометрически, после предварительной нейтрализации водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора бромтимолового синего. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида и количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованное на первое титрование. Полученную разность рассчитывают на тиаминбромид. [c.670]

Органические кислоты в растении и каланхине находятся в свободном и связанном состоянии, поэтому количественное определение суммы кислот было отработано с использованием метода ионно-обменной хромотографии с последующим титрованием 0,1 М раствором едкого натрия по бромтимоловому синему. В качестве ионно-обменника использовали катионит КУ-2-8. [c.51]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г препарата (точная навеска) в 40 мл димeтилфqpмaмидa Р, прибавляют 3 капли раствора бромтимолового синего в диметилформамиде ИР и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР до синего окрашивания. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует [c.145]

Количественное определение. Переносят около 0,3 г препарата (точная навеска) в колбу емкостью 500 мл и прибавляют 30 мл воды. Прибавляют из бюретки 30 мл раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР, нагревают до кипения и встряхивают колбу до полного растворения вещества. Смывают любые частицы со стенок колбы при помощи небольшого количества воды, затем при перемешивании прибавляют около 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР и осторожно кипятят в течение 5 мин. Прибавляют 1—2 мл раствора бромтимолового синего в этаноле ИР и продолжают титровать раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР до получения устойчивого сине-зеленого окрашивания. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 8,51 мг 7HloN20S. [c.267]

Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл нейтрализованного этанола ИР и титруют не содержащим карбонатов раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор бромтимолового синего в этаноле ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества, и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр не содержащего карбонатов раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 28,54 мг С1зН]91М045. [c.292]

Основная среда агар-агара 20 г, маннита 10 г, фосфата калня двуосновного 5 г, хлорида натрия 5 г, пептона 10 г, мясного экстракта 3 г, дистиллированной воды 900 мл. Все ингредиенты, исключая агар-агар, растворяют при нагревании. Устанавливают pH 9,2 с добавлением 1,5% водного раствора бромтимолового синего, добавляют агар-агар, растворяют ири нагревании, разливают количественно в сосуды, стерилизуют 20 мин при 12ГС. [c.243]

Количественное огределение. 1. Определение кодеина. Навеску 0,05 г испытуемого порошка (0,0028 г кодеина и 0,05 г амидопирина) растворяют в 1 мл спирта, добавляют 1—2 капли бромтимолового синего, 3—5 мл воды до ясного синего окрашивания жидкости и титруют 0,02 н. соляной кислотой до перехода в желтое с зеленоватым оттенком окрашивание. [c.249]